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10-Q:季度报表
Dermata Therapeutics提供公司最新情况并报告2024年第一季度财务业绩
-DMT310 3期海绵状痤疮治疗研究(STAR-1)临床试验注册仍在进行中--Dermata 继续与 DMT410 的潜在肉毒毒素合作伙伴进行讨论--收到
在 4 月 3 日举行的第 69 天新兴增长会议上发表演讲立即注册
Dermata 将于 2024 年 4 月 3 日出席新兴增长会议
-Dermata 将提供公司最新情况,随后将进行现场问答环节-加利福尼亚州圣地亚哥/ACCESSWIRE /2024 年 3 月 27 日/Dermata Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:DRMA;DRMAW)(“Dermata” 或
Dermata Therapeutics 提供公司更新并报告 2023 年全年财务业绩
Dermata 将于 2024 年 2 月 7 日出席新兴增长会议
-公司将提供公司概况,随后是现场问答环节-加利福尼亚州圣地亚哥/ACCESSWIRE /2024年2月1日/Dermata Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:DRMA)(纳斯达克股票代码:DRMAW)(“Derma
为什么 Dermata Therapeutics 的股票盘后暴跌
Dermata Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:DRMAW)股价在周四盘后交易中走高,此前该公司宣布在日本为其 DMT410 计划发放一项新专利
Dermata 通过颁发治疗多汗症的 DMT410 日本专利,扩大了全球知识专利组合
Dermata宣布行使根据纳斯达克规则在市场上定价的总收益为226万美元的认股权证
加利福尼亚州圣地亚哥/ACCESSWIRE/2023年11月16日/Dermata Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:DRMA)(纳斯达克股票代码:DRMAW)(“Dermata” 或 “公司”),一家专注于治疗的临床阶段生物技术公司
Dermata Therapeutics 提供公司最新情况并报告 2023 年第三季度财务业绩
-从2023年上半年完成的两笔融资中共筹集了680万美元的总收益--2023年6月收到FDA对第二阶段结束会议套餐的积极反馈--已完成
Dermata Therapeutics 完成了支持 DMT310 第 3 期 STAR-1 痤疮试验的启动活动
-Dermata 准备在 2023 年底之前启动 DMT310 第 3 期 STAR-1 临床试验--已选择研究地点--临床试验材料已准备好运往研究机构
Dermata 将出席 H.C. Wainwright 第 25 届年度全球投资大会
Dermata Therapeutics提供公司最新情况并公布2023年第二季度财务业绩
-从2023年上半年完成的两笔融资中总共筹集了680万美元的总收益--在2023年6月收到了FDA对其第二阶段结束会议计划的积极反馈——第三阶段ST
Dermata Therapeutics将参加美国东部时间6月20日星期二至6月22日星期四上午9点由Maxim Group LLC主办、由M-Vest主办的医疗保健虚拟会议
加利福尼亚州圣地亚哥/ACCESSWIRE /2023 年 6 月 13 日/Dermata Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:DRMA,DRMAW)(“Dermata” 或 “公司”),一家专注于医学治疗的临床阶段生物技术公司
《美国皮肤科学会杂志》发布了 DMT310 2b 期痤疮阳性结果
-DMT310 每周一次的局部治疗在三个主要终点(炎症病变计数、非炎性病变计数)的所有时间点均显示出统计学上的显著改善
Dermata Therapeutics宣布完成根据纳斯达克规定按市场定价的180万美元发行
加利福尼亚州圣地亚哥/ACCESSWIRE/2023 年 5 月 26 日/Dermata Therapeutics, Inc.(“Dermata” 或 “公司”)(纳斯达克股票代码:DRMA;DRMAW),一家专注于医学治疗的临床阶段生物技术公司
Dermata Therapeutics宣布根据纳斯达克规定在市场上定价的180万美元发行
Dermata Therapeutics宣布根据纳斯达克规则在加利福尼亚州圣地亚哥上市定价为180万美元/ACCESSWIRE/2023 年 5 月 24 日/Dermata Therapeutics, Inc.(“Dermata” 或 “公司”)(纳斯达克
Dermata Therapeutics 提供公司最新情况并公布2023年第一季度财务业绩
-Dermata 于 2023 年 3 月通过公开发行筹集了 500 万美元的总收益 —— Dermata 于 2023 年 4 月向美国食品药品管理局提交了第 2 阶段结束会议套餐——美国食品药品管理局同意 Dermata 的化学成分 manu
Dermata 宣布收到 FDA 的 C 类会议回应并提交 DMT310 第 2 阶段结束会议套餐
-美国食品药品管理局同意,Dermata的CMC程序和控制措施支持第三阶段研究的启动——Dermata还向美国食品药品管理局提交了第二阶段会议结束计划-加利福尼亚州圣地亚哥/ACCESSWIRE /Ap
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