2024年4月18日，杰富瑞发布的研究报告指出，歌礼制药当前主要聚焦于ASC41和ASC40在NASH适应症领域的应用，并等待ASC40的III期rGBM试验下半年中期结果的揭晓。ASC41在治疗NASH的二期中期数据中展现出积极结果，与已获FDA批准的雷美替罗具有相似性质，并在减少肝脏脂肪方面表现出显著优势。ASC40在F2/F3 NASH和痤疮的临床试验中也取得积极结果。
此外，歌礼制药决定终止ASC42的开发计划，以更有效地利用资源。研报称，若ASC40与贝伐单抗联合使用的三期rGBM试验的预设中期分析结果（PFS）相较于安慰剂与贝伐珠单抗组合展现出显著优化，将可能实现重大突破。目前，歌礼制药具备充足的现金储备，有能力推进在肝病领域的研发工作，杰富瑞给予其港币3.8元的目标价。
2024年4月18日，傑富瑞發佈的研究報告指出，歌禮制藥當前主要聚焦於ASC41和ASC40在NASH適應症領域的應用，並等待ASC40的III期rGBM試驗下半年中期結果的揭曉。ASC41在治療NASH的二期中期數據中展現出積極結果，與已獲FDA批准的雷美替羅具有相似性質，並在減少肝臟脂肪方面表現出顯著優勢。ASC40在F2/F3 NASH和痤瘡的臨床試驗中也取得積極結果。
此外，歌禮制藥決定終止ASC42的開發計劃，以更有效地利用資源。研報稱，若ASC40與貝伐單抗聯合使用的三期rGBM試驗的預設中期分析結果（PFS）相較於安慰劑與貝伐珠單抗組合展現出顯著優化，將可能實現重大突破。目前，歌禮制藥具備充足的現金儲備，有能力推進在肝病領域的研發工作，傑富瑞給予其港幣3.8元的目標價。
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