Moomoo AI 已提取核心信息
和铂医药-B（02142）宣布，其开发的双特异性抗体HBM9027已获得美国食品及药物监督管理局（FDA）的新药研究申请许可（IND），将在美国启动首次人体（FIH）临床试验。该I期试验旨在评估HBM9027在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。HBM9027基于和铂医药专有的全人源HBICE®平台开发，是一种新型PD-L1xCD40双特异性抗体，旨在激活依赖PD-L1交联的CD40，并在临床前研究中展示出良好的安全性和强大的抗肿瘤效果。公司提醒潜在投资者买卖股份时应审慎行事，并警示无法保证HBM9027能成功开发或最终销售。本公告由公司主席及执行董事王劲松博士于2024年1月24日发布。