データなし
データなし
UroGenは、土曜日に報告し、AUA 2024でATLAS研究の結果を発表しました:UGN-102は、新規および再発膀胱癌患者において持続的な反応を示しました。
UGN-102で治療された新規患者および再発患者は、12か月間で同様の応答持続期間(DOR)を達成した。UroGen Pharma Ltd.(ナスダック:URGN)は、開発および商業化に専念するバイオテック企業です。
日曜日に報告された、全セクターの患者と疾患特性におけるJELMYTOは驚異的な86%の再発フリー生存率を報告した24ヶ月
化学消融や内視鏡後治療、腫瘍の大きさ、多発性、腫瘍の場所に関して再発無病生存(RFS)に差はありませんでした。維持療法を受けた患者ではRFSは100%でした。
AUA 2024で発表された新しい現実世界の回顧的解析は、誘導療法に反応したコホートの全セクターにおいて、すべての患者と疾患特性でJELMYTOによる86%の再発フリーサバイバル(RFS)が24か月で報告されました。
化学消融や内視鏡後の消融、腫瘍の大きさや多発性、または腫瘍の場所に関係なく、RFSに差異はありませんでした。メンテナンス治療を受けた患者のRFSは100%であり、それに対して61%であった。
ウロジェンはATLASの結果を発表し、AUA 2024で新しく再発した低リスク中間非筋層侵襲性膀胱癌において、UGN-102の反応持続性が強固であることを示しました。
バイオテクノロジー企業のUroGen Pharma Ltd.(NASDAQ:URGN)は、泌尿器癌や専門的な癌を治療する革新的な治療法を開発・商業化することを目的としており、今日は、新たなATLAS試験の分析結果を発表しました。この試験では、第1線療法として検討中の薬剤UGN-102を投与された新規および再発性の低グレード中等リスク非筋層浸潤性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)患者の反応性残存期間を、膀胱腫瘍の後の尿道的切除術(TURBT)の有無に関係なく、カプランマイヤー法を用いて3ヶ月間推定しました。
低悪性上部尿路上皮癌の治療におけるジェルミトの逆行灌流に関する新しい実世界研究は、OLYMPUS臨床試験と同等の完全反応率と低ストリクチャ率を報告しています。
JELMYTO導入後の完全反応率は60%で、患者の25%に尿管ステントが使用されました。バイオテクノロジー企業であるユーロジェンファーマ(NASDAQ:URGN)は、革新的なソリューションを開発・販売することを目的とする。
UroGen Pharmaは2024年5月13日(月)に第1四半期の財務結果を報告する予定です。
2024年5月13日(月曜日)午前10時(ET)、UroGen Pharma Ltd.(NASDAQ:URGN)は、泌尿器の治療に革新的なソリューションを開発し、商品化することに専念するバイオテック企業で、会議のコールとウェブキャストを予定しています。
データなし