格隆匯5月20日丨再鼎醫藥(09688.HK)宣佈，中國國家藥品監督管理局已經批准了鼎優樂(舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉)的新藥上市申請，用於治療 18 歲及以上患者由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌複合體敏感分離株所致醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸機相關性細菌性肺炎。靜脈輸注型組合藥物鼎優樂(舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉)由 Entasis Therapeutics, Inc.(Innoviva Specialty Therapeutics 的一家關聯公司)開發，是由舒巴坦鈉(一種 β-內醯胺類抗生素)和度洛巴坦鈉(一種 β-內醯胺酶抑制劑)組合而成。公司從 EntasisTherapeutics, Inc.獲得了在大中華區、韓國、越南、泰國、柬埔寨、老撾、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、新加坡、澳大利亞、新西蘭和日本開發和商業化舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉的獨佔許可。
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再鼎医药(09688.HK)：中国药监局批准鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)用于治疗由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎
再鼎醫藥(09688.HK)：中國藥監局批准鼎優樂(舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉)用於治療由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌複合體敏感分離株所致醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸機相關性細菌性肺炎
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在馬來西亞，moomoo上的投資產品和服務是透過Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供，該公司受馬來西亞證券監督委員會（SC）監管(牌照號碼︰eCMSL/A0397/2024) ，持有資本市場服務牌照 (CMSL) 。本內容未經馬來西亞證券監督委員會的審查。
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