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科濟藥業-B:自願公告 - CT011已獲得國家藥品監督管理局的IND批准用於治療手術切除後出現復發風險的GPC3陽性的IIIa期肝細胞癌患者

CARSGEN-B:自発的な告知 - CT011は国家薬事監督管理局のIND承認を取得し、GPC3陽性のIIIa期肝細胞癌患者の手術切除後の再発リスクの治療に使用されます。

香港交易所 ·  01/14 19:00
Moomoo AIのまとめ
科濟藥業控股有限公司(「科濟藥業」)於2024年1月15日宣布,其自體CAR-T細胞候選產品CT011已獲得國家藥品監督管理局的IND批准,用於治療手術切除後有復發風險的GPC3陽性IIIa期肝細胞癌患者。CT011是中國首個針對實體瘤的CAR-T細胞療法獲得IND批准,並已完成I期臨床試驗的患者入組。科濟藥業專注於創新CAR-T細胞療法,旨在提高治療安全性、效果及降低成本,致力於成為全球癌症細胞療法的領導者。公司提醒股東及潛在投資者,CT011的開發或銷售成功無法得到保證,買賣股份時應審慎行事。
科濟藥業控股有限公司(「科濟藥業」)於2024年1月15日宣布,其自體CAR-T細胞候選產品CT011已獲得國家藥品監督管理局的IND批准,用於治療手術切除後有復發風險的GPC3陽性IIIa期肝細胞癌患者。CT011是中國首個針對實體瘤的CAR-T細胞療法獲得IND批准,並已完成I期臨床試驗的患者入組。科濟藥業專注於創新CAR-T細胞療法,旨在提高治療安全性、效果及降低成本,致力於成為全球癌症細胞療法的領導者。公司提醒股東及潛在投資者,CT011的開發或銷售成功無法得到保證,買賣股份時應審慎行事。
高志製薬ホールディングス株式会社(「高志製薬」)は、2024年1月15日、自社のCAR-T細胞候補製品であるCT011が、外科的切除後に再発するリスクのあるGPC3陽性ステージIIia肝細胞がん患者の治療について、米国医薬品局からIND承認を受けたと発表しました。CT011は、中国で初めてINDの承認を受けた固形腫瘍のCAR-T細胞療法で、第I相臨床試験を完了した患者が登録されています。Kozin Pharmaceuticalsは、治療の安全性、有効性を向上させ、コストを削減するための革新的なCAR-T細胞療法に焦点を当て、がん細胞治療の世界的リーダーになることを目指しています。当社は、CT011の開発または売却は保証されないため、株式の売買には注意が必要であることを株主や潜在的な投資家に思い出させます。
高志製薬ホールディングス株式会社(「高志製薬」)は、2024年1月15日、自社のCAR-T細胞候補製品であるCT011が、外科的切除後に再発するリスクのあるGPC3陽性ステージIIia肝細胞がん患者の治療について、米国医薬品局からIND承認を受けたと発表しました。CT011は、中国で初めてINDの承認を受けた固形腫瘍のCAR-T細胞療法で、第I相臨床試験を完了した患者が登録されています。Kozin Pharmaceuticalsは、治療の安全性、有効性を向上させ、コストを削減するための革新的なCAR-T細胞療法に焦点を当て、がん細胞治療の世界的リーダーになることを目指しています。当社は、CT011の開発または売却は保証されないため、株式の売買には注意が必要であることを株主や潜在的な投資家に思い出させます。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報