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康希諾生物:自願公告 - 關於吸附破傷風疫苗啟動III期臨床試驗並完成首例受試者入組的公告

康希诺生物:自愿公告 - 关于吸附破伤风疫苗启动III期临床试验并完成首例受试者入组的公告

香港交易所 ·  03/20 05:25
Moomoo AI 已提取核心信息
康希諾生物股份公司(「本公司」)於2024年3月20日宣布,公司自主研發的吸附破傷風疫苗已正式啟動III期臨床試驗並完成首例受試者入組。此次臨床試驗旨在評估該疫苗在18歲及以上人群中接種後的安全性和免疫原性。本公司表示,該疫苗採用無動物源培養基進行發酵,具有更高的安全性,並已確定產業化規模工藝,工藝穩定。該疫苗主要用於預防非新生兒破傷風,預期將豐富公司產品線並提升核心競爭力。公司股東及潛在投資者應審慎行事。公告中提及的董事會成員包括執行董事Xuefeng YU博士、Shou Bai CHAO博士及王靖女士;非執行董事梁頴宇女士;以及獨立非執行董事桂水發先生、劉建忠先生及張耀樑先生。
康希諾生物股份公司(「本公司」)於2024年3月20日宣布,公司自主研發的吸附破傷風疫苗已正式啟動III期臨床試驗並完成首例受試者入組。此次臨床試驗旨在評估該疫苗在18歲及以上人群中接種後的安全性和免疫原性。本公司表示,該疫苗採用無動物源培養基進行發酵,具有更高的安全性,並已確定產業化規模工藝,工藝穩定。該疫苗主要用於預防非新生兒破傷風,預期將豐富公司產品線並提升核心競爭力。公司股東及潛在投資者應審慎行事。公告中提及的董事會成員包括執行董事Xuefeng YU博士、Shou Bai CHAO博士及王靖女士;非執行董事梁頴宇女士;以及獨立非執行董事桂水發先生、劉建忠先生及張耀樑先生。
康希诺生物股份公司(「本公司」)于2024年3月20日宣布,公司自主研发的吸附破伤风疫苗已正式启动III期临床试验并完成首例受试者入组。此次临床试验旨在评估该疫苗在18岁及以上人群中接种后的安全性和免疫原性。本公司表示,该疫苗采用无动物源培养基进行发酵,具有更高的安全性,并已确定产业化规模工艺,工艺稳定。该疫苗主要用于预防非新生儿破伤风,预期将丰富公司产品线并提升核心竞争力。公司股东及潜在投资者应审慎行事。公告中提及的董事会成员包括执行董事Xuefeng YU博士、Shou Bai CHAO博士及王靖女士;非执行董事梁颕宇女士;以及独立非执行董事桂水发先生、刘建忠先生及张耀梁先生。
康希诺生物股份公司(「本公司」)于2024年3月20日宣布,公司自主研发的吸附破伤风疫苗已正式启动III期临床试验并完成首例受试者入组。此次临床试验旨在评估该疫苗在18岁及以上人群中接种后的安全性和免疫原性。本公司表示,该疫苗采用无动物源培养基进行发酵,具有更高的安全性,并已确定产业化规模工艺,工艺稳定。该疫苗主要用于预防非新生儿破伤风,预期将丰富公司产品线并提升核心竞争力。公司股东及潜在投资者应审慎行事。公告中提及的董事会成员包括执行董事Xuefeng YU博士、Shou Bai CHAO博士及王靖女士;非执行董事梁颕宇女士;以及独立非执行董事桂水发先生、刘建忠先生及张耀梁先生。
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