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科濟藥業-B:自願公告 - CT011已獲得國家藥品監督管理局的IND批准用於治療手術切除後出現復發風險的GPC3陽性的IIIa期肝細胞癌患者

科济药业-B:自愿公告 - CT011已获得国家药品监督管理局的IND批准用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者

香港交易所 ·  01/14 19:00
Moomoo AI 已提取核心信息
科濟藥業控股有限公司(「科濟藥業」)於2024年1月15日宣布,其自體CAR-T細胞候選產品CT011已獲得國家藥品監督管理局的IND批准,用於治療手術切除後有復發風險的GPC3陽性IIIa期肝細胞癌患者。CT011是中國首個針對實體瘤的CAR-T細胞療法獲得IND批准,並已完成I期臨床試驗的患者入組。科濟藥業專注於創新CAR-T細胞療法,旨在提高治療安全性、效果及降低成本,致力於成為全球癌症細胞療法的領導者。公司提醒股東及潛在投資者,CT011的開發或銷售成功無法得到保證,買賣股份時應審慎行事。
科濟藥業控股有限公司(「科濟藥業」)於2024年1月15日宣布,其自體CAR-T細胞候選產品CT011已獲得國家藥品監督管理局的IND批准,用於治療手術切除後有復發風險的GPC3陽性IIIa期肝細胞癌患者。CT011是中國首個針對實體瘤的CAR-T細胞療法獲得IND批准,並已完成I期臨床試驗的患者入組。科濟藥業專注於創新CAR-T細胞療法,旨在提高治療安全性、效果及降低成本,致力於成為全球癌症細胞療法的領導者。公司提醒股東及潛在投資者,CT011的開發或銷售成功無法得到保證,買賣股份時應審慎行事。
科济药业控股有限公司(「科济药业」)于2024年1月15日宣布,其自体CAR-T细胞候选产品CT011已获得国家药品监督管理局的IND批准,用于治疗手术切除后有复发风险的GPC3阳性IIIa期肝细胞癌患者。CT011是中国首个针对实体瘤的CAR-T细胞疗法获得IND批准,并已完成I期临床试验的患者入组。科济药业专注于创新CAR-T细胞疗法,旨在提高治疗安全性、效果及降低成本,致力于成为全球癌症细胞疗法的领导者。公司提醒股东及潜在投资者,CT011的开发或销售成功无法得到保证,买卖股份时应审慎行事。
科济药业控股有限公司(「科济药业」)于2024年1月15日宣布,其自体CAR-T细胞候选产品CT011已获得国家药品监督管理局的IND批准,用于治疗手术切除后有复发风险的GPC3阳性IIIa期肝细胞癌患者。CT011是中国首个针对实体瘤的CAR-T细胞疗法获得IND批准,并已完成I期临床试验的患者入组。科济药业专注于创新CAR-T细胞疗法,旨在提高治疗安全性、效果及降低成本,致力于成为全球癌症细胞疗法的领导者。公司提醒股东及潜在投资者,CT011的开发或销售成功无法得到保证,买卖股份时应审慎行事。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息