和黃醫藥(00013.HK)公布，合作夥伴武田取得歐洲藥品管理局「EMA」人用藥品委員會「CHMP」建議批准呋喹替尼用於治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。
歐盟委員會 (EC)在決定呋喹替尼用於治療轉移性結直腸癌在整個歐盟、挪威、列支敦斯登和冰島的上市許可時，將會把CHMP的積極意見納入考量。倘獲批，呋喹替尼將成為歐盟批准用於經治轉移性結直腸癌的第一個也是唯一一個所有三種血管內皮生長因子受體「VEGFR」的選擇性抑制劑。武田擁有在內地、香港和澳門以外進一步開發、商業化和生產呋喹替尼的全球獨家許可。
和黄医药(00013.HK)公布，合作伙伴武田取得欧洲药品管理局「EMA」人用药品委员会「CHMP」建议批准呋喹替尼用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。
欧盟委员会 (EC)在决定呋喹替尼用于治疗转移性结直肠癌在整个欧盟、挪威、列支敦斯登和冰岛的上市许可时，将会把CHMP的积极意见纳入考量。倘获批，呋喹替尼将成为欧盟批准用于经治转移性结直肠癌的第一个也是唯一一个所有三种血管内皮生长因子受体「VEGFR」的选择性抑制剂。武田拥有在内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。
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