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バイオカルディア's CarDiAMP細胞療法慢性心筋虚血試験の結果は、患者さんの利益が重要なアウトカムにあることを示しています

カリフォルニア州サニーベール、2024年5月1日（GLOBE NEWSWIRE）— 心血管疾患および肺疾患の治療のための細胞および細胞由来治療薬の開発者であるBioCardia, Inc.（NASDAQ：BCDA）は本日、慢性心筋虚血試験におけるCarDiAMP® 細胞療法のオープンラベルロールインコホートの主要評価項目結果を発表しました。

研究臨床心臓病学の指導者と執行運営委員会のメンバーであるフロリダ大学?$#@$ンズビル校医学教授のカール・ペパイン博士とウィスコンシン大学マディソン校医学教授のアーミッシュ・ラバル博士は、2024年4月30日火曜日、BioCardia主催のウェブキャストで初期の陽性結果を発表しました。

難治性狭心症の慢性心筋虚血患者を対象としたオープンラベルロールインコホートの結果では、最初の6か月のフォローアップエンドポイントで、研究治療を受ける前と比較して、運動耐容量が平均107秒増加し、狭心症エピソードが平均82％減少したことが示されました。運動耐性の向上（改善）と狭心症の大幅な減少で測定すると、すべての患者が治療に肯定的な反応を示しました。

これらの初期のオープンラベルの結果は、現在FDAが承認している治療法で示された結果と比較して良好で、法外に費用のかかる細胞療法を利用した以前の説得力のある治験の結果と一致しています。ウェブキャストには次のリンクからアクセスできます。https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=neFatBOQ とプレゼンテーションスライドはBioCardiaのウェブサイトにあります。

「CardiAMP CMI試験のロールインコホート向けに発表された臨床研究結果は、1回限りの費用対効果の高い低侵襲自己細胞療法を約束することで、難治性狭心症の治療パラダイムを変革しようとするBioCardiaの継続的な取り組みを浮き彫りにしています」と、社長兼CEOのピーター・アルトマンは言います。「これらの結果は、私たちがこの新しい治療アプローチを継続的に開発していることを強く支持し、株主や将来のパートナーにとってのCarDIAMP細胞療法プラットフォームの価値を高めます。」