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康寧傑瑞製藥-B：自願公告 - 於2024年AACR年會呈列的JSKN003用於治療HER2表達晚期實體瘤的I期臨床研究的最新結果

康寧傑瑞製薬-B：自発的な告知- 2024年AACR年会で提示されるHER2表現性晩期腫瘍のJSKN003治療のI相臨床試験の最新結果

香港交易所 ·  04/09 18:05
Moomoo AIのまとめ
康寧傑瑞生物製藥（ALPHAMAB ONCOLOGY）於2024年4月5日至10日的美國癌症研究協會年會（AACR）上，發表了其藥物JSKN003用於治療HER2表達晚期實體瘤的I期臨床研究最新結果。該研究顯示，JSKN003在晚期╱轉移性實體瘤患者中具有良好的耐受性和安全性，並展現出初步的抗腫瘤活性。研究結果包括32例患者的數據，其中多數患者接受過至少三線系統性治療。療效方面，客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為56.3%和90.6%。藥物的血液毒性和間質性肺疾病（ILD）的發生率低。JSKN003是一種靶向HER2的抗體偶聯藥物（ADC），目前在澳大利亞和中國進行臨床試驗，並推進中國III期臨床試驗。康寧傑瑞生物製藥是一家專注於腫瘤治療的生物製藥公司，擁有多個處於不同研發階段的產品。
康寧傑瑞生物製藥（ALPHAMAB ONCOLOGY）於2024年4月5日至10日的美國癌症研究協會年會（AACR）上，發表了其藥物JSKN003用於治療HER2表達晚期實體瘤的I期臨床研究最新結果。該研究顯示，JSKN003在晚期╱轉移性實體瘤患者中具有良好的耐受性和安全性，並展現出初步的抗腫瘤活性。研究結果包括32例患者的數據，其中多數患者接受過至少三線系統性治療。療效方面，客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為56.3%和90.6%。藥物的血液毒性和間質性肺疾病（ILD）的發生率低。JSKN003是一種靶向HER2的抗體偶聯藥物（ADC），目前在澳大利亞和中國進行臨床試驗，並推進中國III期臨床試驗。康寧傑瑞生物製藥是一家專注於腫瘤治療的生物製藥公司，擁有多個處於不同研發階段的產品。
康寧ジェリー生物製薬（ALPHAMAB ONCOLOGY）は、2024年4月5日から10日にかけてのアメリカがん研究協会年会（AACR）で、乳がんHER2陽性晩期腫瘍の治療薬JSKN003のI相臨床試験の最新結果を発表しました。この研究では、JSKN003が晩期/転移性の固形腫瘍患者において良好な耐性と安全性を示し、初期の抗腫瘤活性も示されました。研究結果には32人の患者のデータが含まれており、多くの患者が少なくとも3回の系統的治療を受けています。治療効果に関しては、客観的な反応率（ORR）と疾患管理率（DCR）はそれぞれ56.3％と90.6％でした。薬剤の血液毒性や間質性肺疾患（ILD）の発...すべて展開
康寧ジェリー生物製薬（ALPHAMAB ONCOLOGY）は、2024年4月5日から10日にかけてのアメリカがん研究協会年会（AACR）で、乳がんHER2陽性晩期腫瘍の治療薬JSKN003のI相臨床試験の最新結果を発表しました。この研究では、JSKN003が晩期/転移性の固形腫瘍患者において良好な耐性と安全性を示し、初期の抗腫瘤活性も示されました。研究結果には32人の患者のデータが含まれており、多くの患者が少なくとも3回の系統的治療を受けています。治療効果に関しては、客観的な反応率（ORR）と疾患管理率（DCR）はそれぞれ56.3％と90.6％でした。薬剤の血液毒性や間質性肺疾患（ILD）の発生率は低かったです。JSKN003は、HER2に対する抗体連結薬（ADC）であり、現在オーストラリアと中国で臨床試験が進行中であり、中国で第III相臨床試験が進行中です。康寧ジェリー生物製薬は、がん治療に特化したバイオ製薬会社であり、さまざまな研究開発段階にある製品を保有しています。

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文書1

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