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康希诺生物股份公司（「康希诺生物」）于2024年4月21日宣布，其自主研发的重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV）在I期临床试验中获得积极的初步结果。该疫苗针对广泛的肺炎球菌株提供保护，覆盖率至少达98%，且生产工艺简便，有助于质量控制和放大生产。临床试验包括18至49岁健康成人的随机、双盲、安慰剂对照Ia期试验，以及50岁及以上成人的随机、盲法、阳性对照Ib期试验。试验结果显示，PBPV具有良好的安全性，未观察到3级不良反应和特殊的安全性风险，且单剂接种能诱导显著的结合抗体和功能性杀菌抗体应答。康希诺生物将根据I期试验结果进行下一阶段的研发工作评估和规划。