MIAMI--(BUSINESS WIRE)--$SMMT--Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ: SMMT) ("Summit," "we," or the "Company") today announced that it will participate in and present at the Stifel 2024 Targeted Oncology Forum, which will be held virtually April 16-17, 2024. Dr. Maky Zanganeh, Chief Executive Officer and President, Robert W. Duggan, Chairman and Chief Executive Officer, Manmeet Soni, Chief Operating Officer & Chief Financial Officer, Dave Gancarz, Chief Business & Strategy Officer, and Dr. Allen S. Yang, Chief Medical Officer, will participate in a fireside chat on behalf of our organization surrounding the development of our innovative investigational bispecific antibody, ivonescimab, on Tuesday April 16, 2024 at 2:30pm ET.
The presentation will be available live from our website: . An archived version will be available on our website following the presentation.
About Ivonescimab
Ivonescimab, known as SMT112 in Summit's license territories, the United States, Canada, Europe, and Japan, and as AK112 in China and Australia, is an investigational, novel, potential first-in-class bispecific antibody combining the effects of immunotherapy via a blockade of PD-1 with the anti-angiogenesis effects associated with blocking VEGF into a single molecule. Ivonescimab displays cooperative binding with each of its intended targets with higher affinity when in the presence of both PD-1 and VEGF.
This could differentiate ivonescimab as there is potentially higher expression (presence) of both PD-1 and VEGF in tumor tissue and the tumor microenvironment (TME) as compared to normal tissue in the body. Ivonescimab's tetravalent structure (four binding sites) enables higher avidity (accumulated strength of multiple binding interactions) in the tumor microenvironment with over 18-fold increased binding affinity to PD-1 in the presence of VEGF in vitro, and over 4-times increased binding affinity to VEGF in the presence of PD-1 in vitro (Zhong, et al, SITC, 2023). This tetravalent structure, the intentional novel design of the molecule, and bringing these two targets into a single bispecific antibody with cooperative binding qualities have the potential to direct ivonescimab to the tumor tissue versus healthy tissue. The intent of this design is to improve upon previously established efficacy thresholds, in addition to side effects and safety profiles associated with these targets.
Ivonescimab was discovered by Akeso Inc. (HKEX Code: 9926.HK) and is currently engaged in multiple Phase III clinical trials. Over 1,600 patients have been treated with ivonescimab in clinical studies globally. Summit has begun its clinical development of ivonescimab in non-small cell lung cancer (NSCLC), commencing enrollment in 2023 in two Phase III clinical trials.
Ivonescimab is an investigational therapy that is not approved by any regulatory authority.
About Summit Therapeutics
Summit Therapeutics Inc. is a biopharmaceutical oncology company focused on the discovery, development, and commercialization of patient-, physician-, caregiver- and societal-friendly medicinal therapies intended to improve quality of life, increase potential duration of life, and resolve serious unmet medical needs.
Summit was founded in 2003 and our shares are listed on the Nasdaq Global Market (symbol 'SMMT'). We are headquartered in Miami, Florida, and we have additional offices in Menlo Park, California, and Oxford, UK.
For more information, please visit and follow us on X @summitplc.
