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信達生物:自願公告 - 瑪仕度肽在中國超重或肥胖受試者中的首個III期臨床研究達成主要終點和所有關鍵次要終點

信達生物製薬:自発性告知 - 中国における過体重または肥満患者におけるマシドタイプチペプチドの第III相臨床研究において、主要エンドポイントおよびすべての主要副次エンドポイントが達成されました。

香港交易所 ·  01/08 18:30
Moomoo AIのまとめ
信達生物製藥有限公司宣布,其研發的瑪仕度肽(IBI-362)在中國超重或肥胖成人受試者中進行的首個III期臨床研究(GLORY-1)達成了主要終點和所有關鍵次要終點。該研究評估了瑪仕度肽的有效性和安全性,結果顯示瑪仕度肽在減重和改善心血管代謝指標方面顯著優於安慰劑。公司計劃近期向國家藥品監督管理局遞交新藥上市申請。瑪仕度肽是與禮來製藥共同推進的GLP-1R/GCGR雙重激動劑,已在多項臨床研究中展現出優秀的療效。本公司將持續推動瑪仕度肽的其他適應症開發,並致力於心血管及代謝領域創新產品的研發。
信達生物製藥有限公司宣布,其研發的瑪仕度肽(IBI-362)在中國超重或肥胖成人受試者中進行的首個III期臨床研究(GLORY-1)達成了主要終點和所有關鍵次要終點。該研究評估了瑪仕度肽的有效性和安全性,結果顯示瑪仕度肽在減重和改善心血管代謝指標方面顯著優於安慰劑。公司計劃近期向國家藥品監督管理局遞交新藥上市申請。瑪仕度肽是與禮來製藥共同推進的GLP-1R/GCGR雙重激動劑,已在多項臨床研究中展現出優秀的療效。本公司將持續推動瑪仕度肽的其他適應症開發,並致力於心血管及代謝領域創新產品的研發。
シンダ・バイオファーマシューティカル株式会社中国の太りすぎまたは肥満の成人被験者(GLORY-1)を対象とした最初の第III相臨床試験(GLORY-1)が主要評価項目とすべての主要な副次的終了点に達したと発表しました。この研究では、マルモテプチドの有効性と安全性が評価され、その結果、減量と心血管代謝指標の改善という点で、マルモテプチドはプラセボよりも大幅に優れていることが示されました。同社は最近、米国医薬品局に新薬リスト申請書を提出する予定です。MSDETOPEPTIDEは、リラ医薬品と共同宣伝されているGLP-1R/GCGR二重覚醒剤で、いくつかの臨床研究で優れた有効性が示されています。同社は今後もマスチジンの他の適応症の開発を促進し、心臓血管と代謝の分野で革新的な製品を開発していきます。
シンダ・バイオファーマシューティカル株式会社中国の太りすぎまたは肥満の成人被験者(GLORY-1)を対象とした最初の第III相臨床試験(GLORY-1)が主要評価項目とすべての主要な副次的終了点に達したと発表しました。この研究では、マルモテプチドの有効性と安全性が評価され、その結果、減量と心血管代謝指標の改善という点で、マルモテプチドはプラセボよりも大幅に優れていることが示されました。同社は最近、米国医薬品局に新薬リスト申請書を提出する予定です。MSDETOPEPTIDEは、リラ医薬品と共同宣伝されているGLP-1R/GCGR二重覚醒剤で、いくつかの臨床研究で優れた有効性が示されています。同社は今後もマスチジンの他の適応症の開発を促進し、心臓血管と代謝の分野で革新的な製品を開発していきます。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報