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ハチメドチャイナは、METエクソン14変異陽性非小細胞肺がんの新しい適応症の治療に開発されたサボリチニブ（savolitinib）の販売申請が中国の国家薬品監督管理局に受理されたと発表しました。この薬は以前、中国で条件付き承認を受け、病気の進行があるか、化学療法を受け入れられない患者の治療に使用されました。IIIb期の研究データによると、サボリチニブは初回治療を受けた患者での中央無増悪生存期が13.7ヶ月であり、中央全生存期にはまだ達していません。この申請が承認されると、より多くの患者にも拡大されます。ハチメドチャイナはアストラゼネカと提携して、サボリチニブの臨床開発および商業化を担当しています。ハチメドチャイナは、がんや免疫疾患の治療に焦点を当てたバイオ医薬品会社です。