MONTREAL, April 25, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sunshine Biopharma, Inc. (NASDAQ: "SBFM" and "SBFMW"), a pharmaceutical company focused on the research, development and commercialization of oncology and antiviral drugs, today announced that it has filed a provisional patent application in the United States covering the recently communicated mRNA molecules found in pre-clinical trials to be effective at destroying cancer cells grown in culture. The patent application contains composition and utility subject matter pertaining to the structure and sequence of the relevant mRNA molecules.
The cytotoxic effects of the subject mRNA molecules were tested on different cancer cells including multidrug resistant breast cancer cells (MCF-7/MDR), ovarian adenocarcinoma cells (OVCAR-3), and pancreatic cancer cells (SUIT-2). In contrast to cancer cells, the mRNA molecules had little cytotoxic effects on non-transformed (normal) human cells (HMEC cells). These mRNA molecules are readily adaptable for delivery into patients using the mRNA vaccine technology.
"We are excited about this potential intellectual property position we just staked in connection with our ongoing mRNA-as-therapeutic-agents research," said Dr. Steve Slilaty, CEO of Sunshine Biopharma. "We believe the potential use of mRNA to treat human diseases opens the door to vast therapeutic possibilities for patients," he added.
About Sunshine Biopharma
Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) is the causative agent of the ongoing COVID-19 pandemic that has claimed the lives of over 6.2 million people worldwide since it first appeared in December 2019. Sunshine Biopharma is working on the development of a treatment for COVID-19 and has completed the synthesis of four potential inhibitors of PLpro and subsequently identified a lead compound, SBFM-PL4. In addition, the Company recently expanded its research efforts into finding other PLpro inhibitors by entering into a collaboration agreement with the University of Arizona. The collaboration is focused on determining the in vivo safety, pharmacokinetics, and dose selection properties of three University of Arizona owned PLpro inhibitors, followed by efficacy testing in mice infected with SARS-CoV-2. The Company holds the first option to negotiate for a commercial, royalty-bearing license for all intellectual property developed by University of Arizona under the research project.
In addition to working on the development of a treatment for COVID-19, Sunshine Biopharma is engaged in the development of Adva-27a, a unique anticancer compound. Tests conducted to date have demonstrated the effectiveness of Adva-27a at destroying Multidrug Resistant Cancer Cells, including Pancreatic Cancer cells, Small-Cell Lung Cancer cells, Breast Cancer cells, and Uterine Sarcoma cells. Clinical trials for Pancreatic Cancer indication are planned to be conducted at McGill University's Jewish General Hospital in Montreal, Canada. Sunshine Biopharma is owner of all patents and intellectual property pertaining to Adva-27a.
Cautionary Note Regarding Forward Looking Statements
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モントリオール、2022年4月25日(環球網)-腫瘍学と抗ウイルス薬の研究、開発と商業化に専念する製薬会社陽光生物製薬有限会社(ナスダックコード：“SBFM”と“SBFMW”)は今日、最近臨床前試験で発見された培養中に成長した癌細胞を破壊するのに有効な通信メッセンジャーリボ核酸分子をカバーする臨時特許出願を提出したことを発表した。この特許出願は、関連メッセンジャーリボ核酸分子の構造および配列に関連する組成物および実用的な主題を含む。
乳癌多剤耐性細胞(MCF-7/MDR)、卵巣腺癌細胞(OVCAR-3)と膵臓癌細胞(Suit-2)を研究対象とし、異なる癌細胞に対する細胞毒作用を測定した。このメッセンジャーリボ核酸分子は，癌細胞と比較して未形質転換(正常)ヒト細胞(HMEC細胞)に対して細胞毒性作用がほとんどない。これらのメッセンジャーリボ核酸分子はメッセンジャーリボ核酸ワクチン技術を用いた患者に容易に適応できる。
サンシャイン生物製薬会社のスティーブ·スリラーティ最高経営責任者は、“私たちが行っているメッセンジャーリボ核酸の治療剤としての研究における潜在的な知的財産権の地位に興奮している”と述べた。“メッセンジャーリボ核酸によるヒト疾患治療の潜在的な用途が、患者に大きな治療可能性の扉を開いたと信じている”と付け加えた。
日光生物医薬について
重症急性呼吸症候群-コロナウイルス-2(SARS-CoV-2)は進行中の新冠肺炎の大流行の病原体であり、2019年12月に初めて出現して以来、すでに全世界620万人以上の死亡を招いた。陽光生物製薬会社は新しい冠肺炎を治療する方法を開発しており、4種類の潜在的なPLPro阻害剤の合成を完成し、その後、1種の先導化合物SBFM-PL 4を決定した。また，同社は最近アリゾナ大学と協力協定を締結することにより，他のPLPro阻害剤を探すための研究努力を拡大している。この協力の重点は，アリゾナ大学が持つ3種類のPLPro阻害剤の体内安全性，薬物動態と用量選択特性を決定し，SARS−CoV−2に感染したマウスで治療効果試験を行うことである。同社はアリゾナ大学がこの研究プロジェクトに基づいて開発したすべての知的財産権について商業·印税負担許可交渉を行う第一選択権を持っている。
新冠肺炎療法の開発に取り組むほか，陽光生物製薬会社はADVA−27 Aの開発にも取り組んでおり，ユニークな抗癌化合物である。これまでに行ったテストでは，膵癌細胞，小細胞肺癌細胞，乳癌細胞，子宮肉腫細胞を含む多剤耐性癌細胞破壊におけるAdva−27 Aの有効性が証明されている。膵癌適応の臨床試験はカナダモントリオールのマギル大学ユダヤ総合病院で行われる予定である。サンシャインバイオ製薬会社はAdva-27 Aに関連するすべての特許と知的財産権を持っている。
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本プレスリリース及び会社経営陣のこれに関する陳述には、将来の事件に関する“前向き陳述”が含まれている(改正後の1933年証券法第27 A節及び改正後の1934年証券取引法第21 E節の定義による)。“可能”、“可能”、“予想”、“プロジェクト”、“計画”、“計画”、“信じ”、“予測”、“予想”、“希望”、“推定”などの語、ならびにそのような語および同様の表現の変形は、前向きな陳述を識別することを意図している。これらの陳述は、歴史的事実ではないすべての陳述を含む、本プレスリリースの多くの場所に現れる。これらの陳述は既知および未知のリスクに関連し、いくつかの仮説と推定に基づいており、これらの仮説と推定自体は重大な不確実性と意外な状況の影響を受け、その多くは会社がコントロールできるものではない。実際の結果は，これらの前向き陳述で明示的あるいは示唆された結果とは大きく異なる可能性がある。実際の結果が大きく異なる可能性のある要因には、同社が米国証券取引委員会に提出した文書に記載されているリスク要因が含まれているが、これらに限定されない。会社のアメリカ証券取引委員会の届出書類はアメリカ証券取引委員会のサイトで無料で入手できます。サイトはwww.sec.govです。法律の要件の範囲を除いて、陽光生物製薬会社(以下、“会社”と略称する)は、会社の予想される任意の変化、または任意の陳述に基づくイベント、条件、または環境の任意の変化を反映するために、本明細書に含まれる任意の前向きな陳述の任意の更新または改訂を開示することを明確に示している.
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