Poster Includes Preclinical Data on Novel Direct Pan-RAS Inhibitors
CARLSBAD, Calif., April 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Qualigen Therapeutics, Inc. ("Qualigen" or "the Company," Nasdaq: QLGN) today announces a poster presentation on its preclinical Novel Direct Pan-RAS Inhibitors was presented at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2024 held April 5 – 10 in San Diego, California.
"We continue to see cancers developing resistance to current clinical agents that target a particular K-RAS mutation, and we remain optimistic that a more broad-based Pan-RAS inhibitor may help resolve these issues", commented Michael Poirier, Qualigen's Chairman and Chief Executive Officer. "The data show that our Pan-RAS inhibitors can interfere with K-RAS, H-RAS and N-RAS activity and signaling, on both mutant and wild type RAS. This suggests there could be a viable window for Pan-RAS inhibitors in patients with RAS driven tumors, as well as a potentially broader application to cancers not usually associated with RAS, such as certain classes of Ovarian, Breast, and NF1 loss driven Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors (MPNST)."
The Annual AACR Conference is a focal point of the cancer research community, where scientists, clinicians, other health care professionals, survivors, patients, and advocates gather to share the latest advances in cancer science and medicine.
Highlights from this Poster
Abstract #3320 - "Novel Direct Pan-RAS Inhibitors" - Howard Donninger, Rachel Ferril, Becca von Baby, Joe Burlison, Mike Sabo, Tariq Arshad, Rob Monsen, John Trent, and Geoffrey J. Clark - Results demonstrated the compounds' role as Pan-RAS inhibitors. These compounds effectively target and disrupt the activity and signaling of various RAS mutations, including K-RAS, H-RAS, and N-RAS, impacting both mutant and wild type variants. Encouragingly, in vivo studies indicate minimal toxicity associated with these compounds, likely due to their selective suppression of RAS signaling at the administered doses. These results hint at a promising therapeutic potential for Pan-RAS inhibitors in clinical settings, emphasizing their significance in cancer treatment strategies.
About Pan-RAS
Qualigen Therapeutics has collaborated with Dr. Geoff Clark and Dr. Joe Burlison at the University of Louisville, Kentucky to develop a series of potentially highly potent compounds to take forward into preclinical development. Lead compounds are believed to suppress or block the interaction of endogenous RAS with c-RAF, and thereby influence the K-RAS, H-RAS, and N-RAS effector pathways. RAS acts as a "hub" that activates multiple effector pathways, hence blocking any single pathway may be ineffective for many RAS-driven tumor types, including pancreatic, lung, and colorectal cancers. This approach could potentially enable a differentiated, pan-RAS strategy for inhibiting the MAPK, PI3K, and RAL pathways implicated in cancer cell proliferation, survival, and differentiation.
新しい直接的なパンRAS阻害剤の前臨床データを含むポスター
カリフォルニア州サンディエゴで開催された2024年4月5日から10日までのアメリカ癌研究協会（AACR）年次会議でクアリジェンセラピューティクス社(Nasdaq: QLGN)は、新しい直接的なパンRAS阻害剤の前臨床データを含むポスターを発表しました。
「私たちは現在特定のK-RAS変異をターゲットにする現在の臨床薬剤にがんが耐性を開発するのを見ており、より広範なパンRAS阻害剤がこれらの問題を解決するのに役立つ可能性があると考えています」とMichael Poirier、Qualigenの会長兼最高経営責任者はコメントしています。「データは、私たちのパンRAS阻害剤が、変異体と野生型のRASの両方に影響を与え、K-RAS、H-RAS、N-RASの活性とシグナリングを干渉することができることを示しています。これは、RAS駆動性腫瘍を持つ患者のパンRAS阻害剤のための有望なウィンドウがある可能性を示唆し、卵巣、乳がん、NF1喪失駆動性悪性末梢神経鞘腫（MPNST）など、通常RASに関連しないがんにも潜在的に広範な適用がある可能性があります。」
年次AACR会議は、がん研究コミュニティの注目の的です。科学者や臨床医、その他の医療従事者、サバイバー、患者、支援者が集まり、がん科学と医学の最新の進歩を共有する場になっています。
このポスターのハイライト
抄録番号#3320-「新しい直接的なパンRAS阻害剤」-ハワード・ドニンガー、レイチェル・フェリル、ベッカ・フォン・ベイビー、ジョー・バーリソン、マイク・サボ、タリク・アルシャード、ロブ・モンセン、ジョン・トレント、ジェフリー・J・クラーク-その結果、化合物はパンRAS阻害剤としての役割を示しました。これらの化合物は、K-RAS、H-RAS、N-RASを含む様々なRAS変異の活性とシグナリングに効果的にターゲットを絞り、変異体と野生型の両方に影響を与えます。励ましすぎるほど、in vivoの研究では、これらの化合物に関連する最小限の毒性が示されており、投与用量でのRASシグナリングの選択的な抑制が原因である可能性があります。これらの結果から、臨床設定でのパンRAS阻害剤の有望な治療効果を示唆しており、がん治療戦略においてその重要性を強調しています。
パン-RASについて
Qualigen Therapeuticsは、University of Louisville, KentuckyのGeoff Clark博士とJoe Burlison博士と協力して、前臨床開発に進める可能性の高い一連の化合物を開発しました。リード化合物は、エンドジェナスRASとc-RAFの相互作用を抑制またはブロックすることができ、K-RAS、H-RAS、N-RASエフェクターパスウェイに影響を与えます。RASは複数のエフェクターパスウェイを活性化する「ハブ」として機能するため、任意の単一のパスウェイをブロックすることは、膵臓、肺、大腸がんを含む多くのRAS駆動性腫瘍タイプに対して有効ではない場合があります。このアプローチは、これまでにがん細胞の増殖、生存、分化に関与するMAPK、PI3K、RALパスウェイを阻害することで、差別化された、Pan-RAS戦略を可能にすることができる可能性があります。
