share_log

石藥集團:自願公告 - 高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)獲美國臨床試驗批准

石薬集団:自発的な告知 - 高度選択的MAT2A阻害剤(SYH2039)が米国の臨床試験承認を受けました

Hong Kong Stock Exchange ·  04/26 04:31
Moomoo AIのまとめ
石藥集團有限公司宣佈,其開發的化藥1類新藥,高選擇性MAT2A抑制劑SYH2039,已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進行臨床試驗。此藥物專門針對MTAP缺失型腫瘤細胞,並已於2024年3月獲准在中國開展臨床試驗。SYH2039具有優異的體內外活性和安全性,有望成為領先的抗腫瘤藥物。石藥集團表示,該產品對於缺乏有效治療的MTAP缺失腫瘤具有重大的臨床開發價值。公告由董事會主席蔡東晨於2024年4月26日發出。
石藥集團有限公司宣佈,其開發的化藥1類新藥,高選擇性MAT2A抑制劑SYH2039,已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進行臨床試驗。此藥物專門針對MTAP缺失型腫瘤細胞,並已於2024年3月獲准在中國開展臨床試驗。SYH2039具有優異的體內外活性和安全性,有望成為領先的抗腫瘤藥物。石藥集團表示,該產品對於缺乏有效治療的MTAP缺失腫瘤具有重大的臨床開發價值。公告由董事會主席蔡東晨於2024年4月26日發出。
石薬集団株式会社は、開発した1類の新薬であるMTAP欠損型腫瘍細胞に特化した高選択的MAT2A抑制剤SYH2039が、米国食品医薬品局(FDA)によって臨床試験承認を得たことを発表しました。SYH2039は優れた体内外活性と安全性を持ち、先進的な抗腫瘍剤になる可能性があります。この製品は、有効な治療法がないMTAP欠損腫瘍にとって重要な臨床開発価値があると説明しています。この発表は、2024年4月26日に董事会の蔡東晨氏によって発行されました。
石薬集団株式会社は、開発した1類の新薬であるMTAP欠損型腫瘍細胞に特化した高選択的MAT2A抑制剤SYH2039が、米国食品医薬品局(FDA)によって臨床試験承認を得たことを発表しました。SYH2039は優れた体内外活性と安全性を持ち、先進的な抗腫瘍剤になる可能性があります。この製品は、有効な治療法がないMTAP欠損腫瘍にとって重要な臨床開発価値があると説明しています。この発表は、2024年4月26日に董事会の蔡東晨氏によって発行されました。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報