オッペンハイマー社は、UroGen Pharma社を強気維持
オッペンハイマー社は、UroGen Pharma社を強気維持
決算説明会要旨 | ユーロジェンファーマ(URGN.US) Q1 2024 決算説明会
以下はユーロジェンファーマ(URGN)の2024年第1四半期の決算説明会の要約です。財務パフォーマンス:UroGen Pharmaは2024年第1四半期の売上高を1880万ドルと報告し、前年同期比で10%増加しました。
ユーロジェンファーマ(URGN)第1四半期2024決算説明会議事録のハイライト:主要財務データと...
ユーロジェンファーマ(URGN)2024年第1四半期決算説明会トランスクリプト
ユーロジェンファーマ(URGN)2024年第1四半期決算説明会トランスクリプト
ユーロジェンファーマ(URGN)の2024年第1四半期の決算:eps予想を下回り、売上高はわずかに期待を上回る
ユーロジェン ファーマ | 10-Q:四半期報告書
[URGN] ユーロジェンファーマ 1Q増収営業赤字拡大 売上高9%増1878万ドル、営業赤字2574万ドル、EPSマイナス0.97ドル
ユーロジェン・ファーマの2024年度第1四半期(1-3月)の業績は増収、営業赤字拡大だった。米現地5月13日の通常取引開始前に公開された8-K(重要事項報告書)によると、第1四半期は売上高は前年同期比9.2%増の1878万ドルとなった。営業赤字は2574万ドルと、前年同期の2204万ドルから拡大。1株あたり損失(EPS・希薄化後)は0.97ドルとなった。前年同期は1.30ドルだった。ユーロジェン・
アーバンファーム株式会社は第1四半期の売上高が1,880万ドルになり、ストリートエストの2,140万ドルに対して低い数字となった。
2024年5月13日午前8時04分EDT(MTニュースワイヤー)-- アーバンファーマのURGN、2024年第1四半期売上高は1,880万ドル、ストリート予想を下回る21,400万ドルに対して
UroGen Pharmaの第1四半期epsは$(0.97)で、$(0.87)の推定値を下回り、売上高は$18.78Mで、$(21.38M)の推定値を下回りました。
UroGen Pharma(ナスダック:URGN)は、株式1株当たりの四半期損失が0.97ドルであり、アナリストのコンセンサス予想の0.87ドルを11.49%下回っています。これは、1株当たりの損失が1ドルを超えている前四半期に比べて25.38%増加しています。
UroGen Pharmaの1Qの損失は32.3億ドルでした >URGN
UroGen Pharmaの1Qの損失は32.3億ドルでした >URGN
プレスリリース:ウログン・ファーマ社、ENVISIONのデータ、新しい長期的なジェルミトの耐久性データの日程を発表し、2024年第1四半期の財務結果とビジネスのハイライトを報告
UroGen Pharmaは、ENVISIONデータ、新しい長期的なJelmytoの耐久性データ、そして2024年第1四半期の財務結果とビジネスのハイライトの発表日を発表します -- 応答期間は12か月です。
速報 | UroGen Pharma第1四半期の純損失は3,230万ドル
速報 | UroGen Pharma第1四半期の営業収益は1,880万ドル
速報 | UroGen Pharma第1四半期の1株損失は97セント
ユーロジェンファーマの(ナスダック:URGN)収益性への道
ビジネスが重要なマイルストーンに到達する可能性があるため、私たちはUroGen Pharma Ltd.(NASDAQ:URGN)の将来の見通しについてもう少し詳しく見てみることにしました。UroGen Pharma Ltd.はバイオテクノロジー企業であり、
UroGenは、土曜日に報告し、AUA 2024でATLAS研究の結果を発表しました:UGN-102は、新規および再発膀胱癌患者において持続的な反応を示しました。
UGN-102で治療された新規患者および再発患者は、12か月間で同様の応答持続期間(DOR)を達成した。UroGen Pharma Ltd.(ナスダック:URGN)は、開発および商業化に専念するバイオテック企業です。
日曜日に報告された、全セクターの患者と疾患特性におけるJELMYTOは驚異的な86%の再発フリー生存率を報告した24ヶ月
化学消融や内視鏡後治療、腫瘍の大きさ、多発性、腫瘍の場所に関して再発無病生存(RFS)に差はありませんでした。維持療法を受けた患者ではRFSは100%でした。
AUA 2024で発表された新しい現実世界の回顧的解析は、誘導療法に反応したコホートの全セクターにおいて、すべての患者と疾患特性でJELMYTOによる86%の再発フリーサバイバル(RFS)が24か月で報告されました。
化学消融や内視鏡後の消融、腫瘍の大きさや多発性、または腫瘍の場所に関係なく、RFSに差異はありませんでした。メンテナンス治療を受けた患者のRFSは100%であり、それに対して61%であった。
ウロジェンはATLASの結果を発表し、AUA 2024で新しく再発した低リスク中間非筋層侵襲性膀胱癌において、UGN-102の反応持続性が強固であることを示しました。
バイオテクノロジー企業のUroGen Pharma Ltd.(NASDAQ:URGN)は、泌尿器癌や専門的な癌を治療する革新的な治療法を開発・商業化することを目的としており、今日は、新たなATLAS試験の分析結果を発表しました。この試験では、第1線療法として検討中の薬剤UGN-102を投与された新規および再発性の低グレード中等リスク非筋層浸潤性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)患者の反応性残存期間を、膀胱腫瘍の後の尿道的切除術(TURBT)の有無に関係なく、カプランマイヤー法を用いて3ヶ月間推定しました。
低悪性上部尿路上皮癌の治療におけるジェルミトの逆行灌流に関する新しい実世界研究は、OLYMPUS臨床試験と同等の完全反応率と低ストリクチャ率を報告しています。
JELMYTO導入後の完全反応率は60%で、患者の25%に尿管ステントが使用されました。バイオテクノロジー企業であるユーロジェンファーマ(NASDAQ:URGN)は、革新的なソリューションを開発・販売することを目的とする。
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