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生物技术公司CRISPR Therapeutics AG宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其基因编辑细胞疗法CASGEVY™（exa-gamglogene autotemcel [exa-cel]），用于治疗12岁及以上患者的输血依赖性β地中海贫血。该批准日期为2024年1月16日，标志着该公司的一个重要里程碑，该公司专门从事CRISPR/Cas9基因编辑技术。对于患有这种遗传性血液疾病的患者来说，该疗法是一种新的选择，这种疾病以前需要定期输血。该公告是在CRISPR Therapeutics AG向美国证券交易委员会提交的8-K表格中宣布的。