格隆汇4月7日、huadong medicine（000963.SZ）は、全額出資の子会社である杭州中美華東制薬有限公司が国家薬事監督管理局より「薬物臨床試験承認通知書」を受領したと発表し、 中米華東とアメリカの合弁企業であるImmunoGen, Inc. (以下、『ImmunoGen』) が共同開発しているMirvetuximab Soravtansine Injection（研究開発コード：IMGN853、HDM2002）の臨床試験申請が承認された。ELAHERE」の単クローン抗体の注射液です。
ベバチズマブと組み合わせて、受精卵受容体α（FRα）陽性の再発性プラチナ感受性上皮性卵巣癌、卵管癌または原発性腹膜癌の成人患者の維持療法に使用されます。