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科濟藥業-B:自願公告 - 於2024年美國臨床腫瘤學會年會胃腸腫瘤研討會上呈列的CT041研究成果更新

科济药业-B:自愿公告 - 于2024年美国临床肿瘤学会年会胃肠肿瘤研讨会上呈列的CT041研究成果更新

香港交易所 ·  01/18 19:00
Moomoo AI 已提取核心信息
科济药业-B(股份代號:2171)於2024年美國臨床腫瘤學會年會胃腸腫瘤研討會(ASCO GI)上發表了其CAR-T細胞候選產品satri-cel(研發代號:CT041)的1b期臨床試驗結果更新。該研究針對Claudin18.2陽性的晚期胃癌╱食管胃結合部腺癌(GC/GEJ)或胰腺癌(PC)患者,評估satri-cel的安全性和有效性。研究結果顯示,satri-cel整體安全性良好,未觀察到劑量限制性毒性(DLT)或治療相關死亡,並在某些患者中達到了完全緩解。目前,2期臨床試驗正在進行中,並已確定600×106個細胞為2期推薦劑量(RP2D)。科济药业表示,satri-cel作為首個自體Claudin18.2 CAR T細胞療法,在多重治療後的晚期GC/GEJ和PC患者中展現出前景。公司致力於成為全球生物製藥的領導者,為全球癌症患者帶來創新和差異化的細胞療法。
科济药业-B(股份代號:2171)於2024年美國臨床腫瘤學會年會胃腸腫瘤研討會(ASCO GI)上發表了其CAR-T細胞候選產品satri-cel(研發代號:CT041)的1b期臨床試驗結果更新。該研究針對Claudin18.2陽性的晚期胃癌╱食管胃結合部腺癌(GC/GEJ)或胰腺癌(PC)患者,評估satri-cel的安全性和有效性。研究結果顯示,satri-cel整體安全性良好,未觀察到劑量限制性毒性(DLT)或治療相關死亡,並在某些患者中達到了完全緩解。目前,2期臨床試驗正在進行中,並已確定600×106個細胞為2期推薦劑量(RP2D)。科济药业表示,satri-cel作為首個自體Claudin18.2 CAR T細胞療法,在多重治療後的晚期GC/GEJ和PC患者中展現出前景。公司致力於成為全球生物製藥的領導者,為全球癌症患者帶來創新和差異化的細胞療法。
科济药业-B(股份代号:2171)于2024年美国临床肿瘤学会年会胃肠肿瘤研讨会(ASCO GI)上发表了其CAR-T细胞候选产品satri-cel(研发代号:CT041)的1b期临床试验结果更新。该研究针对Claudin18.2阳性的晚期胃癌╱食管胃结合部腺癌(GC/GEJ)或胰腺癌(PC)患者,评估satri-cel的安全性和有效性。研究结果显示,satri-cel整体安全性良好,未观察到剂量限制性毒性(DLT)或治疗相关死亡,并在某些患者中达到了完全缓解。目前,2期临床试验正在进行中,并已确定600×106个细胞为2期推荐剂量(RP2D)。科济药业表示,satri-cel作为首个自体Claudin18.2 CAR T细胞疗法,在多重治疗后的晚期GC/GEJ和PC患者中展现出前景。公司致力于成为全球生物制药的领导者,为全球癌症患者带来创新和差异化的细胞疗法。
科济药业-B(股份代号:2171)于2024年美国临床肿瘤学会年会胃肠肿瘤研讨会(ASCO GI)上发表了其CAR-T细胞候选产品satri-cel(研发代号:CT041)的1b期临床试验结果更新。该研究针对Claudin18.2阳性的晚期胃癌╱食管胃结合部腺癌(GC/GEJ)或胰腺癌(PC)患者,评估satri-cel的安全性和有效性。研究结果显示,satri-cel整体安全性良好,未观察到剂量限制性毒性(DLT)或治疗相关死亡,并在某些患者中达到了完全缓解。目前,2期临床试验正在进行中,并已确定600×106个细胞为2期推荐剂量(RP2D)。科济药业表示,satri-cel作为首个自体Claudin18.2 CAR T细胞疗法,在多重治疗后的晚期GC/GEJ和PC患者中展现出前景。公司致力于成为全球生物制药的领导者,为全球癌症患者带来创新和差异化的细胞疗法。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息