Moomoo AI 已提取核心信息
处于临床阶段的生物技术公司Cassava Sciences, Inc. 于2024年2月7日公布了针对其治疗阿尔茨海默氏病痴呆症的在研口服药物simufilam的为期两年的临床安全性研究的主要结果。该研究招收了200多名轻度至中度阿尔茨海默氏症患者，结果表明，持续接受simufilam治疗24个月的轻度阿尔茨海默氏症患者的ADAS-Cog评分稳定，表明认知能力没有下降。相比之下，接受非持续治疗的患者在ADAS-COG量表上平均下降了1个百分点。该研究还报告说，simufilam安全且耐受性良好，没有与药物相关的严重不良事件。木薯科学计划在科学论坛上介绍这项研究的详细数据。此外，该公司正在对simufilam进行两项全面入组的全球3期临床研究，预计将分别在2024年底和2025年年中取得主要结果。该公告强调，开放标签研究的结果并不构成安全性或有效性的监管证据，严格的证据将来自随机、安慰剂对照的研究。