Four patents issued expanding claims related to delivery of nVNS and other therapies using mobile devices
ROCKAWAY, N.J., Sept. 21, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- electroCore, Inc. (Nasdaq: ECOR), a commercial-stage bioelectronic medicine company, today announced that the United States Patent and Trademark Office (USPTO) has issued four patents related to its non-invasive vagus nerve stimulation (nVNS) and other technologies, including the following patents:
- U.S. Patent No. 11,406,825 entitled "Mobile Phone for Treating a Patient with Dementia" issued on August 9, 2022. This patent is generally related to nVNS therapies for treating neurodegenerative diseases, such as dementia or Alzheimer's disease with a stimulator coupled to a mobile device, such as a mobile phone;
- U.S. Patent No. 11,432,760 entitled "Devices and Methods for Remote Therapy and Patient Monitoring" issued on September 6, 2022. This patent is generally related to nVNS that includes a stimulator coupled to a mobile device, such as a mobile phone whereby the stimulator is capable of transmitting data to the mobile device that includes, among other things, the position of the electrode(s) on the skin surface relative to the target nerve;
- U.S. Patent No. 11,439,818 entitled "Electrical Nerve Stimulation to Treat Gastroparesis, Functional Dyspepsia, and Other Functional Gastrointestinal Disorders" issued on September 13, 2022. This patent is generally related to nVNS therapies for treating post-operative ileus; and
- U.S. Patent No. 11,446,491 entitled "Stimulator for Use with a Mobile Device" issued on September 20, 2022. This patent is another in the series of patents that electroCore has received which are generally related to the use of nerve stimulators with mobile devices, such as a mobile phone. The patent includes device and method claims for generating an electrical impulse with a stimulator coupled to a mobile device and applying the electrical impulse through an outer skin surface to a target site in the patient.
"We are pleased to be granted these four new patents by the USPTO, which strengthen our intellectual patent portfolio," stated Dan Goldberger, Chief Executive Officer of electroCore. "These new patents support our mobile connectivity platform, by using mobile devices coupled with a stimulator to deliver nVNS therapy. The addition of these patents underscores our commitment to advancing therapy beyond those who suffer from migraines and cluster headaches, and we look forward to continuing to explore the role of nVNS for various conditions."
About electroCore, Inc.
electroCore, Inc. is a commercial stage bioelectronic medicine company dedicated to improving patient outcomes through its non-invasive vagus nerve stimulation therapy platform, initially focused on the treatment of multiple conditions in neurology. The company's current indications are the preventive treatment of cluster headache and migraine, the acute treatment of migraine and episodic cluster headache, the acute and preventive treatment of migraines in adolescents, and paroxysmal hemicrania and hemicrania continua in adults.
For more information, visit .
About gammaCore™
gammaCore™ (nVNS) is the first non-invasive, hand-held medical therapy applied at the neck to treat migraine and cluster headache through the utilization of a mild electrical stimulation to the vagus nerve that passes through the skin. Designed as a portable, easy-to-use technology, gammaCore is self-administered by patients, as needed, without the potential side effects associated with commonly prescribed drugs. When placed on a patient's neck over the vagus nerve, gammaCore stimulates the nerve's afferent fibers, which may lead to a reduction of pain in patients.
gammaCore (nVNS) is FDA cleared in the United States for adjunctive use for the preventive treatment of cluster headache in adult patients, the acute treatment of pain associated with episodic cluster headache in adult patients, and the acute and preventive treatment of migraine in adolescent (ages 12 and older) and adult patients, and paroxysmal hemicrania and hemicrania continua in adult patients. gammaCore is CE-marked in the European Union for the acute and/or prophylactic treatment of primary headache (Migraine, Cluster Headache, Trigeminal
Autonomic Cephalalgias and Hemicrania Continua) and Medication Overuse Headache in adults.
gammaCore is contraindicated for patients if they:
- Have an active implantable medical device, such as a pacemaker, hearing aid implant, or any implanted electronic device
- Have a metallic device, such as a stent, bone plate, or bone screw, implanted at or near the neck
- Are using another device at the same time (e.g., TENS Unit, muscle stimulator) or any portable electronic device (e.g., mobile phone)
Safety and efficacy of gammaCore have not been evaluated in the following patients:
- Adolescent patients with congenital cardiac issues
- Patients diagnosed with narrowing of the arteries (carotid atherosclerosis)
- Patients who have had surgery to cut the vagus nerve in the neck (cervical vagotomy)
- Pediatric patients (less than 12 years)
- Pregnant women
- Patients with clinically significant hypertension, hypotension, bradycardia, or tachycardia
For more information, please visit gammaCore.com.
