3月14日，欧康维视（01477.HK）宣布，公司首创新药（first-in-class）OT-202（脾酪氨酸激酶与VEGF双靶点抑制剂）在中国开展的II期临床试验达到主要终点指标，有望为无数中至重度干眼症患者带来新的治疗希望。
OT-202作为一种创新型的双靶点抑制剂，同时作用于脾酪氨酸激酶（syk）和血管内皮生长因子（VEGF），通过独特的协同作用机制，有效抑制眼部炎症反应。早在2023年2月份，OT-202就顺利完成了I期临床试验，并且在健康成人受试者中展现出了卓越的安全性和耐受性，随之II期临床试验也在2月份如火如荼地展开，旨在进一步评估药物的安全性和疗效，共有213名患者参与其中。
据II期临床试验的结果显示，OT-202不仅达到了预设的主要终点指标——即在第56天时，角膜染色评分的改善程度优于安慰剂组；同时，该药物还显著改善了干眼症患者的眼部症状，在使用过程中表现出良好的安全性和舒适度。
欧康维视表示，基于II期临床试验的积极结果，公司对OT-202的未来充满信心，将会尽快启动该药物的III期临床试验，进一步验证其疗效和安全性，加快该药物步入商业化的进程。这一重要进展不仅有望为干眼症患者带来福音，更将推动眼科领域的创新发展。
在全球范围内，眼科疾病的患病人群数量庞大且种类繁多。这些疾病不仅严重影响患者的生活质量，还给社会带来沉重的医疗负担。特别是在我国，眼科患病群体广泛且数量众多，干眼症、白内障等眼病的患病人数均居高不下。因此，对于眼科创新药物的需求尤为迫切。
公司深谙创新是企业发展的强引擎，OT-202 II期临床试验的积极结果再次印证了公司在眼科领域的研发实力和经验积累。面向未来，欧康维视表示，公司会一直秉持着“勇气与光明”的理念，不断进行创新研发，积极推进临床试验，提高研发效率，为眼科患者带去光明，为全中国眼科治疗带来欧康产品，努力追寻光的方向。