BILLERICA, Mass., Sept. 13, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- SeqLL Inc. ("SeqLL" or the "Company") (NASDAQ: SQL), a technology company providing life sciences instrumentation and research services, today announced a new study demonstrating early cancer detection using SeqLL's single-molecule technology was published in the peer-reviewed journal Nature Biotechnology.
The paper, entitled: "'Multiplexed, single-molecule, epigenetic analysis of plasma-isolated nucleosomes for cancer diagnostics," applied SeqLL's tSMS® platform to generate multiplexed single-molecule measurements of protein biomarkers, epigenetic modifications and their combinations for cancer diagnostics. This liquid biopsy approach, termed EPINUC, allowed researchers to analyze multiple parameters from less than 1 ml of plasma sample and to demonstrate its value for colorectal cancer (CRC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) diagnosis. The study's predictive model displayed high diagnostic potential by generating a 0.96 AUC, sensitivity of 92% at 85% specificity, and 92% precision when analyzing CRC samples. Additionally, Stage I/II CRC samples were readily distinguishable from Stage III/IV and resected Stage III/IV CRC samples.
The publication's lead authors, Vadim Fedyk and Nir Erez, are graduate students in Dr. Efrat Shema's Laboratory in the Department of Immunology and Regenerative Biology at the Weizmann Institute of Science. The single molecule-based liquid biopsy approach allowed them to assess and decode cell-free nucleosomes to provide a highly-informative view of histone post-translational modifications, mutant p53, and DNA methylation differences across the cohort of approximately 100 patient samples.
CRC is the third most common cancer worldwide, causing approximately 700,000 deaths every year. PDAC is a devastating disease with a 5-year overall survival of only 11%.
"Our algorithm could tell the difference between the healthy and the patient groups at a record level of certainty for studies of this type, with 92% precision," stated Dr. Efrat Shema, Principal Investigator and Assistant Professor at the Weizmann Institute of Science. "In the future, our multiparameter approach may serve to diagnose not only various cancers but also additional diseases that leave traces in the blood, such as autoimmune disorders or heart disease."
Daniel Jones, the Chief Executive Officer of SeqLL and co-author of the publication, added, "The development of this groundbreaking EPINUC technology, in collaboration with Dr. Shema and colleagues, demonstrates the value of our tSMS platform in the early detection of disease. We have only begun to explore histone post-translational modifications and their impact on a host of diseases impacting global health. This study further highlights the role PCR-free, ligation-free technologies have in the development of new epigenetic-based approaches for early detection, monitoring, and treatment of disease."
This research builds upon the 2016 Science publication "Single-molecule decoding of combinatorially modified nucleosomes," authored by the laboratory of Dr. Bradley Bernstein at Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, and the Broad Institute. Dr. Shema and Mr. Jones were the lead and second author on that publication and have continued to collaboratively develop the underlying technology. More information regarding this collaboration can be found at the Weizmann Institute's science news portal, using the following link:
Putting Liquid Biopsies on Solid Ground: Cancer Diagnosis from a Milliliter of Blood - Life Sciences | Weizmann Wonder Wander - News, Features and Discoveries
About SeqLL Inc.
SeqLL Inc. ("SeqLL") is a technology company providing life sciences instrumentation and research services in collaborative partnerships aimed at the development of novel scientific assets and intellectual property across multiple "omics" fields. The Company leverages its expertise with the True Single Molecule Sequencing ("tSMS®") platform to empower scientists and researchers with improved genetic tools to better understand the molecular mechanisms of disease that is essential to the continued development of new breakthroughs in genomic medicine, and that hopefully address the critical concerns involved with today's precision medicine.
Forward Looking Statements
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マサチューセッツ州ピレリカ、9月2022年12月13日(環球社)--生命科学機器と研究サービスを提供する技術会社SeqLL Inc.(以下、SeqLLまたは会社)(ナスダックコード:SQL)は今日、SeqLLの単分子技術を用いた癌早期検査が同業者評議定期刊行物に発表された新しい研究を発表した自然バイオテクノロジー.
