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Invivyd | 10-Q: Quarterly report
Invivyd | 10-Q: Quarterly report
Invivyd | 10-Q:季度报表
Moomoo AI 已提取核心信息
Invivyd, a biopharmaceutical company, reported a net loss of $43.5 million for the quarter ended March 31, 2024, compared to a net loss of $35.3 million for the same period in 2023. The net loss per share for the quarter was $0.38, an increase from the $0.32 loss per share in the previous year. The company did not generate any revenue from product sales during the quarter. Research and development expenses increased by $4.0 million to $31.2 million, primarily due to the development of their VYD222 program and the nomination of VYD2311 as a new product candidate. Selling, general, and administrative expenses also rose by $3.9 million to $14.9 million, mainly due to increased commercialization costs. Invivyd received emergency use authorization (EUA) from the FDA for PEMGARDA™ (pemivibart) in March 2024, marking a significant...Show More
Invivyd, a biopharmaceutical company, reported a net loss of $43.5 million for the quarter ended March 31, 2024, compared to a net loss of $35.3 million for the same period in 2023. The net loss per share for the quarter was $0.38, an increase from the $0.32 loss per share in the previous year. The company did not generate any revenue from product sales during the quarter. Research and development expenses increased by $4.0 million to $31.2 million, primarily due to the development of their VYD222 program and the nomination of VYD2311 as a new product candidate. Selling, general, and administrative expenses also rose by $3.9 million to $14.9 million, mainly due to increased commercialization costs. Invivyd received emergency use authorization (EUA) from the FDA for PEMGARDA™ (pemivibart) in March 2024, marking a significant milestone in the company's business development. The company plans to submit an EUA application for pemivibart for the treatment of mild to moderate symptomatic COVID-19 in certain immunocompromised individuals. Invivyd's future plans include leveraging their INVYMAB™ platform to introduce new monoclonal antibodies (mAbs) as the SARS-CoV-2 virus evolves, with VYD2311 expected to enter clinical development next. The company's financial condition indicates substantial doubt about its ability to continue as a going concern beyond one year from the issuance of the financial statements, with a reliance on additional funding to support operations and pursue growth strategies.
生物制药公司Invivyd报告称,截至2024年3月31日的季度净亏损为4,350万美元,而2023年同期的净亏损为3530万美元。该季度的每股净亏损为0.38美元,高于去年的每股亏损0.32美元。该公司在本季度没有从产品销售中获得任何收入。研发费用增加了400万美元,达到3,120万美元,这主要是由于他们制定了 VYD222 计划以及提名 VYD2311 为新候选产品。销售、一般和管理费用也增加了390万美元,至1,490万美元,这主要是由于商业化成本的增加。Invivyd于2024年3月获得了美国食品药品管理局对PEMGARDA™(pemivibart)的紧急使用授权(EUA),这标志着该...展开全部
生物制药公司Invivyd报告称,截至2024年3月31日的季度净亏损为4,350万美元,而2023年同期的净亏损为3530万美元。该季度的每股净亏损为0.38美元,高于去年的每股亏损0.32美元。该公司在本季度没有从产品销售中获得任何收入。研发费用增加了400万美元,达到3,120万美元,这主要是由于他们制定了 VYD222 计划以及提名 VYD2311 为新候选产品。销售、一般和管理费用也增加了390万美元,至1,490万美元,这主要是由于商业化成本的增加。Invivyd于2024年3月获得了美国食品药品管理局对PEMGARDA™(pemivibart)的紧急使用授权(EUA),这标志着该公司业务发展的一个重要里程碑。该公司计划提交一份Pemivibart的EUA申请,用于治疗某些免疫功能低下个体的轻度至中度症状 COVID-19。Invivyd的未来计划包括利用其INVYMAB™ 平台随着SARS-CoV-2病毒的演变推出新的单克隆抗体(mAB),VYD2311 有望在接下来进入临床开发。该公司的财务状况表明,由于依赖额外资金来支持运营和推行增长战略,该公司能否在财务报表发布后的一年后继续作为持续经营企业存在很大疑问。
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Moomoo AI总结的信息由第三方人工智能模型基于资讯内容自动生成,不代表Moomoo Technologies Inc.("MTI")的任何立场,不构成与MTI及其关联公司有关的任何投资建议。受限于实现原理及技术发展水平,人工智能模型生成的内容可能存在数字、事实描述等偏差,您同意,如果您选择根据以上信息采取或不采取行动,您将自行承担风险。您同意MTI及其关联公司不为您使用以上信息所造成的任何损失或其他伤害负责。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融信息和交易应用程序。
在美国,moomoo上的投资产品和服务由Moomoo Financial Inc.提供,一家受美国证券交易委员会(SEC)监管的持牌主体。 Moomoo Financial Inc.是金融业监管局(FINRA)和证券投资者保护公司(SIPC)的成员。
在新加坡,moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供,该公司受新加坡金融管理局(MAS)监管(牌照号码︰CMS101000) ,持有资本市场服务牌照 (CMS) ,持有财务顾问豁免(Exempt Financial Adviser)资质。本内容未经新加坡金融管理局的审查。
在澳大利亚,moomoo上的金融产品和服务是通过Moomoo Securities Australia Limited提供,该公司是受澳大利亚证券和投资委员会(ASIC)监管的澳大利亚金融服务许可机构(AFSL No. 224663)。请阅读并理解我们的《金融服务指南》、《条款与条件》、《隐私政策》和其他披露文件,这些文件可在我们的网站 https://www.moomoo.com/au中获取。
在加拿大,通过moomoo应用提供的仅限订单执行的券商服务由Moomoo Financial Canada Inc.提供,并受加拿大投资监管机构(CIRO)监管。
在马来西亚,moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供,该公司受马来西亚证券监督委员会(SC)监管(牌照号码︰eCMSL/A0397/2024) ,持有资本市场服务牌照 (CMSL) 。本内容未经马来西亚证券监督委员会的审查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd., Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc.,和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd.是关联公司。
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本内容仅用作提供信息及教育之目的,不构成对任何特定证券或投资策略的推荐或认可。本内容中的信息仅用于说明目的,可能不适用于所有投资者。本内容未考虑任何特定人士的投资目标、财务状况或需求,并不应被视作个人投资建议。建议您在做出任何投资于任何资本市场产品的决定之前,应考虑您的个人情况判断信息的适当性。过去的投资表现不能保证未来的结果。投资涉及风险和损失本金的可能性。moomoo对上述内容的真实性、完整性、准确性或对任何特定目的的时效性不做任何陈述或保证。
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