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和鉑醫藥-B：自願公告 - HBM9027臨床試驗啟動獲美國食品及藥物監督管理局新藥研究許可

HBM HOLDINGS-B：自発的な告知 - HBM9027臨床試験の開始は、アメリカ食品医薬品局による新薬研究許可を受けました。

香港交易所 ·  01/23 23:25
Moomoo AIのまとめ
和鉑醫藥-B（02142）宣布，其開發的雙特異性抗體HBM9027已獲得美國食品及藥物監督管理局（FDA）的新藥研究申請許可（IND），將在美國啟動首次人體（FIH）臨床試驗。該I期試驗旨在評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性。HBM9027基於和鉑醫藥專有的全人源HBICE®平台開發，是一種新型PD-L1xCD40雙特異性抗體，旨在激活依賴PD-L1交聯的CD40，並在臨床前研究中展示出良好的安全性和強大的抗腫瘤效果。公司提醒潛在投資者買賣股份時應審慎行事，並警示無法保證HBM9027能成功開發或最終銷售。本公告由公司主席及執行董事王勁松博士於2024年1月24日發布。
和鉑醫藥-B（02142）宣布，其開發的雙特異性抗體HBM9027已獲得美國食品及藥物監督管理局（FDA）的新藥研究申請許可（IND），將在美國啟動首次人體（FIH）臨床試驗。該I期試驗旨在評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性。HBM9027基於和鉑醫藥專有的全人源HBICE®平台開發，是一種新型PD-L1xCD40雙特異性抗體，旨在激活依賴PD-L1交聯的CD40，並在臨床前研究中展示出良好的安全性和強大的抗腫瘤效果。公司提醒潛在投資者買賣股份時應審慎行事，並警示無法保證HBM9027能成功開發或最終銷售。本公告由公司主席及執行董事王勁松博士於2024年1月24日發布。
とプラチナファーマシューティカル-B（02142）は、開発した双特異性抗体HBM9027が米国食品医薬品局（FDA）から新薬研究申請（IND）ライセンスを受け、米国で最初の人体（FIH）臨床試験を開始すると発表しました。第I相試験は、後期の固形腫瘍患者を対象としたHBM9027の安全性、耐容性、薬物動態、および抗腫瘍活性を評価するために設計されました。HBM9027は、プラチナ製剤に基づいて独自開発された、全ヒトHBICE® プラットフォーム上で開発された、PD-L1依存性CD40を活性化するように設計された新しいPD-L1xCD40二重特異性抗体で、前臨床試験で優れた安全性と強力な抗腫瘍効果...すべて展開
とプラチナファーマシューティカル-B（02142）は、開発した双特異性抗体HBM9027が米国食品医薬品局（FDA）から新薬研究申請（IND）ライセンスを受け、米国で最初の人体（FIH）臨床試験を開始すると発表しました。第I相試験は、後期の固形腫瘍患者を対象としたHBM9027の安全性、耐容性、薬物動態、および抗腫瘍活性を評価するために設計されました。HBM9027は、プラチナ製剤に基づいて独自開発された、全ヒトHBICE® プラットフォーム上で開発された、PD-L1依存性CD40を活性化するように設計された新しいPD-L1xCD40二重特異性抗体で、前臨床試験で優れた安全性と強力な抗腫瘍効果を示しました。当社は、潜在的な投資家に株式を売買するときは注意するよう呼びかけ、HBM9027は開発の成功や最終的な売却を保証できないことを警告しています。この発表は、2024年1月24日に、当社の会長兼常務取締役であるワン・ジンソン博士によって行われました。

この開示の添付ファイルは以下です：

文書1

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報