TORONTO--(BUSINESS WIRE)--$HUGE #FSDPharma--FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FRE: 0K9A) ("FSD Pharma" or the "Company"), a biopharmaceutical company dedicated to building a portfolio of innovative assets and biotech solutions to address ailments affecting millions worldwide, today announces that it is presenting and participating via the on-demand session at the H.C. Wainwright 24th Annual Global Investment Conference taking place September 12-14, 2022. FSD Pharma's on-demand presentation can be accessed by clicking this link, beginning Monday, September 12, 2022 at 7:00 A.M. EDT where it will be hosted for 90 days. The presentation and supporting materials will also be available shortly thereafter on the FSD Pharma website within the "For Investors" section.
In this presentation, Dr. Lakshmi Kotra, who serves as Chief Executive Officer of FSD Pharma's wholly owned subsidiary Lucid Psycheceuticals, delivers updates to the investment community on the business and status of three drug candidates being advanced. FSD Pharma's Lucid-MS, the Company's lead compound for the potential treatment of multiple sclerosis, and Lucid-Psych, its lead compound for mental health conditions, are well underway undergoing IND-enabling studies. FSD Pharma recently announced that it received a "Study May Proceed" letter for the Investigational New Drug application from the U.S. Food and Drug Administration and "Notice of Authorization" from Health Canada for its Phase 2 clinical trial of FSD201. The corresponding study protocol is titled, "A Randomized, Double-Blind Placebo Controlled Parallel Group Study of Safety and Efficacy of FSD201 in Patients with Chronic Widespread Musculoskeletal Nociplastic Pain Associated with Idiopathic Mast Cell Activation Syndrome (Disorder)".
"We are extremely motivated to develop and commercialize FSD Pharma's portfolio of novel therapeutics and working with high quality institutional investors is instrumental in meeting our goals," said Dr. Kotra, who also provides development oversight for the complete FSD Pharma pipeline. "As one of the country's premier annual conferences, we look forward to the H.C. Wainwright event to interact with the investment community and elucidate on the tremendous potential of our pipeline."
About FSD Pharma
FSD Pharma Inc. is a biotechnology company with three drug candidates in different stages of development. FSD BioSciences, Inc., a wholly owned subsidiary, is focused on pharmaceutical research and development of its lead compound, FSD201, an ultra-micronized PEA, for the treatment of inflammatory diseases. Lucid Psycheceuticals Inc., a wholly owned subsidiary, is focused on the research and development of its lead compounds, Lucid-Psych and Lucid-MS. Lucid-Psych is a molecular compound identified for the potential treatment of mental health disorders. Lucid-MS is a molecular compound identified for the potential treatment of neurodegenerative disorders.
Forward Looking Information
Certain statements contained herein are "forward-looking statements." Often, but not always, forward-looking statement can be identified by the use of words such as "plans," "expects," "expected," "scheduled," "estimates," "intends," "anticipates," "hopes," "planned" or "believes," or variations of such words and phrases, or states that certain actions, events or results "may," "could," "would," "might," "potentially" or "will" be taken, occur or be achieved. Forward-looking statements contained in this press release include statements relating to the H.C. Wainwright 24th Annual Global Investment Conference. FSD cannot give any assurance that such forward-looking statements will prove to have been correct. The reader is cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release.
Since forward-looking statements relate to future events and conditions, by their very nature they require making assumptions and involve inherent risks and uncertainties. The Company cautions that although it is believed that the assumptions are reasonable in the circumstances, these risks and uncertainties give rise to the possibility that actual results may differ materially from the expectations set out in the forward-looking statements. Factors that may cause such material differences include without limitation: the fact that the drug development efforts of both Lucid and FSD BioSciences are at a very early stage; the fact that preclinical drug development is uncertain, and the drug product candidates of Lucid and FSD BioSciences may never advance to clinical trials; the fact that results of preclinical studies and early-stage clinical trials may not be predictive of the results of later stage clinical trials; the uncertain outcome, cost, and timing of product development activities, preclinical studies and clinical trials of Lucid and FSD BioSciences; the uncertain clinical development process, including the risk that clinical trials may not have an effective design or generate positive results; the potential inability to obtain or maintain regulatory approval of the drug product candidates of Lucid and FSD BioSciences; the introduction of competing drugs that are safer, more effective or less expensive than, or otherwise superior to, the drug product candidates of Lucid and FSD BioSciences; the initiation, conduct, and completion of preclinical studies and clinical trials may be delayed, adversely affected, or impacted by COVID-19 related issues; the potential inability to obtain adequate financing; the potential inability to obtain or maintain intellectual property protection for the drug product candidates of Lucid and FSD BioSciences; and other risks. Further information regarding factors that may cause actual results to differ materially are included in the Company's annual and other reports filed from time to time with the Canadian Securities Administrators on SEDAR () and with the U.S. Securities and Exchange Commission on EDGAR (www.sec.gov) under the heading "Risk Factors." Any forward-looking statement contained in this release speaks only as of its date. The Company does not undertake to update any forward-looking statements, except to the extent required by applicable securities laws.
Contacts Zeeshan Saeed, Founder, President and Executive Co-Chairman of the Board, FSD Pharma Inc.
