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科濟藥業-B:自願公告 - 正在進行的賽愷澤和CT071的研究的摘要將在即將舉行的2024年EHA年會分別進行口頭報告和壁報展示

CARSGEN-B:自発的な公告-進行中のサイケイザとCT071の研究の要約は、2024年に開催予定のEHA年次会議でそれぞれ口頭発表およびポスター展示が行われます。

Hong Kong Stock Exchange ·  04/29 20:00
Moomoo AIのまとめ
科濟藥業-B(股份代號:2171)宣布,其兩款自體CAR-T細胞治療產品賽愷澤®和CT071的研究摘要將在2024年歐洲血液學協會(EHA)年會上進行口頭報告和壁報展示。賽愷澤®是針對BCMA的CAR-T產品,已於2024年2月23日獲得國家藥品監督管理局批准上市,用於治療經過至少3線治療後進展的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。此外,科濟藥業正在北美進行1b/2期臨床試驗,評估賽愷澤®治療相同疾病的安全性及療效。CT071則是針對GPRC5D的CAR-T細胞治療候選產品,目前在中國進行臨床試驗,旨在評估其治療復發或難治性多發性骨髓瘤及漿細胞白血病的安全性和有效性。科濟藥業專注於血液惡性腫瘤和實體瘤的CAR-T細胞療法,致力於成為全球生物製藥的領導者。
科濟藥業-B(股份代號:2171)宣布,其兩款自體CAR-T細胞治療產品賽愷澤®和CT071的研究摘要將在2024年歐洲血液學協會(EHA)年會上進行口頭報告和壁報展示。賽愷澤®是針對BCMA的CAR-T產品,已於2024年2月23日獲得國家藥品監督管理局批准上市,用於治療經過至少3線治療後進展的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。此外,科濟藥業正在北美進行1b/2期臨床試驗,評估賽愷澤®治療相同疾病的安全性及療效。CT071則是針對GPRC5D的CAR-T細胞治療候選產品,目前在中國進行臨床試驗,旨在評估其治療復發或難治性多發性骨髓瘤及漿細胞白血病的安全性和有效性。科濟藥業專注於血液惡性腫瘤和實體瘤的CAR-T細胞療法,致力於成為全球生物製藥的領導者。
科慈薬業-B(株式コード:2171)は、自己CAR-T細胞治療製品、セカイザ®とCT071の研究要約が、2024年にヨーロッパ血液学会(EHA)年次集会で口頭・ポスターセッションで発表されると発表しました。セカイザ®は、BCMAのCAR-T製品であり、2024年2月23日に国家薬品監督管理局から承認を受け、少なくとも3線の治療の後に進行または治療困難な多発性骨髄腫の成人患者の治療に使用されます。また、科慈薬業は、北アメリカでの1b/2相臨床試験を実施し、セカイザ®を用いた同じ疾患の治療の安全性と有効性を評価しています。CT071は、GPRC5Dに対するCAR-T細胞治療候補製品であり、現在、中国で多発性骨髄腫および漿細胞白血病の治療の安全性と有効性を評価する臨床試験が行われています。科慈薬業は、血液の悪性腫瘍と実質腫瘍のCAR-T細胞療法に特化し、グローバルバイオ製薬のリーダーになることを目指しています。
科慈薬業-B(株式コード:2171)は、自己CAR-T細胞治療製品、セカイザ®とCT071の研究要約が、2024年にヨーロッパ血液学会(EHA)年次集会で口頭・ポスターセッションで発表されると発表しました。セカイザ®は、BCMAのCAR-T製品であり、2024年2月23日に国家薬品監督管理局から承認を受け、少なくとも3線の治療の後に進行または治療困難な多発性骨髄腫の成人患者の治療に使用されます。また、科慈薬業は、北アメリカでの1b/2相臨床試験を実施し、セカイザ®を用いた同じ疾患の治療の安全性と有効性を評価しています。CT071は、GPRC5Dに対するCAR-T細胞治療候補製品であり、現在、中国で多発性骨髄腫および漿細胞白血病の治療の安全性と有効性を評価する臨床試験が行われています。科慈薬業は、血液の悪性腫瘍と実質腫瘍のCAR-T細胞療法に特化し、グローバルバイオ製薬のリーダーになることを目指しています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報