基石製薬-B（02616）が発表した、同社の研究開発パイプライン2.0の重要製品CS5001（ROR1 ADC）の最新の研究データが2024年、米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次会議でポスター形式で発表されることが発表されました。ASCO年次会議は2024年5月31日から6月4日までアメリカのシカゴで開催されます。
タイトル：新しいROR1抗体連結薬CS5001による晚期の実体腫瘍およびリンパ腫患者の1a/b期のグローバルな多施設初の人体研究。ポスター発表時間：2024年6月1日、米国中部夏時間の午前9時から12時。摘要番号：3023。
CS5001は、受容体チロシンキナーゼ様孤児受容体1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1、ROR1）を標的とする抗体連結薬（ADC）で、臨床段階の製品です。CS5001には独自のデザインがあり、腫瘍特異性の活性化に応じてピロロベンゾジアゼピン（PBD）前駆体のペイロードとリンカーが使用されています。CS5001は、腫瘍に到達し、腫瘍細胞に取り込まれた後に、腫瘍細胞中で高い特異性の酵素によってリンカーが切断され、PBD前駆体が遊離し、次いでPBD前駆体が腫瘍細胞で活性化され、腫瘍細胞を殺します。このリンカーが付加された前駆体の「二重制御」メカニズムにより、従来のPBDペイロードに関連する毒性問題が有効に低減され、より大きな安全性の窓が得られます。CS5001は、指標となる全身リンパ増殖症モデルを使用して、多数のがんの完全な抑制作用を示し、優れた血清半減期および薬物動態特性を示します。これらは、多くの実体腫瘍および血液悪性腫瘍の幅広い治療指標に転化します。さらに、CS5001は定向連結技術を利用して、均質な製造および大量生産を実現しやすくなっています。
2020年10月、基石製薬はLegoChem Biosciences、Inc.（LCB）との間で、CS5001の開発および商業化に関するライセンス契約に合意しました。CS5001は最初、韓国の主要バイオテクノロジー企業のLCBとABL Bioによって共同合成されました。契約条件に従って、基石製薬は、韓国以外のグローバルな他の地域におけるCS5001の独占的な開発および商業化権利を獲得しています。
基石製薬（香港証券取引所コード：2616）は、中国および世界中のがん患者の医療ニーズを満たすため、創新的ながん免疫治療および精密治療薬の研究開発および商業化に注力するバイオ医薬品企業です。2015年末に設立された基石製薬は、新薬開発、臨床研究およびビジネスオペレーションに豊富な経験を持つ経営陣を集めました。同社はがん免疫治療の組み合わせ療法を中心に、12種類のがん候補薬物からなる豊富な製品パイプラインを確立しています。設立以来、基石製薬はアイブルノブを含む複数の薬物の14の新薬上市申請を承認されています。多くの後期候補薬物が、重要な臨床試験または登録プロセスに位置しています。基石製薬のビジョンは、世界的に有名なバイオ医薬品企業となり、がん治療の進歩をリードすることです。
智通財経アプリによると、基石製薬-B（02616）が発表した、同社の研究開発パイプライン2.0の重要製品CS5001（ROR1 ADC）の最新の研究データが2024年、米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次会議でポスター形式で発表されることが発表されました。ASCO年次会議は2024年5月31日から6月4日までアメリカのシカゴで開催されます。