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テバ製薬社がハンティントン病日常投与用医薬品のFDA承認を取得
テバファーマスーティカルインダストリーズ(TEVA)は、米国食品医薬品局(FDA)から、遅発性ジスキネジア患者の1日1錠投与オプションとして、オーステドXRの承認を受けたと水曜日に発表しました。
Tevaは、AUSTEDO XR(Deutetrabenazine)の延長放出タブレットが、治療用投与量(24-48 Mg/day)の1回の服用で選択できる治療オプションとして、米国FDAに承認されたと発表しました。
米国FDAは、新しい1錠服用のAUSTEDO XR錠剤(30、36、42、48 mg/日)を承認しました。 AUSTEDO XRは、最も1日1回の投与量が多い顆粒体モノアミントランスポーター2(VMAT)の1つで、より柔軟性を提供します。
テバファーマスーティカルインダストリーズ(nyse:テバ)の株価が28%急上昇しましたが、価格やビジネスはまだ業種に遅れをとっています
テバファーマスーティカルインダストリーズリミテッド(NYSE:TEVA)の株価は、先月非常に良いパフォーマンスを示し、28%の素晴らしい成果を投稿しました。先月の結果は、過去1年間123%もの大幅な増加を締めくくりました。
最近のSECの書類によると、テバファーマスーティカルインダストリーズの内部関係者が470,794ドル相当の株式を売却しました。
2024年5月15日頃、アミール・ワイス(最高会計責任者)は、テバファーマスーティカルインダストリーズ(TEVA)の株式28,135株を$470,794で売却しました。 SECに提出されたForm 4の申請に続いて、ワイスは以下を制御します。
最近のSECの報告によると、テバファーマスーティカルインダストリーズの内部者が株式を$254,807で売却した。
2024年5月13日、グローバル人事責任者代行のヴィッキーLコンウェイ氏が、テバファーマスーティカルインダストリーズ(テバ)の株式15219株を$ 254,807で売却しました。SECファイリング:https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/81
マシュー・シールズ氏のグローバルオペレーションのエグゼクティブバイスプレジデントへの任命を発表するテバ
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