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ティラテクノロジーズは、2024年ASCO会議において、TH1902（sudocetaxel zendusortide）の固形腫瘍における長期的な有効性、安全性、薬物動態学データの発表を行います。
2024年05月02日-午前04:30
固形腫瘍におけるsudocetaxel zendusortideの第1相臨床試験のパート1およびパート2からの初めての長期データ発表
進行性卵巣がんにおける第1相試験のパート3が継続中
2024年5月2日、カナダ モントリオール--(BUSINESS WIRE)-- ティラテクノロジーズ・インク（以下「当社」といいます） （tsx：th） （nasdaq：thtx）は、革新的治療法の開発と商品化に力を注ぐバイオ製薬企業である。当社は、固形腫瘍患者における主導的臨床候補ペプチド薬剤結合体（PDC）候補であるTH1902（sudocetaxel zendusortide）の使用に関する長期の有効性、安全性および薬物動態（PK）データを発表することを発表した。当社は、2024年5月31日から6月4日までシカゴで開催される2024年アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）年次会議のポスターセッションで長期データを発表する予定です。
ASCOポスターは、sudocetaxel zendusortideの第1相臨床試験のパート1（投与量エスカレーション）およびパート2（投与量拡大）からの長期データの最初の発表を行い、2023年ASCO年次会議での抗腫瘍活性の初期データに続いています。この更新された解析は、主に卵巣がん、子宮内膜がん、三重陰性乳がん（TNBC）およびメラノーマを含むsortilin（SORT1）の高発現がんを有する患者が300mg/m2の投与量でsudocetaxel zendusortideを投与している患者に焦点を当て、パート1およびパート2からの長期の有効性、安全性およびPKに関するさらなるデータを発表します。第1相試験のパート3（投与量最適化）は、進行性卵巣がん患者で現在進行中です。
固形腫瘍におけるsudocetaxel zendusortideの第1相臨床試験のパート1およびパート2からの初めての長期データ発表
進行性卵巣がんにおける第1相試験のパート3が継続中
2024年5月2日、カナダ モントリオール--(BUSINESS WIRE)-- ティラテクノロジーズ・インク（以下「当社」といいます） （tsx：th） （nasdaq：thtx）は、革新的治療法の開発と商品化に力を注ぐバイオ製薬企業である。当社は、固形腫瘍患者における主導的臨床候補ペプチド薬剤結合体（PDC）候補であるTH1902（sudocetaxel zendusortide）の使用に関する長期の有効性、安全性および薬物動態（PK）データを発表することを発表した。当社は、2024年5月31日から6月4日までシカゴで開催される2024年アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）年次会議のポスターセッションで長期データを発表する予定です。
ASCOポスターは、sudocetaxel zendusortideの第1相臨床試験のパート1（投与量エスカレーション）およびパート2（投与量拡大）からの長期データの最初の発表を行い、2023年ASCO年次会議での抗腫瘍活性の初期データに続いています。この更新された解析は、主に卵巣がん、子宮内膜がん、三重陰性乳がん（TNBC）およびメラノーマを含むsortilin（SORT1）の高発現がんを有する患者が300mg/m2の投与量でsudocetaxel zendusortideを投与している患者に焦点を当て、パート1およびパート2からの長期の有効性、安全性およびPKに関するさらなるデータを発表します。第1相試験のパート3（投与量最適化）は、進行性卵巣がん患者で現在進行中です。
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