Moomoo AIのまとめ
SciSparc Ltd., a clinical-stage pharmaceutical company, announced on February 29, 2024, the successful delivery of its SCI-210 treatment for a clinical trial targeting Autism Spectrum Disorder (ASD) in pediatric patients. The trial, to be conducted at the Soroka Medical Center, will test the safety, tolerability, and efficacy of SCI-210 compared to CBD monotherapy. SCI-210 is a proprietary combination of cannabidiol-rich oil and CannAmide, SciSparc's palmitoylethanolamide-based tablets. The randomized, double-blind, placebo-controlled trial with cross-over will span 20 weeks and enroll 60 children. Primary efficacy endpoints include the Aberrant Behavior Checklist-Community, the Clinical Global Impressions-Improvement scale, and determining the effective therapeutic dosage. SciSparc's CEO, Oz Adler, expressed confidence in the treatment's potential to offer a more effective and safe option for patients. The company aims to proceed with the commercialization of SCI-210 in Israel following the trial's outcome. The press release also serves as a forward-looking statement and is incorporated by reference into the company's registration statements filed with the SEC.
SciSparc Ltd., a clinical-stage pharmaceutical company, announced on February 29, 2024, the successful delivery of its SCI-210 treatment for a clinical trial targeting Autism Spectrum Disorder (ASD) in pediatric patients. The trial, to be conducted at the Soroka Medical Center, will test the safety, tolerability, and efficacy of SCI-210 compared to CBD monotherapy. SCI-210 is a proprietary combination of cannabidiol-rich oil and CannAmide, SciSparc's palmitoylethanolamide-based tablets. The randomized, double-blind, placebo-controlled trial with cross-over will span 20 weeks and enroll 60 children. Primary efficacy endpoints include the Aberrant Behavior Checklist-Community, the Clinical Global Impressions-Improvement scale, and determining the effective therapeutic dosage. SciSparc's CEO, Oz Adler, expressed confidence in the treatment's potential to offer a more effective and safe option for patients. The company aims to proceed with the commercialization of SCI-210 in Israel following the trial's outcome. The press release also serves as a forward-looking statement and is incorporated by reference into the company's registration statements filed with the SEC.
2024年2月29日、臨床試験段階の医薬品メーカーであるSciSparc社は、小児自閉症スペクトラム障害（ASD）を対象とした臨床試験において、SCI-210療法の投与に成功しました。この試験は、Soroka Medical Centerで実施され、CBD単剤療法と比較して、SCI-210の安全性、耐容性、有効性を評価するもので、30人の60人の子どもが参加し、20週間にわたるランダム化、二重盲検、プラセボ対照の交差試験となります。主要効果評価項目には、異常行動チェックリスト-コミュニティ、臨床的グローバル印象-改善スケール、有効な治療用量の決定が含まれます。SciSparc社のCEO、Oz ...すべて展開
2024年2月29日、臨床試験段階の医薬品メーカーであるSciSparc社は、小児自閉症スペクトラム障害（ASD）を対象とした臨床試験において、SCI-210療法の投与に成功しました。この試験は、Soroka Medical Centerで実施され、CBD単剤療法と比較して、SCI-210の安全性、耐容性、有効性を評価するもので、30人の60人の子どもが参加し、20週間にわたるランダム化、二重盲検、プラセボ対照の交差試験となります。主要効果評価項目には、異常行動チェックリスト-コミュニティ、臨床的グローバル印象-改善スケール、有効な治療用量の決定が含まれます。SciSparc社のCEO、Oz Adler氏は、この治療法が患者により効果的で安全な選択肢を提供する可能性に自信を表明しました。試験結果を受けて、同社はSCI-210の商業化に進むことを目指しています。このプレスリリースは、将来の見通しを示すものであり、同社がSECに提出した登記書類に参照されることになっています。
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