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科濟藥業-B（股份代號：2171）宣布，其兩款自體CAR-T細胞治療產品賽愷澤®和CT071的研究摘要將在2024年歐洲血液學協會（EHA）年會上進行口頭報告和壁報展示。賽愷澤®是針對BCMA的CAR-T產品，已於2024年2月23日獲得國家藥品監督管理局批准上市，用於治療經過至少3線治療後進展的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。此外，科濟藥業正在北美進行1b/2期臨床試驗，評估賽愷澤®治療相同疾病的安全性及療效。CT071則是針對GPRC5D的CAR-T細胞治療候選產品，目前在中國進行臨床試驗，旨在評估其治療復發或難治性多發性骨髓瘤及漿細胞白血病的安全性和有效性。科濟藥業專注於血液惡性腫瘤和實體瘤的CAR-T細胞療法，致力於成為全球生物製藥的領導者。