将来、いいことが起こる！
$バイオメア フュージョン(BMEA.US$現在進行中のCOVALENT-111のエスカレーション部分における持続性のあるHbA1c低下が示され、 患者の84％が4週間の投与後にHbA1cの低下を示し、また、さらに8週間治療を中止した後も74％が低下を示しました。
タイプ2糖尿病における第II相試験（COVALENT-111）において、HbA1cの減少を示す患者が全体の84%いたことが証明されており、COVALENT-111の拡大の部分は承認され、米国およびカナダで積極的に募集中であり、約200人のタイプ2糖尿病の成人を対象にしています。
4週間の投与後にHbA1cが低下した患者はすべての患者の84％に達し、さらに8週間治療を中止した後も74％に達したタイプ2糖尿病の第II相試験（COVALENT-111）での耐久性のあるHbA1c低下が示されました。
COVALENT-111の拡大の部分は承認され、治療を中断した8週間後の患者の74％がHbA1c低下を示し、また、最初の4週間に治療した後の患者の84％がHbA1c低下を示しました。
COVALENT-111の拡大の部分は承認され、現在アクティブに米国とカナダで募集が行われ、約200人のタイプ2糖尿病の成人を対象にしています。
COVALENT-111の拡大の部分は承認され、米国とカナダで現在募集が行われており、約200人のタイプ2糖尿病の成人が対象となっています。
COVALENT-111の拡大部分は承認され、米国およびカナダで活発に募集が行われており、約200人のタイプ2糖尿病成人を対象にしています。
BMF-219に関するタイプ1糖尿病（COVALENT-112）の第II相臨床試験のIND申請が承認され、約150人のタイプ1糖尿病成人の登録が予定されています。
タイプ1糖尿病（COVALENT-112）の第II相臨床試験のBMF-219に関する新薬調査（IND）がクリアされ、約150人のタイプ1糖尿病成人の登録がQ4 2023に開始される予定です。
タイプ1糖尿病（COVALENT-112）の第II相臨床試験のBMF-219に関する新薬調査（IND）の承認が得られ、約150人のタイプ1糖尿病成人の登録がQ4 2023に開始される見込みです。
--「BMF-500」というバイオメア社の新しい第3世代のFLT3（FMS様チロシンキナーゼ3）阻害剤の初めての再発/難治性AML患者を投与しました。
」-- ongoing Phase I clinical trial（COVALENT-101）におけるBMF-219の初期トップラインデータを報告し、Doseレベル4のメニン依存性変異を持つ5人の再発/難治性AML患者のうち2人の完全寛解（CR）を示し、安全性・耐容性データが期待された
BMF-219は、FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）の新しい共有結合メニン阻害剤です。
--優れた糖尿病臨床開発の専門家であるJuan Pablo Frías、M.D.氏をCMOとして任命し、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督すると発表しました。
-- ongoing Phase I clinical trial（COVALENT-101）において、Menin-dependent mutationsを持つ5人の再発または難治性AML患者のうち2人の完全寛解（CR）を示し、耐容性と安全性のデータが期待されました。
バイオメア社の新しいFLT3(FMS様チロシンキナーゼ3)阻害剤BMF-500で初めて再発/難治性AML患者を治療した結果、エンコーディングされた目標と完全応答を達成し、意欲的な安全性データが得られました。
-- BMF-219は、FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）の新しい共有メニン阻害剤であることが示されました。5人のMenin dependent mutationsを持つ再発難治性AML患者のうち2人が完全寛解を示し、耐容性と安全性のデータが得られました。
バイオメア社は、糖尿病臨床開発の専門家であるJuan Pablo Frías、M.D氏をチーフメディカルオフィサーとして任命し、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督すると発表しました。
バイオメア社は、CMOにJuan Pablo Frías氏を任命し、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督することを発表しました。
-- バイオメア社は、Juan Pablo Frías氏をCMOとして任命しました。彼は、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督します。
バイオメア社は、Juan Pablo Frías医師をチーフメディカルオフィサーに任命し、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督します。![]()