Summit Forward-looking Statements
Any statements in this press release about the Company's future expectations, plans and prospects, including but not limited to, statements about the clinical and preclinical development of the Company's product candidates, entry into and actions related to the Company's partnership with Akeso Inc., the Company's anticipated spending and cash runway, the therapeutic potential of the Company's product candidates, the potential commercialization of the Company's product candidates, the timing of initiation, completion and availability of data from clinical trials, the potential submission of applications for marketing approvals, potential acquisitions, and other statements containing the words "anticipate," "believe," "continue," "could," "estimate," "expect," "intend," "may," "plan," "potential," "predict," "project," "should," "target," "would," and similar expressions, constitute forward-looking statements within the meaning of The Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Actual results may differ materially from those indicated by such forward-looking statements as a result of various important factors, including the results of our evaluation of the underlying data in connection with the development and commercialization activities for ivonescimab, the outcome of discussions with regulatory authorities, including the Food and Drug Administration, the uncertainties inherent in the initiation of future clinical trials, availability and timing of data from ongoing and future clinical trials, the results of such trials, and their success, and global public health crises, that may affect timing and status of our clinical trials and operations, whether preliminary results from a clinical trial will be predictive of the final results of that trial or whether results of early clinical trials or preclinical studies will be indicative of the results of later clinical trials, whether business development opportunities to expand the Company's pipeline of drug candidates, including without limitation, through potential acquisitions of, and/or collaborations with, other entities occur, expectations for regulatory approvals, laws and regulations affecting government contracts and funding awards, availability of funding sufficient for the Company's foreseeable and unforeseeable operating expenses and capital expenditure requirements and other factors discussed in the "Risk Factors" section of filings that the Company makes with the Securities and Exchange Commission. Any change to our ongoing trials could cause delays, affect our future expenses, and add uncertainty to our commercialization efforts, as well as to affect the likelihood of the successful completion of clinical development of ivonescimab. Accordingly, readers should not place undue reliance on forward-looking statements or information. In addition, any forward-looking statements included in this press release represent the Company's views only as of the date of this release and should not be relied upon as representing the Company's views as of any subsequent date. The Company specifically disclaims any obligation to update any forward-looking statements included in this press release.
