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サンドの骨疾患・骨粗しょう症治療薬、欧州委が販売承認
スイスの製薬大手サンド・グループは、欧州委員会からがん関連骨疾患治療薬「ワイオスト」と骨粗しょう症治療薬「ジュボンティ」の販売承認を得たと発表した。
サンドズ社は、欧州で初のデノスマブのバイオシミラーであるワイオストとジュッボンティの欧州委員会による承認を受けました。
株式上場規則第53条に基づく臨時発表 報道資料 Wyost(デノスマブ)およびJubbonti(デノスマブ)がECより全セクターに対して承認を受けました。
機関投資家と共に60%所有する個人投資家は、Sandoz Group AG(VTX:SDZ)に投資し、先週彼らの保有価値が増加しました。
速報 | サンドズの第1四半期の売上高は、前年同期の2.384Bドルから2.492Bドルに増加しました。
サンドズ社とアムジェンとの間のボーン障害薬デノスマブに関する特許紛争が解決
ジェネリックおよびバイオシミラー製造業者サンドズAG(OTC:SDZNY)(OTC:SDZXF)は、米国デノスマブバイオシムに関連するすべての特許訴訟を解決するために、Amgen Inc(NASDAQ:AMGN)と火曜日に合意に達しました。
サンドズとアムジェンは、米国でFDA承認を得たデノスマブバイオシミラーの特許紛争を解決しました。
サンドズは、アムジェンとの全特許訴訟を解決する合意に達し、米国のデノシュマブバイオシミラーのすべてに関連する特許訴訟を解決しました。合意により、JubbontiとWyostの発売が、2025年5月31日またはそれ以前に特定の条件の下で許可されます。
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