タイプ2糖尿病における第II相試験（COVALENT-111）において、HbA1cの減少を示す患者が全体の84%いたことが証明されており、COVALENT-111の拡大の部分は承認され、米国およびカナダで積極的に募集中であり、約200人のタイプ2糖尿病の成人を対象にしています。
4週間の投与後にHbA1cが低下した患者はすべての患者の84％に達し、さらに8週間治療を中止した後も74％に達したタイプ2糖尿病の第II相試験（COVALENT-111）での耐久性のあるHbA1c低下が示されました。
COVALENT-111の拡大の部分は承認され、治療を中断した8週間後の患者の74％がHbA1c低下を示し、また、最初の4週間に治療した後の患者の84％がHbA1c低下を示しました。
COVALENT-111の拡大の部分は承認され、現在アクティブに米国とカナダで募集が行われ、約200人のタイプ2糖尿病の成人を対象にしています。
COVALENT-111の拡大の部分は承認され、米国とカナダで現在募集が行われており、約200人のタイプ2糖尿病の成人が対象となっています。
COVALENT-111の拡大部分は承認され、米国およびカナダで活発に募集が行われており、約200人のタイプ2糖尿病成人を対象にしています。
BMF-219に関するタイプ1糖尿病（COVALENT-112）の第II相臨床試験のIND申請が承認され、約150人のタイプ1糖尿病成人の登録が予定されています。
タイプ1糖尿病（COVALENT-112）の第II相臨床試験のBMF-219に関する新薬調査（IND）がクリアされ、約150人のタイプ1糖尿病成人の登録がQ4 2023に開始される予定です。
タイプ1糖尿病（COVALENT-112）の第II相臨床試験のBMF-219に関する新薬調査（IND）の承認が得られ、約150人のタイプ1糖尿病成人の登録がQ4 2023に開始される見込みです。
--「BMF-500」というバイオメア社の新しい第3世代のFLT3（FMS様チロシンキナーゼ3）阻害剤の初めての再発/難治性AML患者を投与しました。
」-- ongoing Phase I clinical trial（COVALENT-101）におけるBMF-219の初期トップラインデータを報告し、Doseレベル4のメニン依存性変異を持つ5人の再発/難治性AML患者のうち2人の完全寛解（CR）を示し、安全性・耐容性データが期待された
BMF-219は、FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）の新しい共有結合メニン阻害剤です。
--優れた糖尿病臨床開発の専門家であるJuan Pablo Frías、M.D.氏をCMOとして任命し、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督すると発表しました。
-- ongoing Phase I clinical trial（COVALENT-101）において、Menin-dependent mutationsを持つ5人の再発または難治性AML患者のうち2人の完全寛解（CR）を示し、耐容性と安全性のデータが期待されました。
バイオメア社の新しいFLT3(FMS様チロシンキナーゼ3)阻害剤BMF-500で初めて再発/難治性AML患者を治療した結果、エンコーディングされた目標と完全応答を達成し、意欲的な安全性データが得られました。
-- BMF-219は、FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）の新しい共有メニン阻害剤であることが示されました。5人のMenin dependent mutationsを持つ再発難治性AML患者のうち2人が完全寛解を示し、耐容性と安全性のデータが得られました。
バイオメア社は、糖尿病臨床開発の専門家であるJuan Pablo Frías、M.D氏をチーフメディカルオフィサーとして任命し、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督すると発表しました。
バイオメア社は、CMOにJuan Pablo Frías氏を任命し、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督することを発表しました。
-- バイオメア社は、Juan Pablo Frías氏をCMOとして任命しました。彼は、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督します。
バイオメア社は、Juan Pablo Frías医師をチーフメディカルオフィサーに任命し、新しい共有メニン阻害剤BMF-219の2型および1型糖尿病における進行中の臨床開発を監督します。
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