Forward-Looking Statements
This press release may contain forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding electroCore's business prospects and clinical and product development plans; its pipeline or potential markets for its technologies; the timing, outcome and impact of regulatory, clinical and commercial developments; the issuance of US and international patents providing expanded IP coverage; the possibility of future business models and revenue streams from the company's potential combining of nVNS and smartphone or application-based technologies; the availability and impact of payor coverage, the potential of nVNS generally and gammaCore in particular and other statements that are not historical in nature, particularly those using terminology such as "anticipates," "expects," "believes," "intends," other words of similar meaning, derivations of such words and the use of future dates. Actual results could differ from those projected in any forward-looking statements due to numerous factors. Such factors include, among others, the ability to obtain additional financing necessary to continue electroCore's business, sales and marketing and product development plans, the uncertainties inherent in the development of new products or technologies, the ability to successfully commercialize gammaCore™, competition in the industry in which electroCore operates and general market conditions. All forward-looking statements are made as of the date of this press release, and electroCore undertakes no obligation to update forward-looking statements or to update the reasons why actual results could differ from those projected in the forward-looking statements, except as required by law. Investors should refer to all information set forth in this document and should also refer to the disclosure of risk factors set forth in the reports and other documents electroCore files with the SEC, available at www.sec.gov.
Investors:
Rich Cockrell
CG Capital
404-736-3838
ecor@cg.capital
4つの特許は、モバイルデバイスを使用してnVNSおよび他の療法を提供することに関連する拡大された請求項を発行する
ニュージャージー州ロクビル9月2022年2月21日(環球網)-商業段階のバイオ電子医薬会社ElectrCore,Inc.(ナスダックコード:ECOR)は今日、米国特許商標局が、以下の特許を含む非創迷走神経刺激(NVNS)および他の技術に関連する4つの特許を発行したことを発表した
- 米国特許番号11,406,825は,“認知症患者を治療する携帯電話”と題し,2022年8月9日に発行された。この特許は、一般に、例えば、携帯電話のようなモバイルデバイスに結合された刺激装置を使用して認知症またはアルツハイマー病を治療するための神経変性疾患を治療するためのNVNS療法に関する
- 米国特許番号11,432,760は、“遠隔治療および患者モニタリングのための装置および方法”と題して、2022年9月6日に発行される。本特許は、一般に、携帯電話のようなモバイルデバイスに結合された刺激装置を含むNVNSに関し、それにより、刺激装置は、皮膚表面上のターゲット神経に対する電極の位置を含むデータをモバイルデバイスに送信することができる
