Tuesday, Esperion Therapeutics (NASDAQ:ESPR) reported first-quarter revenues of $137.74 million, up 467% Y/Y, surpassing the consensus of $84.51 million.
The company reported an EPS of $0.34, a turnaround from an EPS loss of $(0.79) a year ago, beating the consensus of $0.05.
U.S. net product revenue was $24.8 million, up approximately 46% Y/Y. Collaboration revenue was $113.0 million, compared to $7.3 million a year ago, driven by increased tablet sales to international partners and sales growth within partner territories along with the settlement-related milestone payment.
"We posted retail prescription equivalent growth of 43% year-over-year, generated our highest level of revenue yet, and ended the quarter with a cash balance that positions us to capitalize on our new label and deliver long-term value growth," said Sheldon Koenig, President and CEO.
In March, the FDA approved broad new label expansions for Esperion Therapeutics' NEXLETOL (bempedoic acid) Tablets and NEXLIZET (bempedoic acid and ezetimibe) Tablets based on CLEAR Outcomes data that include indications for cardiovascular risk reduction and expanded LDL-C lowering in primary and secondary prevention patients.
During the quarter, the company initiated new commercial initiatives to increase patient awareness of NEXLETOL and NEXLIZET's expanded labels. Expanded sales force to 150 representatives in the U.S. and developed new promotional materials and tools to supplement salesforce efforts.
The company initiated the technology transfer process for NILEMDO and NUSTENDI tablet manufacturing to Daiichi Sankyo Europe for its territories, which is expected to be completed in the second half of 2025.
Additionally, as part of the amended partnership, the company authorized Daiichi Sankyo Europe to proceed with commercialization of a triple formulation product comprising bempedoic acid, ezetimibe, and a statin, which, if approved, has the potential to extend the product's lifecycle in Europe.
Guidance: Esperion Therapeutics expects fiscal year 2024 operating expenses of $225 million-$245 million.
Price Action: ESPR shares are up 5.20% at $2.23 at last check Tuesday.
エスペリオンセラピューティクス（NASDAQ:ESPR）は、第1四半期の売上高が1377.4万ドルで、前年同期比467％増の結果を発表し、84.51百万ドルのコンセンサスを上回りました。
同社はEPSが0.34ドルであり、1年前のEPSの損失$(0.79)から反転し、0.05ドルのコンセンサスを上回りました。
米国の純製品売上収入は2,480万ドルで、前年同期比約46％増加しました。コラボレーション収入は、国際パートナーへのタブレット販売の増加およびパートナー地域内での売上成長に加え、解決関連のマイルストン支払いにより、1年前の7,300万ドルから1,130.0万ドルに増加しました。
「小英語データに基づくクリアのアウトカムに基づくNEXLETOL（ベンペド酸）錠とNEXLIZET（ベンペド酸とエゼチミブ）錠の広範な新しいラベルの拡張について、私たちは年間成長率43％を達成し、過去最高の収益を上げ、現金残高を維持することで、新しいロゴを活用し、長期的な価値成長を実現することができました」と、シェルドン・コエニグ社長兼CEOは述べています。
3月に、米国食品医薬品局は、心血管リスク低減の指示および一次および二次予防患者における拡大されたLDL-C低下のためのNEXLETOL（ベンペド酸）錠およびNEXLIZET（ベンペド酸およびエゼチミブ）錠に関するCLEARアウトカムデータを基に、広範な新しいラベル拡張を承認しました。
同社は、NEXLETOLとNEXLIZETの拡張されたラベルの患者の認知度を高めるために新しい商業イニシアチブを開始しました。さらに、米国内の営業担当者を150人に増やし、販促資材とツールも開発して営業担当者の支援を補完しています。
同社は、ヨーロッパのダイイチ・サンキョーに対し、NILEMDOおよびNUSTENDI錠の製造の技術移転を開始し、2025年下半期に完了することを期待しています。
さらに、改正されたパートナーシップの一環として、同社は、ベンペド酸、エゼチミブ、およびスタチンから成るトリプル製剤の商業化をダイイチ・サンキョーに承認し、承認されれば、製品のライフサイクルをヨーロッパで延長する可能性があります。
Esperion Therapeuticsは、2024会計年度の営業費用が2億2,500万ドルから2億4,500万ドルになることを予想しています。
価格行動：ESPR株は、火曜日の最後のチェック時点で5.20％上昇し、2.23ドルになっています。
