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Earnings Call Summary | Aurinia Pharmaceuticals(AUPH.US) Q1 2024 Earnings Conference

オーリニアファーマシューティカルズ(AUPH.US)2024年第1四半期決算説明会要旨

moomoo AI ·  05/02 14:48  · 電話会議

以下は、オーリニア・ファーマシューティカルズの第1四半期2024年度決算説明会の要約です:

財務実績:

  • オーリニアは、Q1の純売上高が$50.3百万ドルで、前年同期比46%の東gを記録しました。

  • 製品の純売上高は$48.1百万ドルに達し、約40%の東gとなりました。

  • 同社は、2024年度の純製品売上高のガイダンスを$2億〜$2.2億に維持しました。

  • 新しいリストラ戦略により、同社は今後12か月間で営業費用を$5,500万〜$5,500万減らすことを期待しています。

  • 同社は、スタートを除いたキャッシュフローを2024年度第2四半期から正の状態にすることを目指しています。

  • 同社は、現金、現金同等物、制限付き現金、投資を合わせて320.1百万ドルを保有し、第1四半期を終了しました。

ビジネスの進展:

  • オーリニアは、25%の従業員削減を経て、ループキナーゼ収益を増やすことに焦点を当てています。

  • Q1では、448人の患者スタートフォームが追加され、148人の新患者が登録され、前年同期比で大幅なシェア拡大が示されました。

  • オーリニアは、積極的なループス腎炎治療とタンパク尿レベルの低減の戦略を構築しています。

  • 同社は、ループス腎炎の深刻さについての認知度向上キャンペーン「Know the Signs」を開始しています。

  • オーリニアは、H2 2024年にLUPKYNISが日本で承認を受けることを熱望しており、$1000万ドルの収益増大と純売上高の2桁のロイヤルティが期待できます。

  • FDAは、LUPKYNISのラベル更新に承認を与え、長期使用においてその安全性と有効性が示されました。

  • 同社は、$1840万ドル相当の株式を購入し、今後の購入を自由裁量的に行い、手持ちの現金を除くキャッシュフローを用いた株の買い戻しを計画しています。

  • FDAは、4月のBAFF阻害剤であるAUR200のINDを承認し、動物毒性研究と臨床試験の舞台をセットしました。

  • ループス治療ガイドラインの遵守が将来の成長ドライバーとして見込まれています。

詳細はこちら:オーリニア・ファーマシューティカルズIR

ヒント:この記事は人工知能によって生成されています。コンテンツの正確さは完全に保証されていません。より詳細な情報については、IRウェブサイトをご覧ください。この記事は、投資家の参考にのみであり、ガイダンスや推奨事項は一切ありません。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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