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科濟藥業-B:自願公告 - 於2024年ASCO年會上口頭報告CT041試驗數據更新

科济药业-B:自愿公告 - 于2024年ASCO年会上口头报告CT041试验数据更新

香港交易所 ·  04/11 06:25
Moomoo AI 已提取核心信息
科濟藥業-B(「本公司」)宣佈,其開發的CT041臨床試驗數據將於2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上進行口頭報告。CT041是一種針對Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產品,主要用於治療胃癌、食管胃結合部腺癌及胰腺癌。此次報告的摘要將於2024年5月23日公佈,而口頭報告將於同年6月3日進行。CT041已在中國和北美開展多項臨床試驗,並已獲得美國FDA的「再生醫學先進療法」認定及歐洲藥品管理局的「優先藥品」資格。科濟藥業專注於CAR-T細胞療法,旨在提高治療安全性、效果及降低成本,致力於成為全球生物製藥的領導者。
科濟藥業-B(「本公司」)宣佈,其開發的CT041臨床試驗數據將於2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上進行口頭報告。CT041是一種針對Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產品,主要用於治療胃癌、食管胃結合部腺癌及胰腺癌。此次報告的摘要將於2024年5月23日公佈,而口頭報告將於同年6月3日進行。CT041已在中國和北美開展多項臨床試驗,並已獲得美國FDA的「再生醫學先進療法」認定及歐洲藥品管理局的「優先藥品」資格。科濟藥業專注於CAR-T細胞療法,旨在提高治療安全性、效果及降低成本,致力於成為全球生物製藥的領導者。
科济药业-B(「本公司」)宣布,其开发的CT041临床试验数据将于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行口头报告。CT041是一种针对Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品,主要用于治疗胃癌、食管胃结合部腺癌及胰腺癌。此次报告的摘要将于2024年5月23日公布,而口头报告将于同年6月3日进行。CT041已在中国和北美开展多项临床试验,并已获得美国FDA的「再生医学先进疗法」认定及欧洲药品管理局的「优先药品」资格。科济药业专注于CAR-T细胞疗法,旨在提高治疗安全性、效果及降低成本,致力于成为全球生物制药的领导者。
科济药业-B(「本公司」)宣布,其开发的CT041临床试验数据将于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行口头报告。CT041是一种针对Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品,主要用于治疗胃癌、食管胃结合部腺癌及胰腺癌。此次报告的摘要将于2024年5月23日公布,而口头报告将于同年6月3日进行。CT041已在中国和北美开展多项临床试验,并已获得美国FDA的「再生医学先进疗法」认定及欧洲药品管理局的「优先药品」资格。科济药业专注于CAR-T细胞疗法,旨在提高治疗安全性、效果及降低成本,致力于成为全球生物制药的领导者。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息