Email: Zsaeed@fsdpharma.com
Telephone: (416) 854-8884
Investor Relations:
Email: ir@fsdpharma.com, info@fsdpharma.com
Website:
トロント--$Heavy#FSD Pharma--FSD Pharma Inc.(ナスダック:GIGH)(CSE:GIG)(FRE:0 K 9 A)(“消防所薬業“または”会社“)は、世界の数百万人に影響を与える病気に対応するために革新的な資産とバイオテクノロジーのソリューションの組み合わせを構築することに取り組んでいるバイオ製薬会社であり、同社は今日、オンデマンドコーナーを通じて2022年9月12日から14日まで開催されるH.C.Wainwright第24回グローバル投資年次総会で発表し、会議に参加することを発表した。FSD Pharmaのオンデマンドプレゼンテーションはこのリンクをクリックすることでアクセスでき、2022年9月12日(月)の米東部サマータイム午前7時からFSD Pharmaが90日間開催される。プレゼンテーションや支援材料もまもなくFSD Pharmaサイトの”投資家向け“部分で入手される
ラクシミ·コトラ博士はFSD製薬会社の完全子会社Lucid精神病社の最高経営責任者であり,今回の講演で開発中の3種類の候補薬の最新業務と状況を投資界に紹介した。FSD Pharma社のLucid−MSは同社の多発性硬化症の潜在的治療の先導化合物であり,Lucid−Squchは精神健康疾患治療の先導化合物であり,INDを可能にする研究が行われている。FSD Pharmaは最近、米国食品と薬物管理局の新薬研究申請に関する“研究が可能”という手紙と、カナダ衛生部からFSD 201第二段階臨床試験に対する“許可通知”を受け取ったと発表した。対応する研究方案は“特発性肥満細胞活性化症候群(疾患)患者におけるFSD 201の安全性と有効性のランダム、二重盲検、プラセボ対照平行グループ研究”と呼ばれる
Kotra博士は“我々はFSD Pharmaの新しい療法の組み合わせを開発し、商業化することが非常に動力があり、質の高い機関投資家と協力することは私たちの目標を達成するのに役立つ”と述べ、Kotra博士はFSD Pharma製品ライン全体の開発監督を提供した。この国で最も重要な年次会議の一つとして、H.C.Wainwright会議と投資界との交流を期待し、準備中の巨大な潜在力を明らかにすることを期待している“と述べた
消防署の薬業について
FSD製薬会社は生物技術会社であり、3種類の候補薬物は異なる開発段階にある。FSD生物科学会社は完全子会社であり、炎症性疾患の治療のための先導化合物FSD 201の薬物研究と開発に専念している。FSD 201は超微粉化したPEAである。同社は完全子会社であり、その先導化合物Lucid-SquchとLucid-MSの研究と開発に集中している。覚醒精神は分子化合物であり、潜在的な精神健康障害の治療法として決定される。LUID-MSは1種の分子化合物であり、神経変性疾患の治療に応用できる
前向き情報
本明細書に含まれるいくつかの陳述は“前向きな陳述”である。一般に、常にではないが、前向き記述は、“計画”、“予想”、“意図”、“予想”、“希望”、“計画”または“信じる”またはそのような語およびフレーズの変形を使用することによって識別されてもよく、または、いくつかの行動、イベントまたは結果“可能”、“可能”、“そう”、“可能”または“そう”を述べることによって識別することができる。発生したり実現されたりします本プレスリリースに含まれる展望的陳述はH.C.Wainwright第24回グローバル投資年会に関する陳述を含む。消防局はこのような展望的な陳述が正しいことが証明されることを保障できない。これらの前向きな陳述に過度に依存しないように読者に戒め,これらの陳述は本プレスリリースの日にのみ発表される
展望性陳述は未来の事件と状況と関係があるため、それらの性質は仮説を立て、固有のリスクと不確定要素に関連する。同社は、これらの仮定は当時の状況では合理的だと信じているにもかかわらず、これらのリスクや不確定要素は、実際の結果が前向き陳述で述べられた予想と大きく異なる可能性があると戒めている。このような実質的な差を招く可能性のある要素はこれらに限定されない:LucidとFSD BioSciencesの薬物開発はすべて非常に早期の段階にある;臨床前薬物開発は不確定であり、LucidとFSD BioSciencesの候補薬物は永遠に臨床試験に入らないかもしれない;臨床前研究と早期臨床試験の結果は後期臨床試験の結果を予測できないかもしれない;LucidとFSD BioSciencesの製品開発活動、臨床前研究と臨床試験の不確定結果、コストと時間;臨床試験が有効な設計または積極的な結果を産生するリスクがない可能性がある;LucidとFSD BioSciences候補薬物製品に対する規制承認を獲得または維持できない可能性がある;LucidとFSD BioSciences候補薬物よりも安全、より有効、より安価あるいは他の方法でより良い競争薬物を発売することができない;臨床前研究と臨床試験の開始、進行と完成は遅延する可能性があり、それに悪影響を及ぼす可能性がある, これらのリスクには,存在する可能性のあるリスクや“新冠肺炎”に関連する問題の影響を受けるリスク;十分な資金が得られない可能性のあるリスク;LucidおよびFSD BioSciences候補薬物製品の知的財産権保護を獲得または維持できない可能性のあるリスク;および他のリスクがある。実際の結果が大きく異なる可能性のある要因に関するさらなる情報には,会社がカナダ証券管理人(SEDAR)や米国証券取引委員会(www.sec.gov)に時々提出する年次報告書や他の報告書の“リスク要因”が含まれている。本プレスリリースに含まれる任意の前向きな陳述は、締め切りのみを説明する。適用された証券法の要求がない限り、会社はどんな前向きな陳述も更新することを約束しない。
連絡先 蔡山·サイード、FSD Pharma Inc.創業者、総裁兼取締役会長
メール:zsaeed@fsdpharma.com
電話:(416)854-8884
投資家関係:
メール:ir@fsdpharma.com,info@fsdpharma.com
ウェブサイト: