share_log

Gain Therapeutics Bolsters Management Team With the Appointment of Gene Mack as Chief Financial Officer

Gain Therapeuticsは、Gene Mackを最高財務責任者として任命し、マネジメントチームを強化しました。

GlobeNewswire ·  04/08 09:25

メリーランド州ベセスダ、2024年4月8日(GLOBE NEWSWIRE)— 次世代のアロステリック小分子療法の発見と開発をリードする臨床段階のバイオテクノロジー企業であるGain Therapeutics, Inc.(ナスダック:GANX)(「Gain」、または「当社」)は本日、MBAのジーン・マックを最高財務責任者に任命したことを発表しました 2024年4月8日の。

「ジーンを新しいCFOとして迎えることができてわくわくしています」とGainのCEO、マティアス・アルダーはコメントしています。「資金調達、M&A、その他の戦略的取引を成功させた実績を持つオペレーショナルCFOとしての彼の経験と、科学的背景と株式調査アナリストとしてのキャリアが相まって、投資家コミュニティへの働きかけを拡大し、主薬候補であるGT-02287をクリニックで開発していく中で、経営管理チームを理想的に補完します。」

ジーンは、臨床研究、資金調達、資本市場、投資、企業戦略、事業開発など、ライフサイエンス分野で25年以上の経験があります。?$#@$ンに入社する前、ジーンは2021年から2023年まで非公開のImcyse SAで最高財務責任者を務めていました。Imcyseに入社する前、ジーンは非公開のバイオテクノロジー企業であるOnCoC4のCFOでした。2020年にメルク社(MSD)がOncoImmuneを4億7,500万ドルで買収したことでスピンアウトし、CFOも務めていました。それ以前は、いくつかの開発段階および商業段階のバイオ医薬品企業で最高財務責任者を務め、IPOやその他の株式取引で3億5000万ドル以上を調達しました。実務経験を積む前は、Gruntal & Co、Lazard、Mizuho、HSBCなど、さまざまな投資銀行でシニア・パブリッシング・アナリストとしてバイオテクノロジーとライフサイエンス分野を担当していました。ジーンはフォーダム大学で生化学の学士号と金融のMBAを取得しています。

「企業の成長と科学の進歩というこの重要な段階で、Gain Therapeuticsに入社できることを嬉しく思います。同社は、主薬候補のGT-02287により、今後の臨床上のマイルストーンを達成する絶好の立場にあります。Gainの非常に才能豊かで経験豊富なチームと協力して、この最高かつファーストインクラスの治療をパーキンソン病患者に提供できることを楽しみにしています」とマック氏は付け加えました。

インセンスメント・グラント

彼の任命に関連して、当社は、マック氏の雇用開始日および付与日の前取引日である2024年4月5日の当社の普通株式の終値である1株あたり3.56ドルの行使価格で、当社の普通株式20万株を購入するオプションをマック氏に付与しました。この賞は、ナスダック上場規則5635(c)(4)に従い、ゲインの取締役会によって承認され、Gain Therapeutics, Inc. 2021年のインセンティブ・エクイティ・プランに基づき、マック氏が?$#@$ンに入社する際の誘導材料として授与されました。

ストックオプションは4年間にわたって権利が確定し、オプションの対象となる株式の4分の1(4分の1)はマック氏の雇用開始日の1周年(「初期権利確定日」)に権利が確定し、残りの4分の3(3/4)はオプションの対象となる株式の残りの4分の3(3/4)は、最初の権利確定日の次の各月の記念日に一連の36回連続の等しい月割で権利が確定します。当該権利確定日の時点で、マック氏が引き続き会社に雇用されていることを条件とします。

当社は、ナスダック上場規則5635 (c) (4) に従ってこの情報を提供しています。

GT-02287について

?$#@$ン・セラピューティクスの主薬候補であるGT-02287は、GBA1パーキンソン病(GBA1-PD)の治療薬として臨床開発中です。経口投与された脳浸透性小分子は、PDに関連する最も一般的な遺伝的異常であるGBA1遺伝子変異により誤って折りたたまれて機能不全になるリソソームタンパク質酵素グルコセレブロシダーゼ(GCase)の機能を回復させるアロステリックタンパク質モジュレーターです。PDの前臨床モデルでは、GT-02287はGCaseの酵素機能の回復、凝集したα-シヌクレインの減少、神経炎症、神経細胞死、ドーパミンレベルの上昇、運動機能の改善を行いました。さらに、GT-02287は、神経変性の新たなバイオマーカーである血漿ニューロフィラメント軽鎖(NfL)レベルを大幅に低下させました。

?$#@$ンのパーキンソン病のリードプログラムは、マイケル・J・フォックスパーキンソン病研究財団(MJFF)とシルバースタインパーキンソン病財団(GBA)からの資金提供を受けたほか、欧州連合ホライズン2020リサーチとスイスイノベーションエージェンシーInnosuisseからの共同出資によるEurostars-2の共同プログラムからも資金提供を受けています。

GBA1パーキンソン病について

GBA1パーキンソン病は、パーキンソン病患者の最大15%に見られるGBA1遺伝子の変異によって引き起こされ、主要な遺伝的危険因子となっています。この突然変異は、リソソーム酵素であるグルコセレブロシダーゼ(GCase)の機能不全を引き起こし、脳内でのその活性を低下させ、続いてα-シヌクレインの蓄積とドーパミンを含む神経細胞の変性を引き起こします。GBA1-PDの患者は、運動緩和(動きの遅さ)、硬直、安静時の震え、姿勢の不安定性からなる運動症候群を特徴とする進行性神経変性疾患である散発性PDの患者よりも発症が早く、症状の進行が速い傾向があります。現在の治療法では、パーキンソン病の根本的な進行に影響を与えずにパーキンソン病の症状のみを治療しているため、病気の進行を遅らせたり止めたり、この患者集団の転帰を改善したりする可能性のある、GT-02287などの新しい疾患改善療法を開発する必要性は満たされていません。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする