SAN DIEGO, Sept. 14, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- $Bionano Genomics (BNGO.US)$ today announced the publication of a study evaluating the performance of OGM for detection of cytogenetic abnormalities in myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) samples. This work is the second independent study, following a recent publication from researchers at MD Anderson Cancer Center, showing that OGM enables better molecular characterization of MDS. This paper extends that research to AML and the findings indicate that OGM may have an even greater impact on the characterization of AML compared to MDS, which led the researchers to recommend integrating OGM into new prognostic scoring methods for both myeloid malignancies.
In the study published in Blood Cancer Journal, researchers analyzed samples from 68 adult MDS and AML patients using OGM to evaluate OGM's performance in the detection of cytogenetic abnormalities that may impact diagnosis and stratification into groups for treatment. In 33% of MDS samples and 54% of AML samples, the study reported more clinically relevant variants were detected using OGM than were found by traditional cytogenetic methods and these variants were reported to be highly relevant to the understanding of pathogenesis of these disorders.
Additional findings of the study:
The R-IPSS score was changed for 6 cases, which could impact prognosis or assist in patient stratification.
In 8 cases, OGM found clinically significant events (mainly complex cytogenetics).
OGM also detected balanced structural variants (SVs) identifying partner genes of driver genes not routinely identified by other techniques.
"What is gratifying about this study is that it confirms the conclusions that were reported by MD Anderson regarding MDS and it extends that work to include AML. These are areas where innovation can play a big role in improvements in patient management as well as the development of new approaches in disease diagnosis and treatment," commented Erik Holmlin, PhD, president and chief executive officer of Bionano Genomics.
The publication can be found here:
About Bionano Genomics
Bionano Genomics is a provider of genome analysis solutions that can enable researchers and clinicians to reveal answers to challenging questions in biology and medicine. The Company's mission is to transform the way the world sees the genome through OGM solutions, diagnostic services and software. The Company offers OGM solutions for applications across basic, translational and clinical research. Through its Lineagen business, the Company also provides diagnostic testing for patients with clinical presentations consistent with autism spectrum disorder and other neurodevelopmental disabilities. Through its BioDiscovery business, the Company also offers an industry-leading, platform-agnostic software solution, which integrates next-generation sequencing and microarray data designed to provide analysis, visualization, interpretation and reporting of copy number variants, single-nucleotide variants and absence of heterozygosity across the genome in one consolidated view. For more information, visit , or
