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FSD Pharma Participating in H.C. Wainwright 24th Annual Global Investment Conference, On-Demand Presentation Available

FSD PharmaはH.C.Wainwright第24回グローバル投資年会に参加し、必要に応じたプレゼンテーションを提供する

Businesswire ·  2022/09/12 08:41

トロント--$Heavy#FSD Pharma--FSD Pharma Inc.(ナスダック:GIGH)(CSE:GIG)(FRE:0 K 9 A)(“消防所薬業“または”会社“)は、世界の数百万人に影響を与える病気に対応するために革新的な資産とバイオテクノロジーのソリューションの組み合わせを構築することに取り組んでいるバイオ製薬会社であり、同社は今日、オンデマンドコーナーを通じて2022年9月12日から14日まで開催されるH.C.Wainwright第24回グローバル投資年次総会で発表し、会議に参加することを発表した。FSD Pharmaのオンデマンドプレゼンテーションはこのリンクをクリックすることでアクセスでき、2022年9月12日(月)の米東部サマータイム午前7時からFSD Pharmaが90日間開催される。プレゼンテーションや支援材料もまもなくFSD Pharmaサイトの”投資家向け“部分で入手される


ラクシミ·コトラ博士はFSD製薬会社の完全子会社Lucid精神病社の最高経営責任者であり,今回の講演で開発中の3種類の候補薬の最新業務と状況を投資界に紹介した。FSD Pharma社のLucid−MSは同社の多発性硬化症の潜在的治療の先導化合物であり,Lucid−Squchは精神健康疾患治療の先導化合物であり,INDを可能にする研究が行われている。FSD Pharmaは最近、米国食品と薬物管理局の新薬研究申請に関する“研究が可能”という手紙と、カナダ衛生部からFSD 201第二段階臨床試験に対する“許可通知”を受け取ったと発表した。対応する研究方案は“特発性肥満細胞活性化症候群(疾患)患者におけるFSD 201の安全性と有効性のランダム、二重盲検、プラセボ対照平行グループ研究”と呼ばれる

Kotra博士は“我々はFSD Pharmaの新しい療法の組み合わせを開発し、商業化することが非常に動力があり、質の高い機関投資家と協力することは私たちの目標を達成するのに役立つ”と述べ、Kotra博士はFSD Pharma製品ライン全体の開発監督を提供した。この国で最も重要な年次会議の一つとして、H.C.Wainwright会議と投資界との交流を期待し、準備中の巨大な潜在力を明らかにすることを期待している“と述べた

消防署の薬業について

FSD製薬会社は生物技術会社であり、3種類の候補薬物は異なる開発段階にある。FSD生物科学会社は完全子会社であり、炎症性疾患の治療のための先導化合物FSD 201の薬物研究と開発に専念している。FSD 201は超微粉化したPEAである。同社は完全子会社であり、その先導化合物Lucid-SquchとLucid-MSの研究と開発に集中している。覚醒精神は分子化合物であり、潜在的な精神健康障害の治療法として決定される。LUID-MSは1種の分子化合物であり、神経変性疾患の治療に応用できる

前向き情報

本明細書に含まれるいくつかの陳述は“前向きな陳述”である。一般に、常にではないが、前向き記述は、“計画”、“予想”、“意図”、“予想”、“希望”、“計画”または“信じる”またはそのような語およびフレーズの変形を使用することによって識別されてもよく、または、いくつかの行動、イベントまたは結果“可能”、“可能”、“そう”、“可能”または“そう”を述べることによって識別することができる。発生したり実現されたりします本プレスリリースに含まれる展望的陳述はH.C.Wainwright第24回グローバル投資年会に関する陳述を含む。消防局はこのような展望的な陳述が正しいことが証明されることを保障できない。これらの前向きな陳述に過度に依存しないように読者に戒め,これらの陳述は本プレスリリースの日にのみ発表される

展望性陳述は未来の事件と状況と関係があるため、それらの性質は仮説を立て、固有のリスクと不確定要素に関連する。同社は、これらの仮定は当時の状況では合理的だと信じているにもかかわらず、これらのリスクや不確定要素は、実際の結果が前向き陳述で述べられた予想と大きく異なる可能性があると戒めている。このような実質的な差を招く可能性のある要素はこれらに限定されない:LucidとFSD BioSciencesの薬物開発はすべて非常に早期の段階にある;臨床前薬物開発は不確定であり、LucidとFSD BioSciencesの候補薬物は永遠に臨床試験に入らないかもしれない;臨床前研究と早期臨床試験の結果は後期臨床試験の結果を予測できないかもしれない;LucidとFSD BioSciencesの製品開発活動、臨床前研究と臨床試験の不確定結果、コストと時間;臨床試験が有効な設計または積極的な結果を産生するリスクがない可能性がある;LucidとFSD BioSciences候補薬物製品に対する規制承認を獲得または維持できない可能性がある;LucidとFSD BioSciences候補薬物よりも安全、より有効、より安価あるいは他の方法でより良い競争薬物を発売することができない;臨床前研究と臨床試験の開始、進行と完成は遅延する可能性があり、それに悪影響を及ぼす可能性がある, これらのリスクには,存在する可能性のあるリスクや“新冠肺炎”に関連する問題の影響を受けるリスク;十分な資金が得られない可能性のあるリスク;LucidおよびFSD BioSciences候補薬物製品の知的財産権保護を獲得または維持できない可能性のあるリスク;および他のリスクがある。実際の結果が大きく異なる可能性のある要因に関するさらなる情報には,会社がカナダ証券管理人(SEDAR)や米国証券取引委員会(www.sec.gov)に時々提出する年次報告書や他の報告書の“リスク要因”が含まれている。本プレスリリースに含まれる任意の前向きな陳述は、締め切りのみを説明する。適用された証券法の要求がない限り、会社はどんな前向きな陳述も更新することを約束しない。


連絡先

蔡山·サイード、FSD Pharma Inc.創業者、総裁兼取締役会長
メール:zsaeed@fsdpharma.com
電話:(416)854-8884

投資家関係:
メール:ir@fsdpharma.com,info@fsdpharma.com
ウェブサイト:

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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