この“癌診断のための血漿分離核小体の多重,単分子,エピジェネティクス解析”と題する論文,SeqLLのTSMSプラットフォームを用いて癌診断のためのタンパク質バイオマーカー,エピジェネティック修飾とその組み合わせの多重単分子測定を生成した。このEPINUCと呼ばれる液体生検方法は研究者が1ミリリットル未満の血漿サンプルから多種のパラメータを分析でき、結腸直腸癌(CRC)と膵管腺癌(PDAC)診断における価値を証明することができる。この研究の予測モデルは高い診断潜在力を示し,0.96のAUCを産生し,感度92%,特異度85%,結腸直腸癌試料分析時の精度は92%であった。また,I/IIステージのCRCサンプルはIII/IVステージと切除されたIII/IVステージのCRCサンプルと容易に区別できる。
この出版物の主要な著者であるVadim FedykとNir Erezはヴァイズマン科学研究所免疫学と再生生物学系Efrat Shema博士実験室の大学院生である。単分子液体生検方法は、約100人の患者サンプル列中のヒストン翻訳後修飾、変異型p 53、およびDNAメチル化の違いの高度な情報量のビューを提供するために、無細胞核小体を評価および復号することを可能にする。
結腸直腸癌は全世界で3番目によく見られる癌であり、毎年約70万人の死亡を招く。PDACは壊滅的な疾患であり,5年の総生存率はわずか11%である。
ヴァイツマン科学研究所首席研究員兼アシスタント教授のエフラト·シェマ博士は、“私たちのアルゴリズムはこのような研究において、記録的な確定性レベルで健康人と患者グループを区別することができ、正確率は92%である”と述べた。将来、我々のマルチパラメトリック方法は各種の癌を診断するだけでなく、血液中に痕跡を残す他の疾患、例えば自己免疫疾患や心臓病を診断することができる
SeqLL最高経営責任者で、この出版物の共著者であるDaniel·ジョーンズ氏は“謝馬博士や同僚と協力し、この画期的なEPINUC技術を開発し、疾患の早期検査におけるTSMSプラットフォームの価値を証明した。私たちはまだヒストン翻訳後修飾と一連の世界の健康に影響を与える疾患への影響を探索し始めたばかりである。この研究はさらに、エピジェネティクスに基づく新しい方法を開発し、早期検査、モニタリング、疾患治療における無ポリメラーゼ連鎖反応、無連結技術の役割を強調した”と補足した
この研究は2016年に建てられました科学出版物“修飾核小体を組み合わせた単分子復号マサチューセッツ工科大学、ハーバード医学院、ブロイド研究所のブラッドリー·バーンスタイン博士の研究室が書いた。シェマ博士とMr.Jones博士は、この出版物の主な著者と第二著者であり、協力して基礎技術を開発し続けている。今回の協力に関するより多くの情報は、ヴァイツマン研究所の科学ニュースポータルサイトにアクセスし、以下のリンクを使用してください
液体生検を堅固な基礎に置く:血液-生命科学からのml癌診断|ヴァイツマン奇跡-ニュース、特徴と発見
SeqLL Inc.について
SeqLL Inc.(“SeqLL”)はパートナー関係で生命科学機器と研究サービスを提供する技術会社であり、複数の“グループ学”領域にまたがって新しい科学資産と知的財産権を開発することを目的としている。同社はその専門技術を用いて真単分子シークエンシング(TSM)を行っている®)プラットフォームは、科学者と研究者が改善された遺伝ツールを使用して、疾病の分子機序をよりよく理解できるようにし、これはゲノム医学の新しい突破を発展させるために重要であり、現在の精確な医学と関連する肝心な懸念を解決することが期待できる。
前向きに陳述する
本プレスリリースは、同社が血液中のRNA分子を定量化する技術の適用性および実行可能性に関連する陳述、および他の予測性を有する陳述を含むいくつかの前向きな陳述を含む。展望的な陳述は会社の現在の期待と仮定に基づいている。1995年の“個人証券訴訟改革法”は展望性陳述に避難港を提供した。これらの表現は、“予想”、“予想”、“意図”、“計画”、“信じ”、“推定”、“潜在”、“予測”、“プロジェクト”、“すべき”、“将”および同様の表現およびこれらの用語の否定を含むが、前向き表現を使用することによって識別することができる。このような前向きな陳述に過度に依存しないように潜在的投資家を戒める。これらの陳述は、本報告の発表日にのみ発表される。会社は、新しい情報、未来の事件、その他の理由でも、いかなる前向きな陳述も公開更新する義務を負わない。実際の結果が前向き陳述と大きく異なる可能性のある重要な要素は、2021年12月31日までの会社の年次報告書10-K表の“リスク要因”の部分を含む、会社が米国証券取引委員会に提出した文書に記載されている。
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