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Revive Therapeuticsは、新規買COVID診断製品に関する会合のリクエストがFDAに受け入れられたことを発表しました。
専門的なライフサイエンス会社であるRevive Therapeutics(RVV.CN)は、木曜日に米国食品医薬品局から6月7日の会議日程を割り当てられたと発表しました。 Reviveは会議を要請しました。
MT Newswires04/18 07:57 ET
Revive Therapeutics社が、Bucillamineを使用したLong COVID治療の臨床研究のためのタイプC会議リクエストパッケージをFDAに提出しました。
TORONTO、2024年3月27日(GLOBE NEWSWIRE)-専門的なライフサイエンス企業であるRevive Therapeutics Ltd.(「Revive」または「同社」)(OTCQB:RVVTF)(CSE:RVV)(FRANKFURT:31R)は、研究開発に特化しています。
GlobeNewswire03/27 09:08 ET
Revive TherapeuticsはBucillamineを使用して長期的なCOVIDの治療を行うために、FDAにタイプCミーティングリクエストを提出する予定です。
TORONTO、2024年3月19日(GLOBE NEWSWIRE)‐Revive Therapeutics Ltd.(「Revive」または「会社」)(OTCQB:RVVTF)(CSE:RVV)(FRANKFURT:31R)、研究開発に特化した専門のライフサイエンス企業
GlobeNewswire03/19 07:00 ET
リバイブ・セラピューティクス社、企業アップデートを提供
Yahoo Finance03/12 07:00 ET
マインドメディシンがLSD製剤のFDA認可状態を発表した後、サイケデリック株が上昇しました。
Seeking Alpha03/07 11:29 ET
オレゴン州下院、ハードドラッグの非犯罪化を終了する法案を可決
薬物政策を設定する際には、しばしば社会や経済にとっての利益や損失を中心に様々な要因が存在します。
Seeking Alpha03/01 06:42 ET
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