BOSTON, MASSACHUSETTS, Feb. 06, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- BIOXYTRAN, INC. (OTCQB: BIXT) (the "Company"), a clinical stage biotechnology company developing oral and intravenous drugs to treat COVID-19 and other viral diseases announced the receipt of an Investigational New Drug (IND) authorization letter from India's Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ProLectin-I injection. The objective of this trial is to provide guidance for our future Phase II trial in Long COVID and Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). This is a separate and additional approval from the authorization that ProLectin-M received on December 2, 2022.
About ProLectin-I
ProLectin-I is an intravenous new chemical entity drug that is expected to treat Long COVID and Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Long COVID is estimated to have 65 – 100 million cases worldwide.1,2 The CDC believes it affects one in five people that contract COVID-19. According to Harvard University, the economic cost of Long COVID is $3.7 trillion in the just the United States.3 IPF affects approximately 3 million people worldwide.4 The disease primarily affects patients over the age of 50 and affects more men than women. 5
The top theory behind the pathogenesis of Long Covid is viral persistence6 or viral fragments. ProLectin-I binds to the 'galectin fold' of the spike protein thereby neutralizing a replication competent viruses' ability to infect other cells, but it also binds to spike protein fragments thought to be the cause of ongoing inflammation. 7
The medical term for scar tissue is fibrin. The word fibrosis stems from the continued growth of fibrin. Once scar tissue forms in the lungs combined with an already suppressed immune system, scar tissue can start to spread quickly. The reason for scar tissue forming in the lungs can vary, but it can always be associated with the onset of lung damage. Combining lung damage with an impaired immune system leads to scar tissue forming in the lungs. Multiple galectin types are associated with fibrosis, and ProLectin-I is thought to bind to a few.
About Bioxytran, Inc.
Bioxytran, Inc. is a clinical stage biotechnology company developing novel therapies targeting the treatment of significant unmet medical needs in virology, degenerative disease, and hypoxia. The leading drug candidates, ProLectin-M ("PLM") and ProLectin-I ("PLI"), are a new class of antiviral drugs designed to antagonize galectins implicated in viral, inflammatory, fibrotic, and malignant diseases. Bioxytran's other development programs are for pulmonary fibrosis and stroke treatment. More information can be found at
Investor Relations
Michael Sheikh
509-991-0245
mike.sheikh@bioxytraninc.com
Forward-Looking Statements
This press release includes forward-looking statements as defined under federal law, including those related to the performance of technology described in this press release. These forward-looking statements are generally identified by the words "believe," "expect," "anticipate," "estimate," "intend," "plan," and similar expressions, although not all forward-looking statements contain these identifying words. Such statements are subject to significant risks, assumptions and uncertainties. Known material factors that could cause Bioxytran's actual results to differ materially from the results contemplated by such forward-looking statements are described in the forward-looking statements and risk factors in the Company's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2021 and those risk factors set forth from time-to-time in other filings with the Securities and Exchange Commission. Bioxytran undertakes no obligation to correct or update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events, or otherwise, except to the extent required under federal securities laws.
1Davis, H.E., McCorkell, L., Vogel, J.M. et al. Long COVID: major findings, mechanisms and recommendations. Nat Rev Microbiol (2023).
2 Chen Chen, et al. Global Prevalence of Post-Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Condition or Long COVID: A Meta-Analysis and Systematic Review, The Journal of Infectious Diseases, Volume 226, Issue 9, 1 November 2022, Pages 1593–1607,
3 Cutler, D.M. The Economic Cost of Long Covid: An Update. Harvard University, July 2022.
4 Nalysnyk, L., et al. Incidence and Prevalence of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Review of the Literature. Eur. Respir. Rev. 2012;21(126):355-361
5 Raghu, G., et al. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Statement: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management. Am J Respir Crit Care Med. 2011; 183:788–824
6 Peluso, M.J. and Deeks, S.G. Early clues regarding the pathogenesis of long-COVID. Trends in Immunology, Volume 43, Issue 4, April 2022, Pages 268-270.
