- Sanofi selects Scribe's CRISPR by Design™ platform to enable oncology pipeline of engineered natural killer (NK) cell therapies
- Scribe to grant Sanofi non-exclusive license to genome editing CasX-Editor (XE) technology for multiple oncology targets in exchange for a $25 million upfront fee with the potential for more than $1 billion in milestone payments, and tiered royalties
ALAMEDA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--#CRISPR--Scribe Therapeutics Inc., a molecular engineering company pioneering a CRISPR by Design™ platform for genetic medicine, today announced a strategic collaboration with Sanofi for the use of Scribe's CRISPR genome editing technologies to enable genetic modification of novel natural killer (NK) cell therapies for cancer.
The agreement grants Sanofi non-exclusive rights to Scribe's proprietary CRISPR platform of wholly owned enzymes to create ex vivo NK cell therapies. Scribe's suite of custom engineering genome editing and delivery tools called CasX-Editors (XE), based on novel foundations such as the CasX enzyme, will support Sanofi's expanding pipeline of NK cell therapeutics for oncology.
"We're pleased to provide Sanofi with access to Scribe's proprietary and enhanced gene editing technologies for use in ex vivo oncology applications distinct from our current pipeline," said Benjamin Oakes, Ph.D., co-founder and CEO of Scribe. "Scribe is proud to expand the use of our XE CRISPR technologies with the team at Sanofi, whose commitment to deep scientific rigor and clinical development experience will enable the rapid advancement of novel ex vivo cell therapies for patients in need."
"At Sanofi, we are pushing the boundaries of science by developing a diverse range of next-generation therapies based on natural killer (NK) cells, which could have broad applications across solid tumors and blood cancers," said Frank Nestle, Global Head of Research and Chief Scientific Officer, Sanofi. "This collaboration with Scribe complements our robust research efforts across the NK cell therapy spectrum and offers our scientists unique access to engineered CRISPR-based technologies as they strive to deliver off-the-shelf NK cell therapies and novel combination approaches that improve upon the first generation of cell therapies."
Deal Terms
Under the terms of the agreement, Scribe will receive $25 million in upfront payment and be eligible to potentially receive more than $1 billion in payments based on development and commercial milestones, as well as tiered royalties on net future sales on any products that may result from this research agreement.
About Scribe Therapeutics
Scribe Therapeutics is a molecular engineering company focused on creating best-in-class in vivo therapies that permanently treat the underlying cause of disease. Founded by CRISPR inventors and leading molecular engineers Benjamin Oakes, Brett Staahl, David Savage, and Jennifer Doudna, Scribe is overcoming the limitations of current genome editing technologies by developing custom engineered enzymes and delivery modalities as part of a proprietary, evergreen CRISPR by Design™ platform for genetic medicine. The company is backed by leading individual and institutional investors including Andreessen Horowitz, Avoro Ventures and Avoro Capital Advisors, OrbiMed Advisors, Perceptive Advisors, funds and accounts advised by T. Rowe Price Associates, Inc., funds managed by Wellington Management, RA Capital Management, and Menlo Ventures. To learn more about Scribe's mission to engineer the future of genetic medicine, visit .
Contacts Thermal for Scribe Therapeutics
media@scribetx.com
- サイノフィ選択ScribeのCRISPR by Design™プラットフォームは、工学的ナチュラルキラー(NK)細胞療法の腫瘍学的パイプラインを実現する
- Scribeは、2500万ドルの前払い費用と交換するために、複数の腫瘍学的標的に対するゲノム編集CasX-Editor(XE)技術の非独占的許可をサイノフィに付与し、10億ドルを超える可能性のあるマイルストーン支払いおよび分級特許権使用料を支払う
カリフォルニア州アラミダ--#CRISPR--分子工学会社Scribe Treateutics Inc.は今日、サイノフィ社と戦略的協力を達成し、ScribeのCRISPRゲノム編集技術を用いて癌治療の新しいナチュラルキラー(NK)細胞療法を遺伝子改造することを発表した。Scribe Treateutics Inc.は設計プラットフォームを通じて遺伝子医学にCRISPRを提供する分子工学会社である
このプロトコルは、Scribe完全所有酵素の専用CRISPRプラットフォームに対するサイノフィの非独占的権利を付与して、作成する離体するナチュラルキラー細胞療法。Scribeのオーダーメイド工学ゲノム編集と交付ツールキットはCasX−Edtors(XE)と呼ばれ,CasX酵素などの新しい基礎に基づいてセノフィの拡大していく腫瘍NK細胞療法パイプラインを支持する
サイノフィにScribe独自と強化された遺伝子編集技術を提供してくれて嬉しいです離体するScribeの共同創業者で最高経営責任者のベンジャミン·オックス博士は“Scribeはサイノフィのチームと共に私たちのXE CRISPR技術の使用を拡大できることを誇りに思っており、サイノフィのチームは深い科学的厳格さと臨床開発経験に力を入れており、これはNOVICEの急速な発展を可能にする離体する必要な患者に細胞療法を提供する
サイノフィ世界研究主管兼首席科学官のフランク·ネステル氏は、“セノフィでは、自然殺傷(NK)細胞に基づく一連の新世代療法を開発することで科学の限界を突破しており、固形腫瘍や血液癌に広く応用されている可能性がある”と述べた。Scribeとの協力は、NK細胞療法分野における我々の強力な研究努力を補充し、既存のNK細胞療法を提供し、第一世代細胞療法の新規な組み合わせ方法を改善するために努力しているので、CRISPRに基づく工学技術を得るための独自のアプローチを我々の科学者に提供した“
取引条項
合意条項によると、Scribeは2500万ドルの前金を取得し、開発および商業マイルストーンに基づいて10億ドルを超える支払いを受ける資格があり、本研究協定によって生成される可能性のある任意の製品の将来の純売上高は等級別印税を受ける資格がある
Scribe Treateuticsについて
Scribe Treateuticsは同類の最適な製品を作ることに集中している分子工学会社です体内にある病気の根本的な原因を永久的に治療する治療法。CRISPR発明者および有力分子エンジニアベンジャミン·オックス、ブレット·スタール、デビッド·サビッチ、ジェニファー·デュデナによって創設されたScribeは、遺伝子薬物のためにDesignによって開発された独自の常青樹CRISPRプラットフォームの一部であるカスタムエンジニアリング酵素および送達方式を開発することによって、現在のゲノム編集技術の限界を克服している。同社はAndreessen Horowitz,Avoro Ventures,Avoro Capital Advisors,OrbiMed Advisors,Perceptive Advisors,T.Rowe Price Associates,Inc.が相談を提供する基金や口座,Wellington Management,RA Capital ManagementとMenlo Venturesが管理する基金を含む有力な個人や機関投資家の支持を得ている。Scribe設計遺伝子医学の未来の使命に関するより多くの情報を知るためには、アクセスしてください
連絡先 Scribe治療の熱療法
メールボックス:Media@Scribetx.com