Contacts Contact Summit Investor Relations:
Dave Gancarz
Chief Business & Strategy Officer
Nathan LiaBraaten
Senior Director, Investor Relations
investors@smmttx.com
マイアミ--(BUSINESS WIRE)--$SMMT--Sサミット・セラピューティクス. (NASDAQ: SMMT) (「サミット」、「私たち」または「当社」) は本日、2024年4月16日から17日に事実上開催されるStifel 2024ターゲットオンコロジーフォーラムに参加し、出席することを発表しました。最高経営責任者兼社長のマキー・ザンガネ博士、会長兼最高経営責任者のロバート・W・ダガン、最高執行責任者兼最高財務責任者のマンミート・ソニ、最高ビジネス＆戦略責任者のデイブ・ガンカーズ、最高医療責任者のアレン・S・ヤン博士が、私たちの組織を代表して、革新的な治験用二重特異性抗体であるアイボネスの開発をめぐる暖炉辺談話に参加しますシマブ、2024年4月16日火曜日の午後2時30分（東部標準時）に。
プレゼンテーションは、当社のウェブサイトからライブ配信されます。アーカイブされたバージョンは、プレゼンテーション後に当社のウェブサイトでご覧いただけます。
イボネシマブについて
イボネシマブは、サミットのライセンス地域、米国、カナダ、ヨーロッパ、日本ではSMT112、中国とオーストラリアではAK112として知られていますが、PD-1の遮断による免疫療法の効果と、VEGFを単一分子に遮断することに関連する抗血管新生効果を組み合わせた、治験中の新規で、クラス初の二重特異性抗体です。イボネシマブは、PD-1とVEGFの両方が存在する場合、目的の各ターゲットとの協調的結合をより高い親和性で示します。
腫瘍組織と腫瘍微小環境（TME）では、体内の正常組織と比較してPD-1とVEGFの両方の発現（存在）が高い可能性があるため、これによりイボネシマブを区別することができます。イボネシマブの4価構造（4つの結合部位）により、腫瘍微小環境での結合力（複数の結合相互作用の累積強度）が高まり、VEGFの存在下でPD-1との結合親和性が18倍以上向上します インビトロ、そしてPD-1の存在下でのVEGFへの結合親和性が4倍以上に増加します インビトロ (中、 等々、 スティック、2023)。この4価構造、意図的に斬新な分子設計、そしてこれら2つの標的を協調的な結合特性を持つ単一の二重特異性抗体に組み込むことで、イボネシマブは健康な組織ではなく腫瘍組織に向ける可能性があります。この設計の目的は、これらのターゲットに関連する副作用や安全性プロファイルに加えて、以前に設定された有効性の閾値を改善することです。
イボネシマブはAkeno Inc.（香港証券取引所コード：9926.HK）によって発見され、現在、複数の第III相臨床試験が行われています。世界中で1,600人以上の患者が臨床研究でイボネシマブで治療されています。サミットは、非小細胞肺がん（NSCLC）に対するイボネシマブの臨床開発を開始し、2023年に2つの第III相臨床試験への登録を開始しました。
イボネシマブは、どの規制当局からも承認されていない治験薬です。
サミット・セラピューティクスについて
Summit Therapeutics Inc. は、生活の質の向上、潜在的な寿命の延長、満たされていない深刻な医療ニーズの解決を目的とした、患者、医師、介護者、社会に優しい薬物療法の発見、開発、商品化に焦点を当てたバイオ医薬品腫瘍学企業です。
サミットは2003年に設立され、当社の株式はナスダック・グローバル・マーケット（シンボル「SMMT」）に上場しています。本社はフロリダ州マイアミにあり、カリフォルニア州メンロパークと英国のオックスフォードにもオフィスを構えています。
詳細については、X @summitplc にアクセスしてフォローしてください。
サミットの将来の見通しに関する記述
このプレスリリースに記載されている、当社の将来の期待、計画、および見通しに関する記述には、当社の製品候補の臨床開発および前臨床開発、当社とAkensoInc. とのパートナーシップの締結および関連する行動、当社の予想支出およびキャッシュランウェイ、当社の製品候補の治療可能性、当社の製品候補の潜在的な商品化の可能性、開始時期に関する記述が含まれますが、これらに限定されません、臨床試験のデータの完成と入手可能性、「予想」、「信じる」、「続ける」、「できる」、「できる」、「見積もる」、「期待する」、「意図する」、「かもしれない」、「計画」、「可能性」、「予測」、「プロジェクト」、「すべき」、「ターゲット」、「する」、「する」、および同様の表現を含むその他の記述の申請書を提出する可能性のあるものは、将来の見通しに関する記述を構成します 1995年の民間証券訴訟改革法の意味。実際の結果は、イボネシマブの開発および商品化活動に関連する基礎データの評価結果、食品医薬品局を含む規制当局との話し合いの結果、将来の臨床試験の開始に内在する不確実性、進行中および将来の臨床試験からのデータの入手可能性と時期など、さまざまな重要な要因の結果として、このような将来の見通しに関する記述に示されているものと大きく異なる場合があります。そのような試験の結果とその成功、および当社の臨床試験と運営のタイミングと状況に影響を与える可能性のある世界的な公衆衛生上の危機、臨床試験の暫定結果がその試験の最終結果を予測するかどうか、初期の臨床試験または前臨床試験の結果が後の臨床試験の結果を示すかどうか、他の事業体の買収や協力などを通じて会社の医薬品候補のパイプラインを拡大するための事業開発の機会の有無起こる、期待規制当局の承認、政府との契約や資金調達の報奨に影響する法律や規制、会社の予見可能および予測不可能な営業経費、資本支出の要件に十分な資金の有無、および当社が証券取引委員会に提出する書類の「リスク要因」セクションに記載されているその他の要因について。進行中の試験に変更があると、遅延が発生したり、将来の費用に影響を与えたり、商品化の取り組みに不確実性が加わったり、イボネシマブの臨床開発が成功裏に完了する可能性に影響したりする可能性があります。したがって、読者は将来の見通しに関する記述や情報に過度に依存してはいけません。さらに、このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、このリリースの日付における当社の見解のみを表しており、その後の日付における当社の見解を表すものではありません。当社は、このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述を更新する義務を明確に否認します。
連絡先 サミット・インベスター・リレーションズの連絡先：
デイブ・ガンカーズ
最高ビジネス＆戦略責任者
ネイサン・リアブラテン
投資家向け広報担当シニアディレクター
investors@smmttx.com
