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科濟藥業-B：自願公告 - 於2024年美國臨床腫瘤學會年會胃腸腫瘤研討會上呈列的CT041研究成果更新

CARSGEN-B：2024年のアメリカ臨床腫瘍学会年次会議の胃腸腫瘤セミナーで発表されたCT041研究の最新結果の自発的な告知

香港交易所 ·  01/18 19:00
Moomoo AIのまとめ
科济药业-B（股份代號：2171）於2024年美國臨床腫瘤學會年會胃腸腫瘤研討會（ASCO GI）上發表了其CAR-T細胞候選產品satri-cel（研發代號：CT041）的1b期臨床試驗結果更新。該研究針對Claudin18.2陽性的晚期胃癌╱食管胃結合部腺癌（GC/GEJ）或胰腺癌（PC）患者，評估satri-cel的安全性和有效性。研究結果顯示，satri-cel整體安全性良好，未觀察到劑量限制性毒性（DLT）或治療相關死亡，並在某些患者中達到了完全緩解。目前，2期臨床試驗正在進行中，並已確定600×106個細胞為2期推薦劑量（RP2D）。科济药业表示，satri-cel作為首個自體Claudin18.2 CAR T細胞療法，在多重治療後的晚期GC/GEJ和PC患者中展現出前景。公司致力於成為全球生物製藥的領導者，為全球癌症患者帶來創新和差異化的細胞療法。
科济药业-B（股份代號：2171）於2024年美國臨床腫瘤學會年會胃腸腫瘤研討會（ASCO GI）上發表了其CAR-T細胞候選產品satri-cel（研發代號：CT041）的1b期臨床試驗結果更新。該研究針對Claudin18.2陽性的晚期胃癌╱食管胃結合部腺癌（GC/GEJ）或胰腺癌（PC）患者，評估satri-cel的安全性和有效性。研究結果顯示，satri-cel整體安全性良好，未觀察到劑量限制性毒性（DLT）或治療相關死亡，並在某些患者中達到了完全緩解。目前，2期臨床試驗正在進行中，並已確定600×106個細胞為2期推薦劑量（RP2D）。科济药业表示，satri-cel作為首個自體Claudin18.2 CAR T細胞療法，在多重治療後的晚期GC/GEJ和PC患者中展現出前景。公司致力於成為全球生物製藥的領導者，為全球癌症患者帶來創新和差異化的細胞療法。
香西製薬-B（証券コード：2171）は、2024年の米国臨床腫瘍学会消化器腫瘍学会年次会議（ASCO GI）で、CAR-T細胞候補製品であるサトリセル（研究開発コード：CT041）の第1b相臨床試験の更新を発表しました。この研究では、Claudin18.2陽性の後期胃/胃食道複合前立腺がん（GC/GEJ）または膵臓がん（PC）の患者を対象としたサトリセルの安全性と有効性を評価しました。その結果、satri-celは全体的に安全性が高く、用量制限毒性（DLT）や治療に関連した死亡は見られず、一部の患者では完全な緩和が達成されたことが示されました。現在、2段階の臨床試験が進行中で、600×106個...すべて展開
香西製薬-B（証券コード：2171）は、2024年の米国臨床腫瘍学会消化器腫瘍学会年次会議（ASCO GI）で、CAR-T細胞候補製品であるサトリセル（研究開発コード：CT041）の第1b相臨床試験の更新を発表しました。この研究では、Claudin18.2陽性の後期胃/胃食道複合前立腺がん（GC/GEJ）または膵臓がん（PC）の患者を対象としたサトリセルの安全性と有効性を評価しました。その結果、satri-celは全体的に安全性が高く、用量制限毒性（DLT）や治療に関連した死亡は見られず、一部の患者では完全な緩和が達成されたことが示されました。現在、2段階の臨床試験が進行中で、600×106個の細胞が第2相推奨用量（RP2D）として確認されています。幸西製薬によると、最初の自家クローディン18.2 CAR T細胞療法として、サトリセルは、複数の治療を受けた後期GC/GEJおよびPCの患者さんに有望です。同社は、革新的で分化した細胞療法を世界中のがん患者に提供することで、バイオ医薬品のグローバルリーダーになることを目指しています。

この開示の添付ファイルは以下です：

文書1

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報