- 米国特許第11,439,818号は、“電気神経刺激による胃不全麻痺、機能性消化不良とその他の機能性胃腸疾患の治療”と題し、2022年9月13日に公表された。この特許は一般に術後腸閉塞を治療するNVNS療法に関連している
- 米国特許番号11,446,491は,“モバイル機器と一緒に使用する刺激器”と題し,2022年9月20日に発行された。この特許は、一般に、携帯電話のようなモバイルデバイスにおいて神経刺激装置を使用することに関連するElectrCoreによって取得された一連の特許のもう1つである。特許は、モバイルデバイスに結合された刺激装置を用いて電気パルスを生成し、外部皮膚表面を介して患者内のターゲット部位に電気パルスを印加するための装置および方法請求項を含む
“米国特許商標局から付与された4つの新しい特許を取得して嬉しいです。これは私たちの知的財産権の組み合わせを強化しています”と電子コア会社のダン·ゴールドバーグ最高経営責任者は言った。これらの新しい特許は、モバイルデバイスと刺激装置を使用することによってnVNS治療を提供することをサポートしています。これらの特許の増加は、片頭痛や群発性頭痛を有する人を超えた治療を推進することに力を入れており、様々な場合におけるnVNSの役割を探索し続けることを期待しています“
電子コア会社について
Electrcore,Inc.は商業段階の生物電子薬物会社であり、その非侵襲性迷走神経刺激治療プラットフォームを通じて患者の予後を改善することに力を入れ、最初は神経科の多種の疾病の治療に集中した。同社の現在の適応は群発性頭痛と片頭痛の予防的治療、片頭痛と発作性群発性頭痛の急性治療、青少年片頭痛の急性と予防的治療、及び成人の陣発性片頭痛と持続性片頭痛である。
もっと多くの情報についてアクセスしてください。
GammaCoreについて
GammaCoreオスミウム(NVNS)は頸部に応用された最初の非侵襲的手持ち薬物療法であり,皮膚を通る迷走神経に温和な電気刺激を行うことで片頭痛と群発性頭痛を治療する。GammaCoreは、通常処方されている薬剤に関連する潜在的な副作用がなく、必要に応じて患者によって自己投与することができる携帯的で使いやすい技術として設計されている。GammaCoreを患者の頸部迷走神経に置くと,神経の入力線維を刺激し,患者の痛みを軽減する可能性がある。
GammaCore(NVNS)はFDAがアメリカで許可した補助薬物であり、成人患者の群発性頭痛の予防的治療、成人患者の発作性群発性頭痛関連疼痛の急性治療、青少年(12歳及び以上)と成人患者の片頭痛の急性予防性治療、及び成人患者の陣発性片頭痛と持続性片頭痛の急性予防性治療に用いられる。GammaCoreはEUでCEマーカーを獲得し、原発性頭痛(片頭痛、群発性頭痛、三叉神経痛)の急性および/または予防的治療に用いられる
自律神経性頭痛症と持続性片頭痛)や薬物の過剰使用による成人頭痛。
患者が以下のような場合は、GammaCoreの使用を禁止します
- ペースメーカー、補聴器インプラント、または任意の埋め込み型電子デバイスのようなアクティブな埋め込み型医療デバイス
- ステント、骨板、骨ネジなどの金属デバイスを頸部または頸部の近くに移植する
- 別の装置(例えば、TENSユニット、筋肉刺激装置)または任意の携帯電子機器(例えば、携帯電話)を同時に使用する
GammaCoreの安全性および有効性は、以下の患者では評価されていない
- 青少年先天性心臓病患者
- 動脈狭窄(頸動脈粥状硬化)と診断された患者
- 頸部迷走神経切断術を受けた患者(頸部迷走神経切断術)
- 小児科患者(12歳以下)
- 妊娠中の女性
- 臨床上明らかな高血圧、低血圧、徐脈或いは頻脈の患者がいる
もっと情報を知りたいのですが、GammaCorec.comにアクセスしてください。
前向きに陳述する
本プレスリリースには、1995年の“個人証券訴訟改革法”に適合する前向きな陳述が含まれている可能性がある。このような展望的な陳述は、ElectrCoreの業務の将来性と臨床および製品開発計画;その技術のパイプラインまたは潜在市場;規制、臨床および商業開発のタイミング、結果および影響、知的財産権のカバー範囲を拡大する米国および国際特許の発行を提供する;同社の将来のビジネスモデルの可能性およびnVNSとスマートフォンまたはアプリケーションに基づく技術の潜在的な組み合わせからの収入源を含むが、これらに限定されない。支払者カバー範囲の利用可能性および影響、nVNSの全体的および特にGammaCoreの潜在力、および他の非歴史的陳述、特に“予想”、“予想”、“信じ”、“意図”などの用語を使用する陳述、意味が類似している他の語、そのような語の派生、および未来の日付の使用。多くの要素のため、実際の結果は任意の前向き陳述で予測された結果とは異なる可能性がある。これらの要因は、コア会社の業務、販売およびマーケティング、および製品開発計画を継続するために必要な追加資金を得る能力、新製品または技術開発に固有の不確実性、GammaCoreの商業化に成功する能力、コア会社が置かれている業界の競争、および全体的な市場状況を含む。すべての前向き陳述は本プレスリリースの日までに行われたものであり,ElectrCoreは前向き陳述を更新したり,実際の結果を更新したりする義務がなく,前向き陳述で予測された結果と異なる可能性がある, 法律のほかに規定があります。投資家は、本明細書に記載されたすべての情報を参照すべきであり、また、www.sec.gov上で参照することができる米国証券取引委員会の報告および他のファイルに列挙されたリスク要因開示を参照すべきである。
投資家:
リッチ·コクレル
CG資本
404-736-3838
メール:ecor@cg.Capital