7 Patterson BK, et al. (2022). Persistence of SARS CoV-2 S1 Protein in CD16+ Monocytes in Post-Acute Sequelae of COVID-19 (PASC) up to 15 Months Post-Infection. Front. Immunol. 12:746021. doi: 10.3389/fimmu.2021.746021
マサチューセッツ州ボストン，2023年2月6日(Global Newswire)−BIOXYTRAN，Inc.同社は臨床段階生物技術会社で、新冠肺炎や他のウイルス性疾患を治療する経口と静脈薬を開発した。同社はインド中央薬物標準制御組織の研究用新薬(IND)の授権書を受けて、プロレチン-I注射剤の安全性、耐性、薬物動態学と薬効学を評価することを発表した。この試験の目的は，将来のLong COVIDと特発性肺線維化(IPF)における第二段階試験の指導を提供することである。これはProLectin-Mが2022年12月2日に獲得した許可とは異なる追加承認だ。
についてProLectin-I
ProLectin-Iは静脈注射された新型化学実体薬物であり、慢性コロナウイルス病と特発性肺繊維化(IPF)の治療が期待できる。世界では6500万から1億例のLong CoVID症例が推定されている。1,2疾病管理センターは、5名の新冠肺炎患者に1人が影響を受けるとしている。ハーバード大学のデータによると、米国だけで長期COVIDの経済コストは3.7兆ドルにのぼる。3IPFは世界の約300万人に影響を与えている。4この疾患は主に50歳以上の患者に影響を与え，男性は女性よりも多い5
長いCovid発症機序の第一の理論はウイルスが持続的に存在することである6ウイルスの断片でもありますProLectin−IはS蛋白の“Galectinフォールディング”に結合し，複製能の強いウイルスが他の細胞に感染する能力を中和するが，持続炎症の原因と考えられるS蛋白断片にも結合する7
瘢痕組織の医学用語はフィブリンである。繊維化という言葉はフィブリンの持続成長に由来する。肺に瘢痕組織が形成されると，抑制された免疫系に加えて瘢痕組織が急速に広がり始める。肺瘢痕組織形成の原因はそれぞれ異なる可能性があるが、それは常に肺損傷の発生と関係がある。肺損傷と免疫系損傷は肺に瘢痕組織を形成する。多種のタイプのGalectinは繊維化と関係があり、ProLectin-Iは少数のタイプのGalectinと結合すると考えられている。
について二重オキセタン会社
Bioxtran，Inc.は臨床段階の生物技術会社であり、新しい治療法を開発し、ウイルス学、退行性疾患と酸欠の方面でまだ満足されていない重大な医療需要を治療することを目的としている。主要な候補薬物ProLectin-M(“PLM”)とProLectin-I(“PLI”)は新型抗ウイルス薬物であり、ウイルス、炎症、繊維化と悪性疾患に関連するGalectinに対抗することを目的としている。Bioxtranの他の開発プロジェクトは肺線維化と脳卒中治療である。もっと情報を知りたいのですが、アクセスしてください
投資家関係
マイケル·シェイク
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前向きに陳述する
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1トップページ--定期刊行物の主な分類--定期刊行物の詳細紹介--定期刊行物の題録とダイジェスト--定期刊行物の詳細彼らの研究を待っていますLong COVID：主な発見、メカニズム、そして提案NATバージョン微生物 (2023).
2陳朝人を待つそれは.2019年コロナウイルス後疾患(新冠肺炎)の全世界流行状況或いは長期コロナウイルス感染：Meta分析とシステム評価、伝染病雑誌“第226巻、第9期、2022年11月1日、第1593-1607ページ
3“長覆氷の経済コスト：最新の進展”。ハーバード大学2022年7月。
4Nalysnyk，L人を待つそれは.特発性肺繊維化の発病率と罹患率：文献概要ユーロです。応答者。レイフ. 2012;21(126):355-361
5ラグ、G人を待つそれは.ATS/ERS/JRS/ALATの公式声明：特発性肺繊維化：根拠に基づく診断と治療ガイドラインAm J Respir CRUT CARE Med. 2011; 183:788–824
6Peluso，M.J.とDeek，S.G.，長コロナウイルス病の発症機序に関する早期手がかり免疫学的発展傾向第43巻、第4期、2022年4月、第268-270ページ。
7パターソン·BKは人を待つそれは.(2022年)。新冠肺炎急性後遺症患者の末梢血単核細胞中のSARSコロナウイルス-2 S 1蛋白の持続時間は15ケ月に達した前です。免疫系です。12：746021です。URL：10.3389/fimmu.2021.746021
