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Financial Comparison: FibroGen (NASDAQ:FGEN) and Ovid Therapeutics (NASDAQ:OVID)

財務比較:FibroGen(ナスダック:FOGEN)とオヴィッド治療会社(ナスダック:OVID)

Defense World ·  2022/08/09 02:11

FibroGen(ナスダック:FOGEN-GET格付け)とオヴィッド治療(ナスダック:OVID-GET格付け)は小盤医療会社ですが、どちらがいいですか?私たちは両社の機関の所有権、推定値、リスク、アナリストの提案、収益性、配当金、収益に基づいてそれらの実力を比較します

収益性

次の表はFibroGenとOvid治療会社の純利益率,株式収益率と資産収益率を比較した。

それを手に入れて光ファイバ発電警報:
純利益率 株式収益率 資産収益率
光ファイバ発電 -109.22% -109.09% -35.42%
オヴィッド治療会社は 適用されない -37.03% -34.18%

アナリスト格付け

これは,MarketBeat.comが提供するFibroGenとOvid治療会社の現在の提案と価格目標の要約である

販売格付け 格付けを維持する 購入格付け 強力な買い格付け 格付け点数
光ファイバ発電 1 1 1 0 2.00
オヴィッド治療会社は 0 2 0 0 2.00
FibroGenの現在のコンセンサス目標価格は19.00ドルであり,潜在的上り空間は30.14%であることが示唆された。Ovid治療会社のコンセンサス目標価格は2.40ドルであり,潜在的な9.09%上昇を示唆している。FibroGenの方が上行空間が可能であることを考慮すると,研究アナリストはFibroGenがOvid治療会社よりも有利であると考えていることは明らかである

評価と収益

次表はFibroGenとOvid治療会社の収益,1株当たり収益(EPS)と推定値を比較した。

総収入 価格·売上比 純収入 1株当たりの収益 市況率
光ファイバ発電 2.3531億ドル 5.79 -2.902億ドル ($3.04) -4.80
オヴィッド治療会社は 2.0838億ドル 0.74 1.2283億ドル ($1.01) -2.18

Ovid治療会社の収入はFibroGenより低かったが,収益はFibroGenより高かった。FibroGenの市場収益率はOvid治療会社より低く、これは現在2つの株の中でより負担できる1匹であることを示している

波動性とリスク

FibroGenのベータ係数は0.87であり,株価の変動性が標準プール500指数より13%低いことを示している。これに対し,Ovid Treateuticsのベータ係数は1.24であり,その株価の変動性が標準プル500指数より24%高いことを示している

内部人と機構が株を持っている

FibroGen株の77.4%は機関投資家が保有している。対照的に、オヴィッド治療会社の48.3%の株式は機関投資家が保有している。FibroGenの2.8%の株式は社内関係者が保有している。対照的に、オヴィッド治療会社の10.7%の株式は社内の人々が保有している。強力な機関の持株は、対沖基金、大型基金管理会社、寄付基金が、1つの株が長期的な成長を実現する見込みがあると信じていることを示している。

要約.要約

Ovid治療会社はFibroGenと比較して13因子中8因子でFibroGenを破った。

FibroGenについて

(格付けを取得する)

FibroGen,Inc.は生物製薬会社であり,深刻に満たされていない医療ニーズを発見,開発,商業化した治療法である。同社は第3段階臨床開発を完了し,米国,ヨーロッパ,中国,日本で慢性腎臓疾患の貧血の治療に用いられ,中国では骨髄異形成症候群に関連する貧血を治療するための第2/第3段階薬剤を開発している低酸素誘導因子プロリンヒドロキシラーゼを経口投与する小分子阻害剤roxadustatを開発している。同社は,特発性肺線維化,膵癌,肝線維化,糖尿病腎症の治療,Duchenne筋ジストロフィーの治療の第3段階試験として,結合組織成長因子の活性を抑制するヒトモノクロナル抗体であるPamrevLumabを開発している。同社はAstellas Pharma Inc.とアスリーカン社と協力協定を持っている。FibroGen社は1993年に設立され、カリフォルニア州サンフランシスコに本社を置いている。

Ovid治療会社について

(格付けを取得する)

オービード治療会社は生物製薬会社であり,米国では神経疾患を有する患者や家庭のために有効な薬剤を開発している。同社は、脆性X症候群を治療する2 A期臨床試験にある候補薬剤であるOV 101を開発している;OV 329は、結節性硬化症および乳児痙攣に関連するてんかんの治療のためのGABAトランスアミナーゼ阻害剤;およびてんかんを治療する小分子であるOV 350。Angelman症候群の治療のためのショートヘアクリップ状RNA遺伝子療法;および運動蛋白ファミリーに関連する神経疾患の治療のためのOV 882を開発した。同社はHealx、アスリコン、H.Lundbeck A/S、西北大学、Marinus製薬会社と許可と協力協定を結んだ。同社は2014年に設立され、本社はニューヨークにある。

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