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Dragonfly Therapeutics, Inc. Annonce Une Collaboration Clinique Pour Évaluer Le DF9001, Un TriNKET Ciblant EGFR, En Association Avec KEYTRUDA (Pembrolizumab) Chez Les Patients Atteints De Tumeurs Solides

Dragonfly Therapeutics, Inc. Annonce Une Collaboration Clinique Pour Évaluer Le DF9001, Un TriNKET Ciblant EGFR, En Association Avec KEYTRUDA (Pembrolizumab) Chez Les Patients Atteints De Tumeurs Solides

Dragonfly Therapeutics, Inc. 宣佈與 KEYTRUDA(Pembrolizumab)合作 Chez Le DF9001、Un Trinket Ciblant EGFR、Association Ateints De Solides Tumeurs De Solides
PR Newswire ·  05/22 00:23

Le DF9001 est actuellement évalué en monothérapie pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, du carcinome rénal et du carcinome épidermoïde de la tête et du cou. La collaboration pour les essais cliniques se concentrera sur l'évaluation de la combinaison expérimentale dans le carcinome rénal de deuxième ligne et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou de deuxième ligne.

DF9001 目前在單一療法中具有很高的價值,可以治療小細胞、腎臟癌和表皮皮樣癌和胸部表皮樣癌。臨床論文的合作側重於評估二惡性腎癌和二極管癌的實驗組合。

WALTHAM, Massachusetts, 22 mai 2024 /PRNewswire/ -- Dragonfly Therapeutics, Inc., une société de biotechnologie en phase clinique qui développe de nouvelles immunothérapies, a annoncé aujourd'hui avoir conclu une collaboration clinique avec Merck (connue sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada), pour évaluer le DF9001, l'activateur immunitaire ciblant EGFR de Dragonfly, en association avec le traitement anti-PD-1 de Merck, KEYTRUDA (pembrolizumab), chez les patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant EGFR.

馬薩諸塞州沃爾瑟姆,2024 年 5 月 22 日 /PRNewswire/ — Dragonfly Therapeutics, Inc. 是一家開發新免疫療法的臨床階段生物技術公司,今天宣佈將結束與默沙東的臨床合作(以默沙東的名字命名爲 MSD 美國和加拿大),用於評估與默沙東抗 PD-1 治療相關的蜻蜓表皮生長因子的免疫激活劑 DF9001 KEYTRUDA (pembrolizumab),chez les les les les teints de solides vance'es exprimant exprimant EGFR。

« Merck, un leader de confiance dans le développement de médicaments, a été un merveilleux collaborateur de Dragonfly depuis que nous avons signé notre premier accord de collaboration en 2018 », a déclaré Bill Haney, cofondateur et PDG de Dragonfly Therapeutics. « Nous sommes heureux de conclure cet accord avec Merck pour notre essai expérimental de phase I du DF9001. Dans les modèles précliniques, le DF9001 engage plusieurs cellules effectrices immunitaires pour stimuler l'activité antitumorale et induit une expression PD-L1 dans les cellules tumorales, sensibilisant les tumeurs froides aux inhibiteurs des points de contrôle. Nous espérons que le DF9001, combiné à KEYTRUDA, stimulera une puissante activité antitumorale dans un large éventail d'indications. Nous sommes ravis d'accélérer davantage les progrès cliniques pour le bien-être des patients dans le besoin ».

Dragonfly Therapeutics聯合創始人兼PDG比爾·哈尼表示:“默沙東是藥物開發領域的信心領袖,自從我們在2018年簽署首份合作協議以來,一直是蜻蜓的絕佳合作伙伴。” 在我們的 DF9001 第一階段實驗論文中,我們與默沙東達成了這個協議。在臨床前模型中,DF9001 吸引更多具有免疫效果的細胞來刺激抗腫瘤活性,並在腫瘤細胞中產生 PD-L1 表達,使冷腫瘤對控制點抑制劑敏感。我們希望 DF9001 與 KEYTRUDA 相結合,可在大量適應症中刺激強大的抗腫瘤活性。我們對患者有好處的診所有優勢”。

Dragonfly est le sponsor de l'étude et les premiers patients devraient recevoir le DF9001 en association avec le pembrolizumab au quatrième trimestre 2024. Des sites d'essais cliniques sont actuellement ouverts pour le dosage en monothérapie aux États-Unis, et d'autres sites en Amérique du Nord et en Europe devraient ouvrir en 2024. Des informations supplémentaires sur l'essai, y compris les critères d'éligibilité, sont disponibles à l'adresse suivante : (identifiant ClinicalTrials.gov : NCT 05597839).

