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Head to Head Contrast: Inhibikase Therapeutics (NYSE:IKT) Versus Applied Genetic Technologies (NASDAQ:AGTC)

正面対比:阻害酵素療法(ニューヨーク証券取引所コード:IKT)と応用遺伝技術会社(ナスダックコード:AGTC)

Defense World ·  2022/09/29 01:42

Inhibikase Treateutics(ニューヨーク証券取引所コード:IKT−GET Rating)と応用遺伝子技術会社(ナスダック:AGTC−GET Rating)はいずれも小盤医療会社であるが,どちらがよいか。私たちはこの2つの会社の推定値、配当、アナリストの提案、リスク、機関の所有権、収益力と収益の強弱に基づいて比較します

収益性

この表はInhibikase治療会社と遺伝子技術応用会社の純利益率、株式収益率と資産収益率を比較した。

それを手に入れて阻害酵素療法警報:
純利益率 株式収益率 資産収益率
阻害酵素療法 -4,894.27% -51.81% -46.77%
遺伝子技術を応用する 適用されない -98.79% -60.15%

機構と内部人持株

Inhibikase治療会社の株式の13.3%は機関投資家が保有している。対照的に、応用遺伝子技術会社の株式の22.1%は機関投資家が保有している。Inhibikase治療会社の24.3%の株式は内部者が保有している。対照的に、遺伝子技術を応用した会社の株式の4.1%は内部者が保有している。強力な機関の持株は、大手ファンド管理会社、寄付基金、ヘッジファンドが、1社が長期的な成長を実現することが期待できると信じていることを示している。

収益と推定値

この表はInhibikase治療会社と遺伝子技術応用会社の収入、1株当たりの収益と推定値を比較した
総収入 価格·売上比 純収入 1株当たりの収益 市況率
阻害酵素療法 310万ドル 7.32 -1,479万円 ($0.74) -1.22
遺伝子技術を応用する $500,000.00 29.42 -5783万ドル ($1.46) -0.20

Inhibikase治療会社の収入と収益は遺伝子技術を応用した会社より高い。Inhibikase治療会社の市場収益率は遺伝子技術を応用した会社よりも低く,現在2株の中でより負担できる1頭であることが示唆された

アナリストは提案しました

MarketBeat.comが提供するInhibikase治療技術と応用遺伝子技術の最近の格付け細目である

販売格付け 格付けを維持する 購入格付け 強力な買い格付け 格付け点数
阻害酵素療法 0 0 0 0 適用されない
遺伝子技術を応用する 0 1 4 0 2.80

遺伝子技術を応用した会社の共通認識目標価格は6.50ドルであり、潜在上昇幅は2,141.38%であることを表明した。遺伝子技術を応用したより可能な上行空間を考慮すると,遺伝子技術を応用した方がInhibikase治療よりも有利であることが明らかになった。

波動性とリスク

Inhibikase Treateuticsのベータ係数は1.19であり,その株価の変動性が標準プル500指数より19%高いことを意味する.対照的に、遺伝子技術を応用した会社のベータ係数は1.26であり、これはその株価の変動性が標準プール500指数より26%高いことを意味する

要約.要約

遺伝子技術を応用した会社は2株間の13要因のうち7つがInhibikase治療会社を上回った。

Inhibikase療法について

(格付けを取得する)

臨床段階製薬会社Inhibikase Treateutics,Inhibikase Treeutics,Inhibikase Treateutics,Inhibikase Treateutics,Inc.は臨床段階製薬会社であり,パーキンソン病(PD)と大脳内外関連疾患の治療法を開発している。同社の候補製品は、パーキンソン病およびパーキンソン病の早期症状(例えば、嚥下障害、神経原性便秘および多系萎縮など)を治療するための小分子アベルソンチロシンキナーゼ阻害剤IKT-148009;および抗癌剤イマチニブのプロドラッグIKT-001 Proを含み、胃腸副作用を最小限にし、血液および胃癌の治療に使用することを目的とした臨床前開発段階にある。他の神経疾患の様々な研究計画の開発にも参加している。同社はジョン·ホプキンス大学、アリゾナ州立大学、ミシガン州立大学、ルイジアナ州立大学と研究開発協力している。Inhibikase治療会社は2008年に設立され,ジョージア州アトランタに本部を置いている。

遺伝子技術の応用について

(格付けを取得する)

応用遺伝子技術会社は臨床段階の生物技術会社であり、希と衰弱疾患を有する患者のために変革性遺伝子療法を開発した。その先進的な候補製品には,I/II相臨床試験が行われているX連鎖網膜色素変性,およびI/II相臨床試験が行われている色覚異常を含む2つの目標の3つの眼科開発計画がある。同社は末期網膜疾患の治療にも候補光遺伝製品を開発している。また、同社は耳科臨床前プロジェクトを開始した;及び前頭側頭痴呆と筋萎縮性側索硬化症を含む中枢神経系疾患に対する2つの臨床前プロジェクトを開始した。フロリダ大学、生体模倣視覚有限責任会社、Otmey社と協力協定を締結した。遺伝子技術を応用した会社は1999年に設立され、フロリダ州アラチュア市に本社を置いている。

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