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基石药业-B(02616)将在2024年美国临床肿瘤学会年会上公布CS5001(ROR1 ADC)I期研究数据

基石藥業-B(02616)將在2024年美國臨床腫瘤學會年會上公佈CS5001(ROR1 ADC)I期研究數據

智通財經 ·  05/06 00:06

基石藥業-B(02616)發佈公告,公司研發管線2.0的重磅產品CS5001(RO...

智通財經APP訊,基石藥業-B(02616)發佈公告,公司研發管線2.0的重磅產品CS5001(ROR1 ADC)最新研究數據將在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以壁報形式展示。本屆ASCO年會將於2024年5月31日至6月4日在美國芝加哥舉行。

詳細信息如下:題目:新型ROR1抗體偶聯藥物CS5001治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的1a/b期全球多中心首次人體研究。壁報展示時間: 2024年6月1日,上午9:00-12:00(美國中部夏令時)。摘要發表編號:3023。

據悉,CS5001是一款臨床階段以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)爲靶點的抗體偶聯藥物(ADC)。CS5001具有獨特的設計,使用腫瘤特異激活的吡咯並苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素載荷(Payload)和連接子(linker)。CS5001只在到達腫瘤,且被腫瘤細胞內吞後,在溶酶體中其連接子才被在腫瘤細胞中高表達的特異性酶切割,進而釋放PBD前毒素,繼而PBD前毒素在腫瘤細胞內被激活,從而殺死腫瘤細胞。這種連接子加前毒素的“雙控”機制有效地減少與傳統PBD載荷有關的毒性問題,而獲得更大的安全窗口。CS5001已在幾種臨床前癌症模型中證明具有完全的腫瘤抑制作用,並展示出良好的血清半衰期及藥代動力學特徵。這些都將會轉化爲多種實體和血液惡性腫瘤的廣泛治療指標。此外,CS5001利用定向偶聯技術獲得精準的藥物抗體比率(DAR),便於實現均質生產及大規模生產。

2020年10月,基石藥業與LegoChem Biosciences, Inc.(LCB)就CS5001的開發和商業化達成授權協定。CS5001最初是由韓國領先的生物科技公司LCB和ABL Bio共同合成。根據協定條款,基石藥業獲得CS5001在韓國以外的全球其他地區的獨家開發和商業化權利。

基石藥業(香港聯交所代碼: 2616)是一家生物製藥公司,專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物,以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底,基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法爲核心,建立了一條12種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。自成立以來,基石藥業已經獲得了多款藥物(包括艾伏尼布)的14項新藥上市申請的批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成爲享譽全球的生物製藥公司,引領攻克癌症之路。

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