蜻蜓是該研究的贊助商,也是首批將在 2024 年第四季度與派姆羅利珠單抗聯合接種的 DF9001 的患者。美國單一療法的試劑量研究網站目前已公開試用量,北美和歐洲的其他研究中心將於2024年開放。有關論文的補充信息,包括資格標準,可在以下地址獲得: (鑑定人 ClinicalTrials.gov:NCT 05597839)。

KEYTRUDA est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme LLC, une filiale de Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersey, États-Unis.

KYTRUDA 是默沙東夏普和多姆有限責任公司的旗下品牌,是默沙東公司的子公司,位於美國新澤西州拉威。

À propos du DF9001

關於 DF9001

Le DF9001 est un médicament candidat expérimental multispécifique, premier de sa classe, qui cible l'EGFR et réoriente potentiellement les cellules tueuses naturelles (NK), les cellules T gamma-delta et les cellules T CD8 en engageant les récepteurs NKG2D et CD16. Le DF9001 a été découvert et développé à l'aide de la plateforme TriNKET de Dragonfly. Le DF9001 est en cours d'évaluation chez des patients adultes pour le traitement de tumeurs solides EGFR-positives avancées. Le DF9001 a le potentiel de stimuler une immunité anti-tumorale chez les patients qui ne sont pas éligibles ou qui ne répondent pas de manière adéquate aux thérapies actuelles. Le DF9001 est le second médicament candidat de propriété exclusive d'un pipeline de TriNKETs que Dragonfly développe pour répondre aux besoins non satisfaits des patients dans un large éventail de domaines pathologiques.

DF9001 是同類中首屈一指的多規格實驗性候選藥物,它可以潛在地重定向自然細胞(NK)、T 伽瑪-德爾塔細胞和 T CD8 細胞,使受體 NKG2D 和 CD16 受體。Le DF9001 a'ete' de'couvert and de'veloppe' ai de la l'aideforme trinket de dragonflyDF9001 正在評估成人患者的早期表皮生長因子陽性固體腫瘤治療。DF9001 有可能刺激那些不符合條件或沒有足夠手段支持當前療法的患者,具有抗腫瘤免疫力。DF9001 是 Dragonfly 爲應對大型病理領域患者不滿意的需求而開發的小飾品管道中的第二種專有藥物。

À propos de Dragonfly

關於蜻蜓的答案

Dragonfly Therapeutics est une société biopharmaceutique de stade clinique qui se consacre à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouvelles thérapies qui mobilisent le système immunitaire de l'organisme pour apporter des traitements révolutionnaires aux patients. En plus d'un ensemble de programmes avancés en clinique, Dragonfly dispose d'une vaste gamme de candidats précliniques en propriété exclusive qui ont été découverts grâce à ses plateformes exclusives et qui se rapprochent des essais cliniques, et a établi des collaborations productives avec AbbVie, Bristol Myers Squibb, Gilead et Merck visant un large éventail de domaines pathologiques.

Dragonfly Therapeutics是一家臨床生物製藥公司,它隱瞞了新療法的開發和商業化,這些療法調動了生物體免疫系統,爲患者提供革命性治療。除了一系列前沿的臨床節目外,Dragonfly 還擁有一大批專屬的臨床前候選人,這些候選人不是在獨家平台上發現優雅的,他們與布里斯托爾艾伯維的合作非常接近,而且可以與布里斯托爾艾伯維進行製片合作邁爾斯·施貴寶、吉利德和默沙東出現了大量的病理領域。

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