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サンディエゴ、9月2022年2月14日(ユニバーサル通信社)$Bionanoゲノム(BNGO.US)$今日、骨髄異形成症候群(MDS)と急性骨髄性白血病(AML)サンプルにおけるOGMの細胞遺伝学的異常の発現を評価する研究を発表した。この仕事はMD Anderson癌センター研究者が最近発表した論文に続く2つ目の独立研究であり、この論文はOGMがMDSの分子特徴をよりよく記述できることを示している。本稿では,この研究をAMLに拡張した結果,OGMはMDSよりもAMLの特徴に大きな影響を与える可能性が示唆され,OGMを2種類の髄系悪性腫瘍の新しい予後スコア法に統合することが提案された。
この研究は血液癌雑誌研究者はOGMを用いて68名の成年MDSとAML患者のサンプルを分析し、診断とグループ治療に影響を与える可能性のある細胞遺伝学異常の測定におけるOGMの表現を評価した。33%のMDSサンプルと54%のAMLサンプルでは,従来の細胞遺伝学的手法よりもOGMがより多くの臨床関連変異が検出されていることが報告されており,これらの変異はこれらの疾患の発症機序の解明に高度に関与していることが報告されている。
この研究の他の発見は
6例の患者のR-IPSS採点の変化は、予後を影響するか、或いは患者の階層に役立つ可能性がある。
8例のOGMは臨床意義のある事件(主に複雑な細胞遺伝学)を発見した。
OGMはまた,平衡構造変異体(SVS)を検出し,他の技術では通常認識されていない駆動遺伝子のパートナー遺伝子を認識した。
Bionano遺伝子社の最高経営責任者で博士のエリック·ホルムリン氏は“この研究は喜ばしいことに、MD Andersonが報告したMDSに関する結論を確認し、この仕事を急性骨髄性白血病を含むまで拡張した。これらの分野では、革新は患者の管理を改善し、疾患診断と治療の新しい方法を開発する上で重要な役割を果たすことができる”とコメントした。
この出版物は、以下の位置で見つけることができる
Bionanoゲノム学について
生物ナノゲノム会社はゲノム分析解決方案の提供者であり、研究者と臨床医師に生物学と医学中の挑戦的な問題の答えを掲示させることができる。同社の使命は,OGMソリューション,診断サービス,ソフトウェアによりゲノムを世界的に見る方式を変えることである。同社は基礎研究、翻訳研究、臨床研究にOGM解決策を提供している。そのLineagen業務により,同社は臨床表現が自閉症スペクトラム障害や他の神経発達障害と一致する患者に診断テストを提供している。そのBioDiscovery業務を通じて、同社はまた、次世代シークエンシングとマイクロアレイデータを統合し、1つの統合されたビューの中でコピー数変異、モノヌクレオチド変異とゲノムハイブリッド性の分析、可視化、解釈と報告を提供することを目的とした業界トップクラスのプラットフォーム無関係のソフトウェア解決策を提供する。より多くの情報については、アクセスまたは
Bionanoゲノム会社の前向きな陳述は
本プレスリリースには1995年の個人証券訴訟改革法に適合した前向きな陳述が含まれている。“可能”、“可能”、“信じる”などの言葉および同様の表現(および未来のイベント、条件または状況に関連する他の言葉または表現)は、これらの前向き表現を識別することを意図した未来のイベントまたは結果に対する不確実性を表す。展望的陳述は、OGMがMDSまたはAMLにおけるSVSの能力および効用を検出すること、OGMを使用してMDSおよびAML予後スコアを決定する効用および採用状況に関する我々の意図、信念、予測、展望、分析または現在の予想に関する陳述を含む, そしてOGMは臨床関連SVSを測定し、遺伝病と癌応用にもっと全面的なゲノム分析の能力を提供する。このような展望的な陳述のすべては危険と不確実な要素と関連がある。実際の結果または発展は、これらの前向き陳述における予測または暗示とは大きく異なる可能性がある。このような違いを引き起こす可能性のある要素には、新冠肺炎疫病が私たちの業務と世界経済に与える影響、全体的な市場状況、競争構造の変化、競争技術の導入、あるいは既存技術の改善能力、将来の研究結果は、本新聞で引用した論文で示された内容を支持できなかった;OGMはMDSやAMLにおける臨床関連性のあるSVSを検出できなかった;市場は髄系悪性腫瘍の新しい予後採点方法としてOGMを採用できなかった;私たちの戦略計画および商業化努力を支持するのに十分な資金を得ることができなかった;このような差異を引き起こす可能性のある要素には、以下のリスクおよび不確定要素がある。これらのリスクおよび不確実性要因には、医療·研究機関が我々の技術の採用または継続を支援する資金を得る能力と、我々が米国証券取引委員会に提出した報告書に記載されたリスクおよび不確実性を含む、我々の業務および財務状況に関連する全体的なリスクおよび不確実性が含まれており、米国証券取引委員会に提出された10-Kフォーム年次報告書およびその後に米国証券取引委員会に提出される他の文書におけるリスクおよび不確実性を含むがこれらに限定されない。本プレスリリースに含まれるすべての展望的陳述は、これらの陳述がなされた日までの日付のみを述べ、管理層がその日までの仮定および推定に基づく。私たちはどんな展望的な陳述を公開的に更新する義務も負わない, 新しい情報の受信、未来のイベントの発生、その他の原因でも。
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